2022年3月10日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）联合宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）近期发表了3期临床研究309/KEYNOTE-775试验的结果。该关键性研究在任何背景下接受过一种含铂类化疗的治疗方案的晚期子宫内膜癌患者中评价了 仑伐替尼 与帕博利珠单抗联合 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。在体外，帕比司他引起乙酰化 ...
在体外， 帕比司他 引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。在用帕比司他治疗的小鼠的异种移植物中观察到乙酰化组蛋白水平的增加。与正常细胞相比，帕比司他对肿瘤细胞的细胞毒性更高。通过阻断组蛋白去乙酰 ...
多年来，sorafenib（索拉非尼，Nexavar）一直是FDA批准的唯一用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法（2007年获批）。但是，2018年8月，FDA又批准Lenvatinib（乐伐替尼，Lenvima）一线治疗不可切除的肝癌。另外，2017年4月，FDA批准regorafenib（ ...
奈拉替尼 是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年奈拉替尼治疗可以进一步改善患者的生存结局。先期发表的研究结果表明，奈拉替尼可以显著改善患者的两年DFS.近日，该研究 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 1、 如何使用本药？ 进食会影响该药，因此应空腹服用，餐前一个 ...
SUMMIT(NCT01953926)是一项开放标签、多中心、多国的篮子研究。TNBC队列中的患者最初接受每天240毫克的来那替尼和8毫克/千克的曲妥珠单抗，然后每3周接受6毫克/千克的曲妥珠单抗。在转移性乳腺癌队列中，包括激素受体(HR)阳性、HER2阴性的患者，以前接受CDK4 ...
艾曲博帕 于2017年12月在国内上市，在国内批准的适应症是：适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风 ...
依维替尼 (Tibsovo/ivosidenib)是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG） ...
2021年8月26日，美国FDA批准 依维替尼 (Tibsovo/ivosidenib)扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。依维替尼是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。依维替尼是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH ...
口服血小板生成素受体激动剂 艾曲波帕 被批准用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症。在PETIT试验中，我们旨在研究艾曲波帕对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症的儿童的疗效和安全性。 PETIT是一项由三部分组成的随机、多中心、安慰剂对照的研究，在美国 ...
仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。2018年9月4日，日本 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是经美国食品药品管理局批准成为上市销售药品，治疗于不能受耐的慢性期，加速期或者对酪氨酸激酶抑制药耐药和急变期慢性粒细胞白血病，根据最近美国发表的关键性PACE的实验结果，普纳替尼能够让很多先前接受过治疗的患者，可以使慢性 ...
在日常生活当中疾病的种类也是多种多样的，让人最为恐慌的就是癌症，因为癌症不仅在中国没有很好的突破，就是在全球上也没有很好的突破，每一年都会因为癌症这样的病情让很多家庭支离破碎，同时也影响了很多人的身心健康，不仅让患者感到特别难受，即使对家 ...
乐伐替尼 （Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）是日本卫材公司研发的一种靶向药，乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，目前已经批准用于肾癌，甲状腺癌，肝癌.Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VE ...
泊马度胺 是批准应用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）的第三代免疫调节剂。目前泊马度胺相关研究数据都集中在RRMM,在首次复发、肾损和细胞遗传学异常等人群也表现出较好的疗效及安全性。但在NDMM中泊马度胺疗效如何呢？2021ASH会议报道的PRIME研究，对此 ...
拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦（ETV）、替诺福韦酯（TDF）以及替诺福韦（ TAF ）等一系列抗病毒药物的升级换代已经基本实现了对乙肝病毒的良好控制，耐药性和安全性也有了更大提高，唯一不足还不能完全消除肝癌风险。 2019年最新版《中 ...
ADJUVANT-CTONG1104是一项随机III期试验，该试验显示，在已切除肿瘤的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， 吉非替尼 辅助治疗与vinorellbine加顺铂（VP）相比，可显著提高无病生存期（DFS）。这篇文章主要报告 ...
在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，40%的患者会出现中枢神经系统（CNS）疾病进展，表现为脑转移（BM）或软脑膜转移（LM）。 奥希替尼 （80mg）：第三代、不可逆、口服EGFR-TKI,已经展现出很好的对活动性CNS转移的疗 ...
泊马度胺 是新基公司在前2代药物的基础上，开发出的更具优势的同类3代品种。较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013年2月FDA批准泊马度胺用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者的临床治疗；且近年获 ...
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