Alpelisib(BYL719, 阿培利司 )由诺华公司研发,于2019年5月24日获美国FDA批准上市,商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同FDA还批准 ...
比美替尼 (贝美替尼)是一种激酶抑制剂,与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在体外,比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。那比美替尼可以一直使用吗?用比美替尼治疗要 ...
根据最近发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)上的一项研究,诺华靶向抗癌药Mekinist( 曲美替尼 )有潜力为复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)提供一种新的治疗选择。卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常,与高级别浆液性癌相比,其 ...
根据一项5年分析的结果,辅助性达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和 曲美替尼 Mekinist(Trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑 色素瘤切除患者的无复发生存率(RFS)高于50%。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及870名完 ...
2019年5月24日,美国FDA批准 阿培利司 片(alpelisib,商品名Piqray)与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳 ...
COMBI-AD临床试验的更新结果,证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中,在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼(dabrafenib)与曲美替尼(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。 研究人员报告称,接受 达 ...
达拉非尼 (Tafinlar)是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据显示持久 ...
米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质,是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年,在中国香港 ...
马法兰 片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效,马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 用法用量: 因为 马法兰 具有骨髓抑制 ...
欧盟委员会(EC)有条件批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满 ...
马法兰 是双功能烷化剂,细胞周期非特异性抗肿瘤药,可与DNA及RNA发生交叉联结,也可抑制蛋白质的合成,对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。适应症:1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。2.单一治疗或与其他药物联合用 ...
对硼替佐米和来那度胺难治的复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的预后非常差,其中位生存期为3至9个月。我们进行了这项回顾性分析,以研究这些RRMM患者使用泊马度胺的模式、耐受性和结果。对2017年5月至2019年3月期间在孟买塔塔纪念中心接受仿制药泊马度胺治 ...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 (entrectinib),用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者,具体为:疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...
Pomalyst( 泊马度胺 )获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者,其疾病对高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)产生耐药性,或HIV阴性的卡波西肉瘤患者。根据在1/2期单臂临床试验(12-C-0047)中观察到的总体应答率,Pomalyst ...
阿培利司 (alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中,它已显示出抑制PI3K通路的潜力,并具有抑制细胞增殖的作用。 阿培利司 是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物,具有激素 ...
尤文肉瘤及骨肉瘤的治疗仍然极富临床挑战,患者的中位OS仅有12个月左右,目前尚无标准的治疗方案。既往研究显示,HFG/MET通路的激活可能导致肉瘤的进展。异常新生血管在骨肉瘤及尤文肉瘤的转移中发挥重要作用。74%的骨肉瘤患者表达VEGFA,且PFS在VEGFA阳 ...
诺华(Novartis)公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示,在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,与氟维司群治疗组相比,阿培利司+氟维 ...
依维莫司(everolimus)是一种mTOR抑制剂,为雷帕霉素的40-O-(2- 羟乙基)衍生物。依维莫司能与细胞内的FK506 结合蛋白-12(FKBP-12)结合,形成抑制性复合物mTORC1,从而抑制mTOR 激酶激活,影响mTOR 对下游效应物的调节作用。此外,依维莫司还能抑制 ...
劳拉替尼 目前已经获得FDA加速批准用于ALK 阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗,适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者,或以阿来替尼或克唑替尼作为首次 ALK 抑制剂疗法用于转移性疾病后疾病出现恶化的患 ...
依维莫司 是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶,其调节刺激细 ...

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