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莫博替尼(TAK-788)获批治疗EGFR外显子20插入突变肺癌的临床研究

2021年09月15日，日本武田制药(Takeda)宣布美国FDA加速批准莫博替尼 (mobocertinib) 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。　　莫博替尼获得了优先审查，并获得了 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 14:21:03

硼替佐米/万珂(VELCADE)加CHOP治疗皮肤T细胞淋巴瘤的效果好吗？

外周T细胞淋巴瘤是一组起源于胸腺后成熟T细胞或NK细胞，形态改变呈高度异质性的非霍奇金淋巴瘤。WHO 2017年修订的外周T细胞淋巴肿瘤分类识别了29种不同的亚型。根据最新的NCCN指南分类，PTCL主要包括八个亚型，也即本文涉及的亚型包括了PTCL非特指型（PTCL-N ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 14:15:02

威罗菲尼(VEMURAFENIB)联合利妥昔单抗治疗毛细胞白血病临床疗效

该项研究为2期、单臂、单中心临床研究。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的毛细胞白血病（HCL）患者，接受为期8周的威罗菲尼 960mg bid口服治疗，同步接受每2周一次，375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在威罗菲尼给药结束后再给予每两周一次利妥昔单 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 14:10:40

普拉替尼/帕拉西替尼(PRALSETINIB)的效果和安全性如何？适用于哪

由于人口基数大，我国成了癌症大国。数据显示，中国每年新发癌症约380万例，而无论是发病率还是死亡率，肺癌都是“癌中之王”，死亡总数占18.4%。如何更好地治疗肺癌，是中国专家们一直努力的方向。2021年3月23日，一个好消息传来！据中国国家药监局的最新公 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 14:08:23

托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)能有效安全的治疗活动性强直性脊

托法替尼是辉瑞公司研发的JAK抑制剂，可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，对JAK2也有轻度抑制，可以阻断多种炎性细胞因子的信号传导。是唯一一个在美国获批5种适应症的口服JAK抑制剂，其适应症分别包括活动性强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、中重 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 14:07:26

阿比特龙(ABIRATERONE)联合泼尼松是非转移性前列腺癌患者新的标

非转移性高危组前列腺癌，临床中常接受雄激素剥夺治疗（ADT）3年联合放疗。本文分析了2项随机3期研究的数据，对比了单用阿比特龙加泼尼松和恩扎卢胺联合阿比特龙加泼尼松治疗的疗效。　　纳入的患者为非转移性高危组前列腺癌（定义为淋巴结阳性，或，如果 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 14:03:26

托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗活动性强直性脊柱炎临床疗效

托法替尼是辉瑞公司开发的JAK抑制剂，可以有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号传导。它已经获得FDA批准治疗四种适应症，其中包括类风湿关节炎（RA）、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎成人患者，和2岁以上多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）患 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 14:02:01

恩西地平(Enasidenib/Idhifa)是针对肿瘤代谢的抗癌药物？

恩西地平的适应症为IDH2变异复发、难治型AML.15%的AML患者有IDH2变异，雅培的IDH2变异试剂盒也同时递交申请。在有209人参与的一/二期临床试验中，恩西地平产生37%应答率，其中18%完全应答。这是第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。　　肿瘤代谢现在是和免疫疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 14:01:23

Enhertu/DS-8201可以二线治疗HER2阳性乳腺癌患者？

2022年1月17日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美国FDA已接受其抗体偶联药物（ADC） Enhertu （trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:55:30

妥卡替尼/图卡替尼(TUKYSA)可以延长转移性乳腺癌患者的生存期？

最近，在国际权威医学期刊《Annals of Oncology（肿瘤学年鉴）》上发表的一项研究，针对转移性HER2 +乳腺癌患者采用妥卡替尼联合疗法进行了治疗。研究结果显示，妥卡替尼联合疗法可以显著提高乳腺癌患者的预后。　　这项针对局部晚期或转移性HER2+乳腺癌 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:54:46

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)治疗HER2+伴脑转移乳腺癌患者有显著的

据统计，大约20-25%的乳腺癌过表达人类表皮生长因子受体2（HER2），其中高达50%的HER2+转移性乳腺癌患者会发生脑转移。近年来，虽然HER2靶向治疗取得了一定的进展，但是由于大分子药物（如单克隆抗体）不容易穿透血脑屏障，脑转移患者的预后仍然很差，所以研 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:43:41

阿卡替尼(Calquence)对慢性淋巴细胞白血病相比伊布替尼有怎样的

阿卡替尼由Acerta Pharma公司开发，2017年10月获FDA批准上市。用于治疗曾接受过至少一次治疗的MCL成人患者和CLL的成人患者。阿卡替尼选择性更强，大幅降低了EGFR、Tec的脱靶活性，导致其不良反应和耐药性发生率更低。　　在BTKis治疗慢性淋巴细胞白血病（C ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 13:39:45

卡博替尼/卡布替尼(XL184)加阿替利珠单抗显著改善了晚期肝癌患者

作为一款针对九大靶点的靶向药，卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效。但与此同时，这也意味着卡博替尼无法像其他单一靶向药物一样对某一靶点精准打击，疗效并不让人满意。单药治疗不受重视，在“T+A”方案获批的背景下，卡博替尼也开始走联合治疗晚期肝癌的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 13:39:29

索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)可以改善2型糖尿病成人患者的血

肥胖是一种需要长期管理的慢性疾病，它与许多严重的并发症和预期寿命减少有关。与肥胖有关的并发症很多，包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、非酒精性脂肪肝和相关癌症。肥胖还会增加因COVID-19导致的严重疾病和住院风险。随着人们生活水平的改善， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-18 11:58:36

特泊替尼(Tepotinib)和吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌有怎样的临

INSIGHT是一项开放标签、1b/2期、多中心、随机研究，研究者在 EGFR突变、MET过表达或MET扩增且对一代EGFR TKI抑制剂获得性耐药的NSCLC患者中评价了Tepotinib（特泊替尼）联合吉非替尼的疗效和安全性。总共纳入了来自6个亚洲国家中心的晚期或转移性NSCLC成 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:57:32

赛妥珠单抗(Trodelvy)治疗三阴性乳腺癌有怎样的临床疗效？

戈沙妥组单抗( Trodelvy )是一款靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成，药物-抗体比高达7.6:1.Trop-2是一种在许多上皮性肿瘤（包括TNBC ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:54:51

赛妥珠单抗(Trodelvy)治疗三阴性乳腺癌患者的临床数据如何？

Trodelvy 是FDA批准的第一个专门治疗复发或难治性mTNBC的ADC药物，也是FDA批准的首个抗Trop-2 ADC药物。2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Me ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:52:28

埃万妥单抗(rybrevant)治疗非小细胞肺癌有怎样的临床疗效？

Rybrevant 是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。2021年8月19日，杨森（Janssen）公司公布了Rybrevant治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳跃（METex14）突变的非小细胞肺癌 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:48:43

埃万妥单抗(rybrevant)能安全有效的治疗非小细胞肺癌患者？

Rybrevant 是一种EGFR-MET双特异性抗体，该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。Rybrevant此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，适应症为携带EGFR外显子20插入的NSCLC经治患者。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:45:36

凡德他尼(Vandetanib)治疗甲状腺髓样癌有怎样的临床疗效？

凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果，凡德他尼（Vandetanib） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-18 11:34:09