抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的过表达为恶性B细胞提供了生存优势，并参与B细胞恶性肿瘤的肿瘤发生、疾病进展和化疗耐药。BCL-2是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一个重要的潜在治疗靶点。Venetoclax（ 维奈妥拉 ）是一种口服的选择性BCL-2抑制剂，现已获 ...
来那替尼 （Nerlynx）与氟维司群（Faslodex）和曲妥珠单抗（Herceptin）联合治疗方案对重度预处理激素受体（HR）阳性/HER2阴性、HER2突变转移性乳腺癌患者的总体反应率（ORR）有显著的改善，并且根据SUMMITⅡ期（NCT01953926）试验的最新发现，来那替尼与曲 ...
2020年3月6日，国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸 达拉非尼 胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。 2019年12月19日，诺华双靶组合产品甲磺酸达拉非尼胶囊曲美替尼片获得NMPA批准上市的 ...
安必素 （AmBisome）适用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真菌感染的患 ...
OlympiAD研究入组了gBRCA突变、HER2阴性的晚期乳腺癌患者，入组条件包括：患者为TNBC或HER2阴性，ER/PR阳性；转移性乳腺癌阶段，接受≤2线化疗，且既往的接受的化疗必须包括蒽环类和紫杉类（HR+患者也必须接受过至少1种内分泌治疗）；如果患者已经接受了 ...
目前复发/难治性（R/R）AML患儿的预后仍不理想。既往研究表明BCL-2抑制剂 维那托克 与低甲基化药物和低剂量阿糖胞苷联合使用，在不适合化疗的新诊断的AML老年患者中显示出了良好的疗效。本研究旨在确定维那托克联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性 ...
慢性丙型肝炎是感染丙肝病毒(HCV)所致。丙肝病毒是一种小RNA病毒，分类为黄病毒科肝病毒属。由于肝脏的巨大代偿能力，大部分人感染丙肝病毒后没有任何症状，常常偶然在体检时发现，或者很多年后出现不适症状时才发现。大约85%的人在感染丙肝病毒后发展成慢性 ...
奥拉帕尼 作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌中的疗效和安 ...
肾细胞癌患者在初次诊断时超过25%已进入晚期或转移状态。晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗包括多靶点酪氨酸激酶抑制剂单药如舒尼替尼、培唑帕尼和卡博替尼，以及联合治疗如纳武利尤单抗+ 卡博替尼 、纳武利尤单抗+伊匹木单抗和帕博利珠单抗+阿昔替尼，研究数 ...
I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了 培美替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR1-3抑制剂，作为单一疗法或联合疗法，用于难治性晚期恶性肿瘤，有和没有成纤维细胞生长因子（FGF）和受体（FGFR）基因改变。 患者和方 ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一 ...
膀胱癌是全球第10大常见癌症，在2018年，有超过50万新发膀胱癌病例被确诊，全球约有20万人死于膀胱癌。UC约占所有膀胱癌的90%。它随着疾病进展变得更难治疗。以铂类为基础的化疗是目前晚期患者的一线标准治疗。然而，大多数患者在治疗开始后的9个月内会出现 ...
Venetoclax（维奈托克、维奈妥拉）在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药 ...
研究在2022 ASCO GU大会前列腺癌口头报告环节首个登场，展示了该研究中期分析的详细数据，证实 奥拉帕尼 联合阿比特龙能够显着延长包括携带HRR突变和非突变患者在内的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）一线全人群的影像学无进展生存，同时虽然总生存数据尚 ...
根据最近在美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）上发布的数据，在一项治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中，与雄激素剥夺疗法（ADT）+化疗（多西紫杉醇）相比，拜耳前列腺癌新药 达罗他胺 （darolutamide，达罗他胺）+A ...
日前，拜耳（Bayer）公司宣布，其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa（ 达洛鲁胺 ）在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的3期临床试验中获得积极结果。将达洛鲁胺添加到雄激素剥夺治疗（ADT）和多西他赛（docetaxel）构成的治疗方案中显着增加了mHSPC患者 ...
与恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)相比，使用 阿帕鲁胺 (apalutamide，Erleada)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)，更早产生PSA降低。2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的一项真实世界试验的结果显示，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，与恩杂 ...
基于CROWN研究，我们不仅看到 劳拉替尼 具有良好的近期缓解率、PFS及针对颅内转移的的优异疗效，其安全性总体而言也非常不错。CROWN研究亚裔亚组分析结果显示，在3~4级不良反应发生率上，劳拉替尼组与对照组分别为78% vs 60%。劳拉替尼常见的（≥10%）3~4级 ...
在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，有关第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 与克唑替尼头对头比较的CROWN研究亚裔亚组分析数据公布，再次将众人的目光聚焦于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）重磅治疗药物——劳拉替尼。面对三代同堂且选择众多的ALK抑制剂，劳拉替 ...
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