美国食品和药物管理局（FDA）已批准 鲁比卡丁 （lurbinectedin）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究 根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 鲁比卡丁 (lurbinectedin)是 ...
目前， 妥卡替尼 (Tukysa，tucatinib)已在36个国家获得批准。2020年4月，FDA批准妥卡替尼与曲妥单抗和卡培他滨联合治疗不能切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移患者，在转移性环境中至少接受了1次基于抗HER2的方案治疗。 根据关键2期H ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤中含有一种高水平的蛋白质，称为人表皮生长因子受体2（HER2），可促进癌细胞的生长。在2020年美国将诊断出279,100例新乳腺癌病例，其中15％至20％的HER2阳性病例为乳腺癌。从历史上看，与HER2阴性乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（类风湿性关节炎）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...
2018年6月，由美国利来制药生产的 巴瑞替尼 （Baricitinib，商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制 ...
美国FDA授予多靶点小分子TKI抑制剂 卡博替尼 (cabozantinib)突破性疗法认定（BTD），作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，这些患者接受之前的治疗后疾病发生进展。 Exelixis宣布了卡博替尼治疗放射性碘难治性分化型甲状 ...
根据美国丹娜法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）近日在JAMA Oncology（美国医学会杂志肿瘤学）上发表的一项队列研究，靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib， 卡博替尼 ）治疗肾细胞癌（RCC）脑转移有显着疗效，颅内总缓解率（ORR）达到了50%。 ...
托法替布 和巴瑞替尼是Janus激酶抑制剂（JAKi）的两大核心成员，已被多个国家及地区广泛应用于类风湿关节炎（RA）的治疗。对于甲氨蝶呤和生物制剂等改善病情抗风湿药（DMARDs）应答不佳的RA患者，托法替布和巴瑞替尼单药治疗的疗效已被证实。但同为JAKi ...
托法替尼 是一种贾纳斯酪氨酸激酶（JAK）的抑制剂。JAK通过细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用产生信号，从而影响造血和免疫细胞的功能。托法替尼可以调节JAK的信号通路，阻止后续生理过程的磷酸化和活化，从而抑制免疫细胞的过度活化。 对 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法 ...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了 贝美替尼 联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性 ...
日本厚生劳动省(MHLW)宣布批准靶向新药 恩曲替尼 Rozlytrek(Entrectinib)一个新的适应症，用于治疗ROS1融合阳性、不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常 ...
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib 恩曲替尼 ）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。 Rozlytrek 恩曲替尼 是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤 ...
Lorlatinib（商品名：LORBRENA， 劳拉替尼 ）是一种口服的具有抗ALK和ROS1体外活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对ALK、ROS1，以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有体外抑制活性。辉瑞先后研发了第一代ALK抑制剂克唑替尼（crizotini ...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长 ...
2020年11月17日，诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果，该试验是一项为期40周的3b期临床试验，在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展，旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg 索马鲁肽 （semaglutide）作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗效 ...
一项一期临床数据显示：罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 在未经治疗的BRAFV600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中，ORR(客观缓解率)达到75%，包括3位患者完全缓解， ...
安进（Amgen）公布了1b/2期CodeBreaK 101研究的首个联合研究结果，这是针对KRAS G12C突变晚期结直肠癌(CRC)患者的最全面的全球临床开发计划。这些新数据表明，将 索托拉西布 (Sotorasib，AMG510)与Vectbix(panitumumab)(Amgen的单克隆抗体表皮生长因子受体(E ...
在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了第一个KRAS靶向疗法 索托拉西布 （sotorasib）治疗KRAS G12C突变阳性实体瘤2期CodeBreaK 100研究中非小细胞肺癌（NSCLC）队列的总生存期（OS）数据、缓解数据、亚组数据、生物标志物分析数据。这些数据来自于12 ...
一项研究评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗毛细胞白血病（HCL）患者的疗效和安全性。该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
