美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性。研究人员纳入确诊为复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者33例，且既往接受过含硼替佐米的治疗方案、ECOG评分≤2分、心 ...
Encorafenib（ 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,可抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Cetuximab（西妥昔单抗）可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断E ...
在这项III期试验中，研究人员将既往未接受过全身治疗的晚期肾细胞癌患者随机分配（按1:1:1的比例）为3组：一组接受 乐伐替尼 （20 mg,口服，每日一次）+派姆单抗（200 mg,静脉注射，每3周一次）；一组接受乐伐替尼（18 mg,口服，每日一次）+依维莫司（5 mg, ...
根据世界卫生组织国际癌症研究署最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。随着非酒精性脂肪肝病和肥胖症的增加，肝癌在欧洲和美国也呈上升趋势。由于肝癌早期症状隐匿且进展迅速，约80%的肝癌患者一经确诊便已进入 ...
乐伐替尼 能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RT ...
肺癌是全球第一大癌种，不管是男性还是女性癌症患者的死亡主要原因。约占癌症死亡的五分之一，超过乳腺癌，前列腺癌和结肠直肠癌的总和。肺癌大致分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中80-85％的患者被归类为非小细胞肺癌。其中亚裔肺癌患者中，约有30-40%的患 ...
多发性骨髓瘤（MM）多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内多发性骨髓瘤发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一线应用， 多发性骨髓瘤 患者生存得到显著延长，但大多数患者终将面临复发或难治，并且复发/难治性MM患者的治疗 ...
一项III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较了 克唑替尼 与化疗作为一线治疗的疗效，并报告了最终总生存（OS）结果。 患者被随机分配接受口服克唑替尼 250 mg 每日3次(n = 172)或静脉内pemetrexed 500 mg ...
泊马度胺 （商品名：安跃）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。泊马度胺（pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（pomalidomide）的获准 ...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶活性， ...
目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗联合系统治疗都是综合治疗探索的方向。对于不能手术切除的肝癌患者，可开展TACE联合靶向治疗，甚至联合免疫治疗。这种联合治疗方案的目的是在延长患者无进展生存期（PFS）、 ...
由于人种的差异，中国黑色素瘤的疾病特征与高加索人种（主要是白种人）差别很大，相同的治疗方式可能导致中国人群对治疗的应答率有所差异。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上， 达拉非尼 联合曲美替尼（D+T）治疗亚洲晚期BRAF V600突变黑素瘤患者的数据更新， ...
依鲁替尼 收获FDA批准的多个适应症，包括套细胞淋巴瘤、小淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、移植物抗宿主病、Waldenstrm巨球蛋白血症、边缘性淋巴瘤。 慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤患者使用 依鲁替尼 的安全性和有效性已通过一次非对照试验和四次 ...
部分经过达拉非尼和 曲美替尼 新辅助治疗达到pCR的患者，术后仍面临复发风险。近日，一项发表于《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）的研究，对pCR患者的术后病理特征进行分析，发现不同病理特征的pCR患者预后有所差别。 近期已有临床试验证实，达拉非尼和曲美替 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见的、往往具有侵袭性的肿瘤，可能是有功能的（指具有激素分泌功能），可引起库欣综合征和/或男性化，也可能是无功能的，表现为腹部肿块或者仅偶然发现。这种癌症的发病率只有 每 4 万例 12-10 例 人每年。这种癌症通常在大约 40 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是美国Pharmacyclics(艾伯维的附属公司)和美国强生(JohnsonJohnson)联合研发的首个布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。依鲁替尼(Ibrutinib)被FDA批准为一种套细胞淋巴瘤(MCL)，该肿瘤至少接受过一次治疗。 通过对PCYC-1104-CA(简称1104 ...
康奈非尼 （Encorafenib,商品名：Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9 ...
Actemra 的欧洲商品名为RoActemra,是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子 ...
罗氟司特 （roflumilast）是一种高度选择性磷酸二酯酶（phosphodiesterase,PDE）抑制剂，1993年由德国安达（Altana）公司研发，2011年获得美国食品与药品管理局（FDA）批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），但其对哮喘的治疗作用尚有争议。 2015年， ...
索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras），用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中，索托拉西布治疗显 ...
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