在肿瘤精准治疗的进程中，KRAS基因突变长期以来是难以突破的壁垒。 索托拉西布 通过创新性地靶向KRAS G12C突变蛋白，实现对其活性的不可逆抑制，从而中断驱动肿瘤生长的关键信号通路。这种“变构抑制”策略不仅高效，而且具有高度选择性，最大限度减少对 ...
小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的15%，虽对初始化疗敏感，但70%患者会在1年内复发，且复发后对铂类药物耐药，中位生存期仅4-5个月。过去，这类患者常陷入“化疗-耐药-无药可用”的绝境。卢比卡丁的出现，作为首个靶向RNA聚合酶II的抑制剂，为铂类耐药的SCLC ...
激素受体阳性（HR+）乳腺癌占所有乳腺癌的70%，内分泌治疗是其核心方案——通过抑制雌激素作用阻止肿瘤生长。传统内分泌药物如他莫昔芬可能导致子宫内膜增生，芳香化酶抑制剂（AI）则会引发关节痛、骨质疏松等副作用，且均为不可逆抑制，停药后激素水平 ...
在结直肠癌的分子靶向治疗中，帕尼单抗以其特异性作用于EGFR通路，成为RAS野生型患者的重要治疗手段。 帕尼单抗 通过阻断EGFR信号传导，抑制肿瘤细胞的生长与扩散，同时增强化疗的敏感性。其疗效与肿瘤原发部位密切相关，左半结肠癌患者获益更为显著，这 ...
FGFR2基因异常并非胆管癌专属，还可见于胃癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌等实体瘤，占比约1%-5%。过去，这些患者因“癌种不同”无法共享靶向药：胃癌患者用化疗联合曲妥珠单抗，有效率仅10%；尿路上皮癌用免疫治疗，响应率不足20%。 英菲格拉替尼 的出现， ...
在肿瘤免疫治疗领域，针对错配修复缺陷的实体瘤， 多塔利单抗 凭借其独特的PD-1阻断机制，成为重要的治疗选择。该药物通过结合T细胞表面的PD-1受体，阻止肿瘤细胞利用PD-L1通路逃避免疫监视，从而释放T细胞的抗肿瘤活性。由于dMMR肿瘤具有高突变负荷和丰 ...
黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤恶性肿瘤，其进展迅速且易发生远处转移。当肿瘤携带BRAF基因突变时，MAPK信号通路被持续激活，促使细胞异常增殖。 迈吉宁 作为一种高选择性的MEK1/2抑制剂，能够精准阻断该通路中的关键蛋白，抑制肿瘤生长与扩散。其作用 ...
卵巢癌被称为“沉默的杀手”，约70%的患者确诊时已晚期，且70%会在2年内复发。传统治疗以手术联合化疗为主，但复发后缺乏有效的维持治疗手段，患者常陷入“化疗-复发-再化疗”的循环。塔拉妥单抗作为PARP抑制剂，通过抑制DNA修复，为BRCA突变或同源重组 ...
子宫肌瘤是女性最常见的良性肿瘤，约50%的患者会出现症状，如月经过多、腹痛、尿频等，严重影响生活质量。传统治疗以手术为主（肌瘤剔除或子宫切除），但手术创伤大、恢复慢，且部分患者因生育需求或恐惧手术不愿接受。 瑞卢戈利 作为GnRH受体拮抗剂，通 ...
FGFR2突变的胆管癌细胞侵袭性强、耐药性高：会分泌VEGF抑制免疫系统，且对化疗药物摄取能力强，导致单药治疗效果有限。此时，联合治疗成为突破瓶颈的关键，英菲格拉替尼与化疗、免疫药物的组合展现出“1+12”的协同效应。 英菲格拉替尼的联合逻辑有 ...
非小细胞肺癌是全球癌症致死的主要原因之一，长期以来，携带KRAS突变的患者缺乏有效的靶向治疗手段，尤其KRAS G12C突变曾被视为“不可成药”靶点。 索托拉西布 的出现彻底改变了这一局面，它是一种高选择性的小分子抑制剂，能够特异性地与KRAS G12C突变 ...
BRCA1/2基因突变不仅见于乳腺癌、卵巢癌，还广泛存在于前列腺癌、胰腺癌、胃癌等实体瘤中，占比约1%-5%。过去，这些患者因“癌种不同”无法共享靶向药，只能各自面对传统治疗的局限：前列腺癌患者用化疗，有效率仅10%；胰腺癌患者用吉西他滨，中位PFS仅3 ...
转移性结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一，其治疗挑战巨大，尤其在晚期阶段。 帕尼单抗 作为一种全人源化IgG2型单克隆抗体，通过高亲和力结合表皮生长因子受体（EGFR），阻断其与配体的结合，从而抑制下游RAS/RAF/MAPK信号通路的激活，遏制肿瘤细胞的增 ...
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，约70%的患者确诊时已处于转移性激素敏感性阶段（mHSPC）——此时肿瘤生长高度依赖雄激素，传统治疗以去势治疗（ADT）为主，通过抑制垂体分泌促性腺激素降低睾酮水平。但传统ADT药物如亮丙瑞林存在“flare现象”：用 ...
子宫内膜癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一，其中部分患者因肿瘤存在错配修复缺陷（dMMR）或高度微卫星不稳定性（MSI-H）而对传统化疗反应不佳。 多塔利单抗 作为一种人源化IgG4κ型抗PD-1抗体，通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合，重新激活被肿瘤 ...
胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤，分为肝内和肝外两型，其中约10%-15%的患者携带FGFR2基因融合或重排——这个曾被视为“不可成药”的靶点，曾让晚期患者陷入绝境：主流化疗方案（吉西他滨+顺铂）的客观缓解率仅15%，中位无进展生存期不足4个月，多数人 ...
乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，其中约5%-10%的患者携带BRCA1/2基因突变——这类患者的肿瘤细胞因DNA修复机制缺陷，对传统化疗敏感性有限，且易出现复发转移。过去，晚期BRCA突变乳腺癌患者多依赖化疗或内分泌治疗，但疗效有限，中位无进展生存 ...
在罕见遗传性肿瘤的治疗版图中，VHL病长期面临系统性治疗手段匮乏的困境。患者常需反复接受手术，生活质量受到严重影响。 维利瑞 的出现改变了这一局面，其作为全球首个获批的HIF-2α抑制剂，通过选择性结合HIF-2α蛋白，阻止其与ARNT形成活性复合物，从 ...
在肿瘤治疗从传统化疗向靶向与免疫治疗演进的过程中，表观遗传调控成为新兴的重要方向。 伏立诺他 作为首个获批用于临床的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，标志着癌症治疗进入基因表达调控的新阶段。其通过抑制HDAC活性，增加组蛋白乙酰化，打开染色质结构，使 ...
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