达拉非尼 （dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 达拉非尼 功能与主治 ： （1）达拉非尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRA ...
FDA批准了血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。这些患者对前期疗法反应不足。 免疫性血小板减少症是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状 ...
通过JAK1和（或）JAK2传导的信号在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的肿瘤和非肿瘤细胞中都很常见。目前尚无口服药获批用于治疗PTCL,现迫切需要更好的治疗复发性/难治性PTCL的药物或方案。 研究人员开展了一项2期研究，旨在评估JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 用于复发性 ...
鲁索替尼 （JAK1 和 -2 抑制剂）已被批准用于治疗原发性骨髓纤维化 (MF)、真性红细胞增多症 (PV) 后 MF 和原发性血小板增多症 MF ，主要目的是减小脾脏大小。在体外，它还显示通过增强的 γ-珠蛋白 mRNA 表达增加地贫中胎儿血红蛋白 (HbF) 的合成，甚至超过 ...
Dabrafenib（ 达拉非尼 ，商品名：Tafinlar）和Trametinib（曲美替尼，商品名：Mekinist）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，它们通常存在于非小细胞肺癌（NSCLC）和黑色素瘤等癌症中。FDA在2014年1月批准 ...
鲁索替尼 是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，与单纯羟基脲相比，鲁索替尼可以改善骨髓纤维化患者的总体生存。骨髓纤维化(MF)患者的总生存期(OS)要短于普通人群，而且这种情况对患者的生活质量有显着影响。欧洲骨髓增生性肿瘤注册中心的最新研究 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准（FDA）的上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ...
舒尼替尼 （索坦）——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性 ...
SUSTAIN ( 索马鲁肽 Unabated Sustainability in Treatment of Type 2 Diabetes)系列研究是索马鲁肽的3期临床试验，在T2DM人群中对索马鲁肽的疗效及安全性、心血管和肾脏结局等进行了全面的评估。 其中SUSTAIN 1-5及SUSTAIN 7-10以 索马鲁肽 的疗效及安 ...
想要了解PI3K抑制剂，当然要先了解PI3K通路。PI3K通路的全称是磷脂酰肌醇3-激酶( phosphoinositide 3-kinase,PI3Ks) 通路，它的激活将促进肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，同时预示着患者的耐药性更强和预后更差。其中编译PI3Kα的基因PIK3CA是肿瘤中最常见的突变 ...
伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，伯舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂 阿博利布 ，可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿博利布由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批 ...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者（如ALK、EGFR和ROS1）不同，携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一 ...
博舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CPCML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关突发不良事件(TEAEs)。 在这个 ...
在全球，结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型，女性第二常见癌症类型。据估计，高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。 2020年4月8日， ...
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的治疗方法呢？近二十多年来，对于白血病治疗方面 ...
吡非尼酮 是一种免疫抑制剂，用于轻、中度特发性肺纤维化的治疗。研究结果显示，吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子，如转化生长因子β（TGF-β）和血小板衍生生长因子（PDGF）刺激后引起的细胞增殖、纤维化 ...
吡非尼酮 (pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物，2014年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明，吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用，已广泛应用于临床特发性肺纤维化的治疗。吡非尼酮（Pirfenidone）已被证明可以延缓 ...
高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后需要有效的治疗来改善。在复发性或进展性BRAFV600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼加曲美替尼的活性和安全性。一项多中心、开放标签、单臂、2期、篮式试验：达拉非尼（Dabrafenib）联合 曲美替 ...
瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为 ...
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