目前，胰腺癌的5年生存率为10%。90%的胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤都有KRAS突变，其中p.G12C突变占1%至2%，靶向治疗药物 索托拉西布 是治疗这一患者群体的新方式。根据2022年2月ASCO全会系列会议期间公布的1/2期CodeBreak 100研究结果，索托拉西布在KRAS G12C突变 ...
近20年来随着伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在临床逐渐普及，慢性髓系白血病（CML）的预后取得了显着改善。然而，仍有30%的患者在一线治疗后进展为复发难治性CML。作为第二代TKIs， 博舒替尼 常用于伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼等 ...
202年2月14日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 ，在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期试验PROpel中取得积极结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%，且无论是否存在同 ...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，2012年被FDA批准用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）。2017年5月， 瑞戈非尼 在中国正式上市。 ...
新型小分子多激酶抑制剂 瑞戈非尼 于自2017年在我国获批上市以来，已经在转移性结直肠癌（mCRC）、胃肠道间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）等多种恶性肿瘤治疗中展示出其明确的疗效和对总生存的改善，并相继被纳入中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（ ...
美国FDA于2011年批准了 克唑替尼 应用于ALK重排NSCLC，随后将其适应证扩展到了ROS1重排以及MET 14外显子跳跃突变NSCLC患者中。目前已经有多项探索克唑替尼用于ROS1融合或MET通路异常NSCLC的临床研究发表或者正在进行中。 克唑替尼应用于ROS1融合或缺 ...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了克唑替尼和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。入组患者为晚期ALK重排阳性非鳞状NSCLC患者，之前未接受过全身治疗。以1:1比率随机分 ...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。目前获批用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、伊马替尼治疗失败 ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌（ACC）最常用的、反应率最高的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻断皮质醇、雄激素合成和分泌，减轻功能性ACC的症状，其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
多发性骨髓瘤具有一定克隆异质性，因此可能需要不同作用机制药物才能引起深度反应，改善预后。需根据先前的反应决定给予药物的组合。本研究目的为评估免疫调节三联体治疗反应不佳的多发性骨髓瘤患者中，环磷酰胺， 硼替佐米 和地塞米松（CVD）进行适应性 ...
在III期CASTOR试验中，达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松（DVd）较Vd方案获得更优的总缓解率（ORR）和无进展生存（PFS）获益。基于此研究结果，2019年3月在英国DVd方案被推荐用于治疗既往接受1线治疗的RRMM患者。由于患者、疾病和治疗相关因素的综合影 ...
在2016年2月《美国血液学会杂志》（ASH）的BLOOD版块上，公布了 去纤苷 （Defitelio，Defibrotide）3期关键研究的数据。该研究数据表明，去纤苷用于肝静脉阻塞(VOD)患者，也被称为窦性阻塞综合征(SOS)，与严格选择的历史对照相比，造血干细胞移植(HSCT) ...
伊可鲁沙 Epclusa (吉三代)是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 1、ASTRAL-1试验 ASTRAL-1是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，招募740位无肝硬化或代偿性肝硬化的1、2、4 ...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋 ...
依维莫司（everolimus）是一种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的40-O-（2- 羟乙基）衍生物。 依维莫司 能与细胞内的FK506 结合蛋白-12（FKBP-12）结合，形成抑制性复合物mTORC1，从而抑制mTOR 激酶激活，影响mTOR 对下游效应物的调节作用。此外，依维莫司还能抑 ...
一项大型前瞻性真实世界队列研究中醋酸 阿比特龙 联合泼尼松用于未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性：ABItude研究。目的是未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者接受阿比特龙联合泼尼松治疗的真实世界数据有限，主要来自小型回顾性 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细 ...
醋酸 阿比特龙 联合泼尼松或泼尼松龙作为转移性去势抵抗性前列腺癌一线或二线治疗方案的真实世界安全性和疗效结局：来自前列腺癌登记研究的数据。目的是评价醋酸 阿比特龙 联合泼尼松或泼尼松龙（AAP）作为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者一线和二线 ...
2019年度欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会（EMSO-ASIA）在新加坡举行，来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了Brigatinib（布加替尼） ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开 ...
布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。 布加替尼 （brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。 T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药 ...
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