美国FDA批准新药Jadenu(deferasirox, 地拉罗司 ): (1)用于2岁及以上患者因输血治疗所致的慢性铁过载(CIO)的治疗; (2)用于10岁及以上非输血依赖型地中海贫血综合征(NTDT)患者慢性铁过载(CIO)的治疗。 地拉罗司被开发后在美国已上市 ...
索拉非尼又叫多吉美,是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性,开创了HCC的靶向药物治疗时代。2008年,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准 索拉非尼 用于治疗无法手术切除或有远处转移 ...
舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用,其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾 ...
一项曲妥珠单抗联合 拉帕替尼 新辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌临床研究出炉,提示可改善患者预后。II期随机临床研究Cher-LOB主要是评估曲妥珠单抗+拉帕替尼在HER2阳性早期乳腺癌中新辅助治疗的疗效。主要纳入II-IIIA 期HER2阳性乳腺癌患者,随机(1:1:1)分为 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD),通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂 尼拉帕尼 在DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性和安全性,这些患者在先前使用雄激素信号抑制剂和紫杉烷 ...
Clovis Oncology公司宣布,美国FDA授予该公司的 卢卡帕尼 (rucaparib)突破性疗法认定,用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)。卢卡帕尼是一种口服PARP1, PARP2和PARP3小分子抑制剂。它的疗效依靠癌症治疗中“合成致死”的重要 ...
舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应, ...
一项前瞻、单臂、多中心II期研究。研究计划纳入45-50例适合移植和不适合移植的NDMM患者,排除浆细胞白血病、POEMS和淀粉样变性患者。目前,研究已入组26例患者,全部患者接受4周期的VPD诱导治疗,之后分成适合移植和不适合移植两组,其中适合移植组患者在ASC ...
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对 拉帕替尼 敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔级别 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说,达拉非尼联合 曲美替尼 均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存,COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V ...
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对 拉帕替尼 敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔 ...
TOPACIO/KEYNOTE-162研究分别评估了PARP抑制剂+免疫检查点抑制剂在晚期三阴性乳腺癌(TNBC)和复发性卵巢癌中的疗效。TNBC相比其他类型乳腺癌的预后更差,10年生存率不到50%,虽然获益有限,但化疗仍是无BRCA突变TBNC患者的标准治疗方案。PARP抑制剂和PD ...
尼拉帕利是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,其可与PARP结合,抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离,从而阻断后续的DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。 药代动力学研究显示, 尼拉帕利 在体内的生物利用度高,达73%,半衰期 ...
哪些人群能用奥希替尼呢? 奥希替尼 主要针对的靶点是EGFR T790M突变,适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗”,同样也适用于T790M状态不明确的 ...
恩曲替尼 ,差不多是Larotrectinib的“孪生兄弟”,同时对NTRK和ROS1融合的患者具有非常优异的疗效。不同的是,恩曲替尼在一项小规模临床实验STARTRK-NG中,针对儿童肿瘤患者,甚至创造了100%的临床控制率的惊艳疗效: 12名具有NTRK1 / 2/3、ROS1或ALK基 ...
奥希替尼 商品名泰瑞沙,由阿斯利康公司研发,是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物[3]。奥希替尼不仅可以有效对抗 T790M 突变,还可以对抗 EGFR 敏感突变,克服了第一 ...
慢性淋巴细胞白血病的高发病率,备受欧美血液学界的关注,愈来愈多研究者们开始向分子信号通道领域进军,试图从分子水平发现慢性淋巴细胞白血病更多秘密。其中B细胞受体信号通道的研究卓有成效,靶向药“ 依鲁替尼 (Ibrutinib/Imbruvica)”成为了该研究领 ...
在BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者中, 达拉非尼 +曲美替尼辅助治疗12个月的无复发生存期比安慰剂更长。为了确认无复发生存获益的稳定性,需要长期数据。 我们随机分配了870例患有BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤切除患者,接受12个 ...
Rubraca 芦卡帕尼 可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法,这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。Rubraca芦卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,主要用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼在治疗疾病的过程中,也会产生相应的副作用。而且每个人对药物的反应不同,有些人可能 ...

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