喉乳头状瘤是喉部最常见的良性上皮肿瘤之一,可能与人乳头状瘤病毒(HPV)感染有关,临床主要表现为进行性声嘶、咳嗽、咽喉异物感及喉痛,肿瘤较大者甚至导致失声、喉喘鸣及呼吸困难。 西多福韦 为广谱抗DNA病毒及反转录病毒药物,药物进入细胞后,经磷酸化形成有活 ...
2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布加替尼 Alunbrig（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。布吉替尼Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ ...
达沙替尼 （Dasatinib）是百时美施贵宝研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2006年获得FDA 批准上市。 达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激 ...
2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 Midostaurin（RYDAPT，Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA批准的这项试验中，联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和 ...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。FDA批准了伴随诊断— ...
培米替尼 Pemazyre/Pemigatinib适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者，是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培米替尼Pemigat ...
培米替尼 （Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或F ...
氨己烯酸的适应症： ①癫痫的治疗：在加拿大， 氨己烯酸 被批准用作药物难治性癫痫、复杂部分性发作、继发性双侧强直-阵挛癫痫发作的添加治疗以及单药治疗用于West综合征中婴儿痉挛发作。截至2003年，氨己烯酸在墨西哥被批准用于常规治疗（辅助或单药治 ...
近年来， 来那度胺 联合利妥昔单抗的R2无化疗（chemo-free）联合疗法进入人们视野，相关的RELEVANCE 及AUGMENT III期研究结果也令人欣喜。基于此，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了来那度胺在淋巴瘤治疗中的R2无化疗联合治疗方案。来那度胺是一种免 ...
来那度胺 (1enalidomide，商品名Revlimid)，是由美国制药公司开发生产的一种免疫调节药，来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，而且几乎无神经毒性和致畸性，主要用于治疗多发性骨髓瘤和5q-骨髓增生异常综合征 ...
曲贝替定(Yondelis，trabectedin)警告和注意事项： 1、中性粒细胞减少败血症 用 曲贝替定 (Yondelis，trabectedin)可能发生中性粒细胞减少败血症，包括致命性病例。在试验1中，根据实验室值3或4级中性粒细胞减少的发生率，接受YONDELIS患者为43%(161 ...
阿比特龙 获批至今已有近十余年，该药首先于2011年在美获批，随后于2015年在我国获批上市。临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，有助于肿瘤缩小，并延长晚期前列腺癌患者的总生存期。 如何正确服用 ...
前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中关键酶CYP17的活性，达到对机体雄激素合成的全面阻断。作为新型内分泌治疗药物的代表，阿比特龙在晚期前列腺癌的治疗业已取得突破性进展 ...
一项在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会上展示的II期ZENITH20试验（NCT03318939）的最新数据，该研究表明， 波奇替尼 在EGFR或HER2外显子20突变的转移性NSCLC患者中，具有临床意义的活性和良好的安全性。 在该试验的队列5中， ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了波齐替尼对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和 ...
新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物 舒尼替尼 ，既能直接攻击肿瘤，又无常规化疗的毒副反应，该药是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。舒尼替尼又叫索坦，通过抑制两个靶点，而让癌细胞无法顺利生成血管，从而控制癌细胞的生 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性恶性肿瘤。1983年，美国病理学家MAZUR和CLARK首先提出了GIST的概念。GIST每年发病率约为10/100万~20/100万,常发生在50岁以上人群。 舒尼替尼 为口服用药,能自多个靶点对酪氨酸激酶进行抵抗,对伊马替尼存在耐药反 ...
阿西替尼 是一款由辉瑞开发，已被多个国家和地区批准的RCC二线治疗药物。阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。VEGFR负责信号传导，并在各种肿瘤的起源和进展中起到重要作用。其中 ...
对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明 阿昔替尼 较索拉非尼显著提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿昔替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。 纳入一线舒尼替尼或培唑帕尼治 ...
胰腺导管腺癌（PDA）在2018年在美国导致约44,000例死亡，并且是由药理学难治性癌蛋白—KRAS驱动的顽固性癌症的缩影。在KRAS的下游，RAF→MEK→ERK信号通路在胰腺癌发生中起重要作用。然而，矛盾的是，抑制该途径并未给PDA患者带来临床益处。我们表明抑制KRAS ...
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