小细胞肺癌治疗以放化疗为主,患者一线(初治)标准化疗方案为依托泊苷+铂类,当这个方案耐药后,二线标准化疗方案为单药拓扑替康(国内二线主要是伊立替康),但多年来未有突破。好在近年随着疗效更好的新药研发,小细胞肺癌二线化疗将迎来新突破。 鲁 ...
美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin-piiq)上市,与苯达莫司汀与rituximab联合使用,治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出,针对这一疾病,这也是首款免疫化疗(chemoimmunotherapy)。 弥漫性大 ...
罗米司亭 (romiplostim)是一种c-MPL激动剂,可刺激内源性血小板生成素的产生,并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中,研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者中的活性和安全性,他们的研究成 ...
CANTOS研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验,共入选来自39个国家的10,061例合并超敏C反应蛋白(hs-CRP)升高(>2 mg/L)的心肌梗死患者。 所有患者在标准药物治疗基础上,随机分为 4 组:安慰剂组、卡那津单抗 50 mg、150 mg 或 30 ...
图卡替尼 (Tukysa)是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显着优势在于能有效对付脑转移。 作为全球女性高发的恶性肿瘤之一,乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...
吉三代 是一种HCV聚合酶抑制剂,作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点,吉三代能中止病毒复制,是以NS5B聚合酶为靶点的唯一上市品种,对丙肝治疗有效率达到94%—99%,比干扰素40%的治疗率高出一半,由于印度吉三代副作用几乎没有,治疗无痛苦 ...
图卡替尼 ((Tukysa)在2020年2月被FDA加速批准上市了,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 此次获批是基于一项名为HER2CLI ...
脑转移治疗的金标准是局部治疗,包括立体定向放射外科治疗、全脑放疗和外科手术治疗。脑转移RCC患者的体力状态较差,且通常需马上进行局部治疗,因此,靶向治疗的大部分临床试验通常将这类患者排除在外。 目前对于脑转移RCC患者,大多数靶向药物的抗肿瘤 ...
肾细胞癌(RCC)脑转移患者在临床试验中的代表性不足,并且缺乏有效的全身治疗。 卡博替尼 在转移性RCC中显示出强大的临床活性,但其对脑转移的影响尚不清楚。 评估 卡博替尼 治疗转移性肾细胞癌患者脑转移的临床活性和毒性作用。这项回顾性队列研究包括 ...
2型糖尿病是最常见的糖尿病,当胰腺不能产生足够的胰岛素使血糖维持在正常水平时,疾病就发生了。GLP-1是一种正常的机体激素,可以减缓消化,防止肝脏产生过多的糖分,并在需要的时候帮助胰腺产生更多的胰岛素。但在2型糖尿病患者体内常常发现GLP-1水平不足 ...
急性心衰患者通常有很高的症状负担,体力活动受限,生活质量也较差。虽然研究已证实钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂可改善慢性心衰患者的症状,但其在急性心衰患者中的作用尚未明确。研究在EMPULSE试验患者中,使用KCCQ评分探究了SGLT2抑制剂恩格列 ...
Tibsovo(Ivosidenib) 艾伏尼布 (AG-120),是靶向异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的口服、强效的抑制剂。而IDH1突变在多种肿瘤中均有发生。2018年7月20日获FDA批准上市,用于治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/RAML)的成人患者,成为首个获得FDA批准 ...
美国当地时间2019年9月20日,美国FDA批准了诺和诺德公司开发的口服 索马鲁肽 (semaglutide,商品名:索马鲁肽)片剂,与饮食和运动相结合,改善成年2型糖尿病患者的血糖控制。索马鲁肽是第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白(GLP-1 ...
KRAS是最早被发现的致癌基因之一,也是最常见的致癌基因之一,约存在于25% 的肿瘤中,导致了32% 的肺癌、40% 的结直肠癌和 85% 至 90% 的胰腺癌病例。 2021年5月,KRASG12C抑制剂 索托拉西布 (sotorasib)获批上市,成为首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌 ...
托法替尼( 托法替布 )是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂,它可有效抑制JAK1和JAK3的活性,阻断多种炎性细胞因子的信号转导。类风湿银屑病的靶向药托法替布是一个潜力很大的药物,无论从给药方式还是副作用和耐药性上,都有很大的优越性。 1.服用托法 ...
近日,2022年AACR年会在美国新奥尔良和网上同时召开,作为美国癌症研究协会(AACR)年会是全球最具影响力的肿瘤科学盛会,其中关于KRAS这一“最难突变”靶点更是备受瞩目!其中,根据长期随访 索托拉西布 (AMG-510)在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
依维莫司 (飞尼妥)是一种免疫抑制药物,适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗依维莫司(飞尼妥)是一种免疫抑制药物,用于器官移植患者的移植物抗宿主病(GVHD)移植排斥处理。飞尼妥的原产地是诺华,也 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物,用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局 ...
自BTK抑制剂 伊布替尼 问世以来,多种血液肿瘤成为可以居家口服、可控可管理的慢性疾病。基于伊布替尼的出色疗效和良好安全性,许多医生开始不断探究如何最大化伊布替尼的疗效,使患者达到更深的缓解和更长的生存。其中,伊布替尼和抗CD20单抗的强强联合 ...
艾曲波帕 其实并不是再障的首选用药,一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示,有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好,治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应,部分患者脱 ...

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