日本药企卫材（Eisai）近日宣布，该公司抗癌药 乐伐替尼 （中文品牌名：乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后， ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。在ASH会议上公布了一项 维奈克拉 （Venetoclax） ...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
奥拉帕利 中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗, 成为首个在中国获批的卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(R)（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变 ...
作为严重威胁女性生命健康的三大恶性肿瘤之一，卵巢癌的致死率高居妇科恶性肿瘤之首。如何延长一线治疗后的复发时间，是卵巢癌治疗中最关键的问题之一。 利普卓 (奥拉帕利片剂)是目前唯一在中国上市的PARP靶向药，它填补了卵巢癌治疗的空白。对于很多卵巢癌 ...
普纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。 PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳替尼的 ...
维奈托克 Venclexta的活性药物成分为Venetoclax，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetocla ...
CheckMate 9ER是一项开放标签的随机Ⅲ期研究，在18个国家的125个癌症中心、泌尿中心和医院开展，纳入≥18岁的既往未经治疗的晚期肾细胞癌患者，Karnofsky体力状态评分≥70%，按1∶1随机分配，给予纳武利尤单抗240mg IV q2w+ 卡博替尼 40mg口服qd，或舒尼替尼 ...
Journal of Clinical Oncology在线发表的一项Ⅰ期临床研究显示， 卡博替尼 与纳武利尤单抗双药联合或与纳武利尤单抗及伊匹木单抗三药联合对晚期泌尿系肿瘤治疗安全且有效。 靶向治疗和免疫治疗在晚期泌尿系肿瘤治疗中疗效可观，但靶向+免疫联合应用的经 ...
The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比， 卡巴他赛 可显着改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年 ...
日本武田制药生产的 曲格列汀 (英文名:Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的2型糖尿病降糖药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，曲格列汀有着用药方便的优点。 由于是一款降糖新药，广大糖友对曲格列汀常有如下6个疑问： ...
一型糖尿病即胰岛素依赖性糖尿病，容易发生糖尿病酮症酸中毒，又称青年发病型糖尿病，因为它往往在35岁之前发病，占糖尿病患者的10%。一型糖尿病患者因胰岛素绝对缺乏，血糖升高快，症状也较为典型，常表现为明显的“三多一少”症状及乏力等。-型糖尿病如果 ...
近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌，海得康海外医疗了解到ALK阳性患者占NSCLC患者的3%-7%，在亚裔非吸烟的年轻人群中较为常见。不过，ALK重排是一个重要的驱动基因，携带ALK重排的患者可从靶向ALK ...
2022年2月22日，欧盟委员会已批准 特泊替尼 作为一种单药，用于伴有间叶细胞-上皮转变（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受免疫疗法和/或铂基化疗后需要全身治疗。此前，2020年3月25日，默克公司（Merck KGaA）宣布日本厚生 ...
莫博替尼 （TAK-788，商品名：莫博替尼）是日本武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准（莫博替尼）上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺 ...
勃林格殷格翰和礼来共同宣布，美国FDA批准 恩格列净 （empagliflozin）用于减少成人心衰患者的心血管死亡以及住院风险。相关新闻稿指出，本次批准为更广泛的心衰患者提供了全新的治疗方案。 心衰是一种由于心脏无法满足身体需求而产生的综合征，症状包括 ...
2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的研究结果显示， 索托拉西布 （Lumakras）对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。在16.8个月（范围0.6-16.8）的中位随访期内，1期和2期试验都按照盲法独立 ...
2022年2月24日，《OncLive》公布了一项全球、开放标签的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的结果，主要评估了 索托拉西布 （代号：AMG 510）在经过大量预处理的KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中的有效性和安全性。试验的主要研究者表明，这是KRAS G12C ...
泊马度胺 具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合治疗，还可诱导肿瘤细胞凋亡。 ...
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