在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持 ...
阿斯利康和默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）公布了III期临床试验PROpel研究结果。该研究旨在评估PARP抑制剂 奥拉帕利 联合标准治疗，对比标准治疗，用于无论同源重组修复（HRR）基因突变状态的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） ...
芦卡帕尼 Rubraca的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）上的临床效果和安全性，来自美国SarahCannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。研究人员纳入确诊为RRMM患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤ ...
博舒替尼 是辉瑞公司首例治疗血液肿瘤的药物，也是有既往治疗耐药或不耐受的Ph+CML患者的一个重要治疗方案。基于分子和细胞遗传学的响应率，sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长期后续试验中得到 ...
帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中， 帕比司他 导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
卵巢或腹膜低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，与高级别浆液性癌相比，其化疗敏感性降低。我们在复发性低级别浆液性癌患者中进行了MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择标准治疗的疗效对比。 这项国际性、随机、开放的、多中心、2/3期临床试验，在美国和 ...
卡博替尼 是作用于MET,VEGFR和AXL的多靶点抑制剂，既往用于晚期HCC患者显示出一定的疗效。该药自2012年起在美国上市，当时它被批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。在2016年，它也被批准用于先前接受过抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌。这一III期研究旨在研 ...
米哚妥林 （Midostaurin）是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2 ...
胆囊癌（gallbladder cancer,GBC）在临床上相对少见，2018年全球有219420例新诊断病例和165087死亡病例。然而，GBC发病隐匿，大多数患者发现时已为晚期，仅有大约20%的患者可接受手术治疗，系统治疗是晚期GBC患者的主要治疗手段。目前，较为广泛应用的GBC一 ...
泊马度胺具有免疫调节，抗血管生成和抗肿瘤作用。其细胞活性是通过目标大脑介导，在体外细胞测定中，可以抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡。另外，泊马度胺还可以抑制来那度胺耐药的多发性骨髓瘤细胞系的增殖，与地塞米松联合治疗，还可诱导肿瘤细胞凋 ...
贺俪安( 奈拉替尼 )，是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止泛HER家族（HER1、HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。 2020年04月28日，贺俪安马来酸 ...
结直肠癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一。不能手术治疗的晚期转移患者的标准治疗方案是基于氟尿嘧啶的化疗方案，该方案与靶向血管生成或表皮生长因子受体的药物有关。 Regorafenib（ 瑞戈非尼 ）是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR ...
Pomalyst(泊马度胺，pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。本研究中，西班牙萨拉曼卡大学的Jesus San Miguel等比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中， 泊马度胺 联合小剂 ...
2014年4月29日，美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。目前，ALK（间变性淋巴瘤激酶）靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗失败 ...
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib, 依鲁替尼 ）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华（Rituxan,通用名：rituximab,利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC-1127）达到了主要终 ...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 （Lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉 ...
2020年第一版非小细胞肺癌NCCN指南推荐肺癌患者应检测的靶点为EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1及新兴靶点MET、RET、HER2，另外还有肿瘤突变负荷（TMB）。近期，在Nature发表的一篇研究中，日本研究人员发现了非小细胞肺癌新靶点：CLIP1-LTK.一例携 ...
依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准 ...
研究人员报告了PEMBIBⅠB期试验(NCT02856425)的扩展队列晚期恶性间皮瘤(aMM)的结果，该研究旨在评估抗血管生成TKI（ 尼达尼布 ，N）与抗PD-1免疫疗法（帕博利珠单抗，P）的安全性、有效性和生物标志物。 在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服 ...
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