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艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)是胆管癌患者的治疗新选择？

艾伏尼布（ivosidenib tablets, TIBSOVO?）获准在博鳌超级医院应用于临床急需，用于既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗。此次获准将为急需治疗的国内胆管癌患者带来新的治疗选择。　　中国是世界上 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-25 14:36:41

依维替尼/艾伏尼布(TIBSOVO)用于治疗白血病患者的使用说明

依维替尼是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。　　【依维替尼(Ivosid ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-25 14:34:30

韦立得/替诺福韦二代(TAF)对乙型肝炎患者有什么益处？

乙型肝炎的治疗研究用药包括吉利德公司的TDF、TDF是部分乙型肝炎患者首选技术创新药物影响因素之一，而且，根据目前我国的临床实践应用试验设计分析调查结果的数据资料，显示出与其它乙型肝炎治疗方法及药物相比，而韦立得（TAF）的效果则更为理想。那韦立 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-25 14:27:30

伊沙佐米/恩莱瑞(ixazomib)联合疗法治疗多发性骨髓瘤的临床试验

　　伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。伊沙佐米与来那 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 14:24:10

在服用韦立得/替诺福韦二代(TAF)期间需要注意什么？

在服用韦立得（TAF）期间需要注意什么？众所周知，乙型肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的一种慢性疾病。如果病毒长期无法治疗，则有可能导致肝癌。目前，吉利德正在开发的韦立得（TAF）是治疗乙型肝炎的良好药物，具有较高的安全性，受到高度赞扬。　　逆转 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-25 14:22:09

伊沙佐米/恩莱瑞(ixazomib)三联方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和安

　　伊沙佐米 (Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。在临床研究证据方面，TOURMALINE-MM1全球研究及中国延展研究证实了含伊沙佐米三联方案的疗 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 14:07:49

瑞戈非尼(REGORAFENIB)联合帕博利珠单抗治疗肝细胞癌的效果好吗

　　瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导。临床前研究中，已经证明瑞戈非尼抑制在肿瘤新生血管（新血管生长）中起重要作用的几种VEGF受体酪氨酸激酶。除了VEGFR 1-3之外，瑞戈 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 14:02:39

转移性结直肠癌患者使用瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)总生存期

　　瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:55:07

伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)联合维奈托克对慢性淋巴细胞性白血

　　伊布替尼是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床数据。CAPTIVATE研究：显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效。　　CAP ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:47:35

依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)用于治疗套细胞淋巴瘤的研究数据

　　2013年11月，美国FDA批准依鲁替尼用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤（SLL）患者；2014年7月，依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:44:23

使用恩西地平(Enasidenib/Idhifa)需要注意的事项有哪些？

　　2017年8月1日，美国FDA批准了Celgene的Idhifa (Enasidenib，恩西地平 ) 上市，成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。　　Enasidenib恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:30:24

激酶抑制剂尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)的副作用和推荐剂量

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:27:15

三重抑制剂尼达尼布/维加特(Nintedanib)联合多西他赛治疗肺癌的

　　Nintedanib（尼达尼布）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。Nintedanib与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）竞争性结合， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:16:57

卢卡帕尼/雷卡帕尼(RUBRACA)治疗晚期铂敏感的卵巢癌的效果好吗？

　　美国FDA已批准PARP抑制剂，卢卡帕尼（Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗，且不依赖于患者的BRCA突变，不需要进行诊断性检测。共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还有阿斯利康的L ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:13:43

芦卡帕尼/卢卡帕尼(Rubraca)用于维持治疗复发性卵巢癌临床疗效如

　　Clovis Oncology宣布美国FDA批准Rubraca（rucaparib，中文名：芦卡帕尼）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-25 13:04:03