艾曲博帕 是一种合成的口服用非肽类TPO类似物，美国FDA已批准应用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗。许多证据支持TPO在造血机制中，除了增加血小板外，还具有其他多效性作用，比如，可以刺激HSPC增殖，恢复造血功能。下面来说一下艾曲波帕可应用的范围。 ...
艾曲波帕 常被用于治疗血小板减少症，但是你知道吗，其实艾曲波帕对再障病情也有治疗效果。那么艾曲波帕都有什么作用呢，我们来一起看看吧！ 艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂，可促使巨核细胞的增殖、分化与血小板的生成，还有促进骨髓造 ...
华氏巨球蛋白血症(WM)以骨髓(BM)和其他器官中分泌免疫球蛋白M(IgM)的淋巴浆细胞恶性聚集为特征。在WM患者中发现了MYD88和CXCR4的高度复发性体细胞突变，可影响疾病表现、预后和对布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗反应。WM仍然无法治愈，临床需要新的治 ...
帕纳替尼 ICLUSIG (Ponatinib)是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。 帕纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR- ...
美国食品和药物管理局批准了帕博利珠单抗(pembrolizumab)加阿西替尼（axitinib ）用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。批准的依据是KEYNOTE-426，这是一项随机、多中心、开放标签的试验，在861名未接受系统治疗的晚期RCC患者中进行。无论PD-L1肿瘤表达状 ...
阿西替尼 （Asitinib）是一种靶向癌症药物，它是晚期肾癌的治疗方法。阿西替尼阻断不同类型的酪氨酸激酶，被称为多激酶抑制剂。它阻止癌细胞形成血管，这是癌症生长所需的。2012年1月，获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患 ...
瑞格菲尼 适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。此前，FDA批准了口服药物瑞戈非尼(regorafenib，Stivarga)用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生型）的转移性结直肠癌（C ...
鲁磨西替 （Lumoxiti）是阿斯利康首创的抗CD-22重组免疫毒素，通过蛋白酶可切割的二肽连接子mc-VC-PABC与假单胞菌外毒素A偶联。该药用于既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物）治疗失败的复性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。在美国 ...
DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)是一种严重的神经肌肉遗传性疾病，DMD由抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺乏所导致，这种蛋白有助于保持肌肉细胞的完整性。DMD的发病年龄通常在3～5岁之间，并且会持续恶化，主要发生于男孩。 2016年6月9日，MarathonPharmac ...
坦西莫司 /坦罗莫司（temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦西莫司/坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA ...
2007年，肝癌患者迎来了第一个靶向药索拉非尼，但遗憾的是，它的疗效并不是十分理想。2018年11月，划时代的肝癌靶向药仑伐替尼正式登陆中国，终结了国内肝癌患者们的“十年药荒”，为中国肝癌患者带来了新的希望和曙光。 仑伐替尼 对中国肝癌患者的帮助不可 ...
乐卫玛 在中国的上市，标志着中国肝癌治疗领域迎来了一个新的时代。作为十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案，乐卫玛在总生存期、无进展生存率、进展时间和客观缓解率等方面均有创新性的突破。近年来一些研究结果也显示，系统药物 ...
痛风是一种很常见的疾病，带给病人的，伤害并不算小，在治疗痛风的药物当中， 非布司他 是一种常用到的，并且能够长期服用的药物，很多人对非布司他的服用时间和剂量并不是很清楚，而且服用过程中一些相关的注意事项也是大家应该去做好的。 非布司他片是 ...
随着人们的生活水平的提高，痛风这个慢性疾病在人群中也越来越常见。很多人都被这个疾病给困扰着，特别是当其处于发作期，整个人都被折磨的痛不欲生，严重会影响其正常的工作和学习，那么痛风的患者是不是一定要吃非布司他来降尿酸，服药期间有六个注意事项 ...
随着国内糖尿病患者数量的不断增加且逐渐趋向年轻化，降糖药也在更新换代。从以往的针剂注射类到现在的口服片剂，降糖药的不断发展，极大地改善了糖尿患者的生活质量和提高了患者的服药依从性。近年来，口服类降糖药家族中添加了不少新成员，包括二肽基肽酶- ...
特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fbrosis，IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病，而特发性肺纤维化的急性加重(Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fbrosis, AE-IPF)是IPF临床过程中可能发生的严重并发症，中位生存期仅为3-4个月 ...
利伐沙班 ，作为一种新型口服抗凝药，在预防和治疗血栓栓塞性疾病中起着重要的作用。与传统的抗凝药相比，利伐沙班具有疗效确切、安全性好、使用方便、无须频繁监测凝血指标等特点，广泛应用于髋（或膝）关节置换术、深静脉血栓、肺栓塞、非瓣膜性房颤等多种 ...
维奈克拉 剂量为每日400mg 口服(PO)或当量，如前述伴随使用唑类抗真菌药。在骨髓抑制延长的情况下，在后续周期中维奈克拉持续时间可缩短至14至7天。试验的主要终点是总缓解率(ORR)，次要终点包括安全性和总生存期(OS)。在ND和R/R老年AML人群中，维奈克拉(VEN ...
日前，默沙东（MSD）和卫材（Eisai）在《新英格兰医学杂志》上公布了一项关键性3期临床试验的积极结果。试验结果达到其双重主要终点，即与化疗相比，接受抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 联合治疗的晚期子宫内膜癌患者，在总生存期 ...
根据对II期RareOncologyAgnosticResearch（ROAR）篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析，多个国家批准 达拉非尼 加曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变型间变性ATC。我们报告了一项更新的分析，描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROARATC队 ...
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