早在2018年底，艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同宣布，FDA加速批准双方共同开发的维奈托克 维纳妥拉 （venetoclax），与低甲基化剂（azacitidine或decitabine），或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊75岁以上， ...
2013年年底美国FDA批准了抗丙肝新药 吉三代 上市，这是世界上首个纯口服抗丙肝药物，是一种新型核苷类小分子药物，通过抑制丙肝病毒（HCV）的NS5B聚合酶而发挥抗病毒作用。 吉三代 这是一种固定剂量的组合片剂，又叫吉三代，适用于1-6型丙型肝炎患者。 ...
奥希替尼 是一种每日一次的口服药片，用于治疗肿瘤携带EGFR突变（EGFRm）并且已进行了肺癌手术切除的患者。在治疗早期肺癌的3期ADAURA临床试验中，用于辅助治疗将癌症复发的风险降低了近83%。奥希替尼是首个在EGFRm阳性早期肺癌中显示出如此显着无病生存期益 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化性肺疾病，病变局限在肺脏，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通性间质性肺炎(UIP)型，预后差，中位生存期仅3～5年。肺纤维化治疗包括以下几个方面：控制造成上皮细胞损伤的因素，减轻上皮 ...
阿利斯康（AstraZeneca）近日公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示，在已接受完全肿瘤切除的早期（IB/II/IIIA期）表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，靶向抗癌药Tagrisso（中文商品名： 泰瑞沙 ，通用名：osimertinib ...
地拉罗司 （deferasirox）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它 ...
吉非替尼 (易瑞沙)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达，达到抑制肿瘤细胞的增殖，促进肿瘤细胞凋 ...
对于有EGFR 敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者，一线使用 吉非替尼 耐药后，如果继续使用吉非替尼，但同时要联用培美曲塞，会有怎样的结果呢？基于这一假设，最近发表在《LUNG CANCER》上的一个2期临床试验， ...
舒尼替尼 （Sunitinib，Sutent）是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-α和PDGFR-β），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,和VEGFR3），FLT3，集落刺 ...
采用单一疗法治疗高危前列腺癌有着显着的复发风险。根治性前列腺切除术（RP）前新辅助治疗的疗效目前尚未确定。ACDC-RP研究对高危患者在RP前使用醋酸 阿比特龙 （AA）+强的松（P）+亮丙瑞林（LHRH）联合或不联合卡巴他赛的疗法进行了评估。 研究共纳入78 ...
胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感，该类患者群体治疗药物匮乏。2020年初，基于NAVIGATOR研究数据， 阿泊 ...
万赛维主要成分为 盐酸缬更昔洛韦 。盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法 ...
西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。 西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美 ...
在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）联合Zytiga（中文商品名：泽珂 ，通用名：abiraterone acetate，醋酸 阿比特龙 ）治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。数据显示，该 ...
2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了 波齐替尼 对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。 该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者，接受 波齐替 ...
根据最近发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）上的一项研究，诺华靶向抗癌药Mekinist（曲美替尼Trametinib）有潜力为复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）提供一种新的治疗选择。卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，与高级别浆液 ...
BRAF基因作用于MAPK信号通路，影响细胞分裂分化，BRAF变异在许多肿瘤中常有发生，最常见的突变为V600E； 达拉非尼 是一种靶向BRAF变异的抑制剂，可用于BRAF V600E基因突变型肿瘤的治疗。MEK属于双重特异性激酶，通过磷酸化激活下游的ERK，引发一系列的生 ...
继发性EGFR突变或共存的不常见EGFR突变已被报道是奥希替尼耐药机制的一部分。阿法替尼对多种EGFR突变具有抗肿瘤活性。一项临床前研究表明，阿法替尼联合奥希替尼不仅有可能根除继发性EGFR突变克隆，还有可能根除共存的不常见EGFR突变克隆。 奥希替尼 和 ...
肺癌是导致癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的四分之一。具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者比例在欧美国家为10%-15%，在亚洲则高达 30%-40%。这些患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）特别敏感，但肿瘤几乎总是对EGFR-TKI治疗产生耐药性。近一半的 ...
携带EGFR和HER2插入的肺癌患者一直是临床治疗的老大难问题，目前少有有效的治疗手段。波奇替尼是一款针对该突变的靶向治疗药物。《European Journal of Cancer》发表了意大利学者基于同情用药项目中，这部分患者接受 波奇替尼 治疗的疗效及安全性数据。 ...
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