维贝格龙是一种口服的、高选择性的人β3肾上腺素能受体激动剂，其获得批准用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症成人患者。膀胱过度活动症的发病与膀胱逼尿肌的不自主收缩密切相关。维贝格龙通过选择性地激活膀胱逼尿肌上的β3肾上腺素能受体，松弛膀胱平滑肌，从而增加膀胱储尿容量，减少排尿次数，并抑制不当的膀胱收缩。与之前非选择性或选择性较差的药物不同，其对β3受体的高选择性旨在更精准地作用于膀胱，以期在维持疗效的同时减少因激活β1和β2受体可能引起的心血管或其他系统不良反应。

　　患者推荐剂量为每日一次口服75毫克。在为期12周的关键临床试验中，与安慰剂相比，接受维贝格龙治疗的患者在24小时内急迫性尿失禁次数、排尿次数以及每次排尿量等关键指标上均表现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。治疗组患者的生活质量评分也相应提高。药物通常耐受性良好，最常见的不良反应包括头痛、鼻咽炎、腹泻、恶心和血压轻度升高等，大多数为轻至中度。

　　在膀胱过度活动症的药物治疗中，维贝格龙代表了与抗胆碱能药物作用机制不同的另一大类选择。传统的抗胆碱能药物通过阻断毒蕈碱受体来抑制膀胱收缩，但可能导致口干、便秘、视力模糊和认知功能影响等副作用。维贝格龙通过不同的受体通路发挥作用，其副作用谱与抗胆碱能药物有显著区别，为不能耐受或担心抗胆碱能药物副作用的患者（尤其是老年患者）提供了替代方案。与另一种已上市的β3受体激动剂米拉贝隆相比，维贝格龙在受体选择性、药代动力学和不良反应谱上存在差异，为临床医生和患者提供了更多的个体化治疗选择。需要注意的是，虽然其β3选择性高，但治疗期间仍需监测血压，特别是对于高血压未控制的患者。严重未控制的高血压患者应避免使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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