靶向药 帕唑帕尼 是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为卵巢癌治疗的靶点。在香港玛丽医院中，卵巢癌相关的大量临床试验已经开展，包括单剂靶向药物、 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
洛拉替尼 （PF-06463922，通用名：Lorlatinib,商品名：LORBRENA）是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪氨酸激酶）具有很高的选择性。它针对ALK耐药突变被研发，包括常见的G1202R突变，在克唑替尼基础上通过生成大环 ...
洛拉替尼 （Lorlatinib）是一种强效、选择性第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有良好的整体和颅内抗肿瘤活性，被视为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的终极武器。然而，和其他的靶向药物一样，洛拉替尼不可避免地会面临耐药的困境 ...
米哚妥林 RYDAPT（Midostaurin）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂的疗法。蛋白激酶是一种能发出信号帮助细胞生长和分裂的酶。阻断它们可能有助于阻止白血病细胞的生长。米哚妥林被认为能阻断白血病细胞几种激酶的作用，这可能有助于阻止这些 ...
来曲唑 是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，来曲唑使雌激素水平下降，从而来曲唑消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑用于乳腺癌化疗和放疗。 适应症： 1.治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受 ...
恩考芬尼 Braftovi(Encorafenib)、比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的安全性和有效性：一项作为扩大治疗方案的前瞻性研究结果。在三期BEACON试验中，恩考芬尼、比美替尼和西妥昔单抗(三联)方案在预处理的BR ...
黑色素瘤属于皮肤癌的一种，尤其是转移性黑色素瘤，如果不及时治疗会严重的威胁患者的生命，生存率是非常低的，导致转移性黑色素瘤的因素比较多，BRFA基因突变是导致黑色素瘤发生的主要原因，全球每年确诊的黑色素瘤患者中，一半患者都是BRAF突变， 恩考 ...
患者口服 卡培他滨 片之后，肠粘膜可以迅速吸收药物，并在肝脏中将其转化为一种叫5-脱氧-5氟尿苷的中间产物。随后，这种中间产物进入肿瘤组织中并转化成了5-氟尿嘧啶（5-FU）。关于5-FU，患者应该不陌生。这是全世界最早合成的抗肿瘤药物之一，也是目前 ...
奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前期临床研究已确定奈拉滨治疗复发难治的T-ALL和淋巴母细胞淋巴瘤的有效率很高，并且也已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于 ...
卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广 ...
近日，Blood杂志发表了CHRONOS-1研究中MZL亚组使用 库潘尼西 治疗的远期疗效和安全性结果分析。CHRONOS-1研究是一项开放标签、单臂、2期研究，评估了单药库潘尼西在复发/难治性惰性B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性。患者在每个治疗周期（28天为一个周期）的 ...
卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。试验研究证明卡博替尼抑制多种受体酪氨酸激酶的活性：RET, MET, VEGFR-1, -2 and -3, KIT, TRKB, FLT-3, AXL, ROS1, TYRO3, MER, 和 TIE-2.这些酪氨酸激酶参与正常的细 ...
奥英妥珠单抗 于2017年8月17日获FDA批准，是一种用于复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者的血液癌症药物。奥英妥珠单抗仅用于患有CD22阳性B细胞前体ALL患者。因为该患者的白细胞表面有一种特定的蛋白质（CD22）。该适应症包括费城染色 ...
阿昔替尼 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作为第1个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，用于进展期肾细胞癌的成人患者。阿昔替 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞的细胞表面上表达。在一些肿瘤细胞中，通过该受体的信号传导在肿瘤细胞存活和增殖中起作用，而与EGFR突变状态无关。Tarceva(erlotinib) 厄洛替尼 可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自 ...
近年来，随着针对骨髓瘤细胞表面抗原的新型靶向药物和单克隆抗体的批准，以及嵌合抗原受体CAR T细胞后期试验的成熟数据，用于治疗MM的免疫疗法迅速发展。骨髓瘤的免疫疗法具有显着的临床益处，具有持久的反应性和可控的毒性特征，但是，使用这些免疫疗法可能 ...
阿法替尼 （GIOTRIF/GILOTRIF）适用于治疗特定类型的EGFR突变阳性的NSCLC患者。在包括欧盟、日本、中国台湾和加拿大在内的市场上，阿法替尼以GIOTRIF为商品名获得批准，在美国则以GILOTRIF为商品名获得批准。 基于两项III期临床试验（LUX-Lung3研究 ...
近日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，Trastuzumab deruxtecan（ Enhertu ，也称DS-8201a）被纳入突破性治疗品种名单，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 Enhertu是阿斯 ...
阿法替尼 (商品名GIOTRIF)是第二代EGFR-TKI，临床前研究表明，相对于吉非替尼和厄洛替尼，阿法替尼对存在T790M突变的NSCLC细胞系具有很好的抑制作用(激酶的EC50为9-10nM，细胞活性EC50为92-225nM，；对HER2的活性同样明显高于吉非替尼和厄洛替尼）。 ...
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