在卡铂和紫杉醇中添加聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂 维利帕尼 ，能显着改善先前接受过治疗的BRCA突变HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。该项正在进行的双盲试验包括来自36个国家/地区的509例患者（意向治疗人群），先前曾接受过两次针对转移性疾病 ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融 ...
ZEPZELCA (lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。美国食品 ...
地拉罗司 Desirox是一种N取代双羟苯基三唑，用于治疗输血性铁过载的一种新型三齿类口服铁螯合剂。地拉罗司Desirox通过与体内的铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量，可减少由铁超载引起的组织损伤及多个脏器的功能损害。大量的临床前及临床研 ...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（ 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。给药：（1）使用中央静脉导管时，将鲁比卡丁溶液加入含有至少100mL生理盐水 ...
2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 Abemaciclib（VERZENIO，礼来）与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR+， ...
拉帕替尼 是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 拉帕替尼的推荐剂量为每日服用1250毫克 ...
玻玛西林 Abemaciclib是美国FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂，也是唯一一款获批作为单独疗法使用的CDK4/6抑制剂。这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而激活，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷 ...
Avapritinib是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。Avapritinib已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲活性。与已批准的 ...
瑞格非尼 兼顾疗效和安全性，从患者身体状况和耐受性角度出发，瑞格非尼是可选的较好的靶向药物。二线及以上标准方案治疗失败的结直肠癌患者符合瑞格非尼使用的适应症。因此，一项单中心、多中心真实世界研究在很大程度上反映了目前的治疗现状，具有临床现实 ...
由于亚洲人群体质偏弱，因此在 瑞戈非尼 III期研究中，亚洲人群使用药物后出现三级及以上不良反应的概率高于欧美人群。一项前瞻性、观察性临床研究评估了真实世界中瑞戈非尼在晚期结直肠癌治疗中的安全性和有效性。研究共入组128例患者，起始剂量为80mg、120 ...
与亮丙瑞林相比， 瑞卢戈利 治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利（120 mg , QD）的临床疗效及其安全性。 该研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到瑞卢戈利 ...
美国FDA已批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR) 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。达克替尼的获批基于一项III期ARCHER 1050研究，该研究旨在比较达克替尼与吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NS ...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2019年9月17日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者。 TITAN是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临床试验，共纳入1 ...
阿帕鲁胺 （apalutamide）是一种雄激素受体的配体结合域抑制剂。以往关于转移性激素敏感性前列腺癌的研究中，雄激素剥夺治疗（ADT）加用阿帕鲁胺能否延长患者的影像学无进展生存期和总生存期尚不明确。 TITAN是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临 ...
一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分别使用第二代靶向药物达克替尼和第一代靶向药物吉非替尼。 ...
吉瑞替尼 是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。安斯泰来制药集团宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦?（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinibfumarate tablets ...
近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病的药物具有很好的应用潜力，这就是 吉列替尼 （Gilteritinib）。吉列替尼是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl，获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 EML4-ALK I1171N+F ...
他拉唑帕尼 （Talazoparib）是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关（BRCA1基因3%，BRCA2基因2%），BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌（70%），而BRCA2突变更可能导致雌激 ...
威罗菲尼 是罗氏制药研制的一种激酶抑制剂，在2011年被美国FDA批准用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗，从此革新了黑色素瘤的治疗。 时隔六年，美国FDA扩大了靶向抗癌药 威罗菲尼 的适应症，它再次被FDA批准成 ...
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