乳腺癌可能存在导致同源重组缺陷（HRD）的基因组改变。在3期试验中已经证明了PAPP抑制剂对携带胚系BRCA1/2突变的HER2-的转移性乳腺癌患者具有疗效。单臂2期RUBY实验包括42个患者，其中40个接受了至少一次 卢卡帕尼 的治疗。RUBY研究评估了卢卡帕尼在高基因组 ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18-32%的ILD患者可能会发展为进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD），会导致患者呼吸困难，具 ...
2017年9月20日，由勃林格殷格翰公司自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（ 尼达尼布 ）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病 ...
一项研究旨在评估 恩西地平 联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的急性髓系白血病患者中的活性和安全性。该研究是一项在12个国家的43个临床中心开展的开放标签的1b/2期试验，招募了年满18岁的ECOG表现状态0-2分的急性髓系 ...
根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果， 凡德他尼 （Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌（MTC）的PFS.凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有 ...
凡德他尼 是一种合成的 苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑 ...
依鲁替尼 （Imbruvica）获批联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者是基于一项临床研究，该研究共评估了529例年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者。研究中，这些患者随机分配接受依鲁替尼+利妥昔单抗方案（IR,n=354）或化学 ...
2018年，美国FDA批准 吉瑞替尼 用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML），我国FLT3突变的AML患者将迎来首个精准靶向药物，这一批准也标 ...
阿来替尼就是这样一款颇具潜力的肺癌药物。作为ALK抑制剂， 阿来替尼 通过抑制ALK的磷酸化来抑制它的信号激活通路。阿来替尼曾被批准用于治疗ALK阳性且使用克唑替尼（crizotinib）无效或不耐受的转移性NSCLC患者。已有研究表明阿来替尼能够抑制多种突变ALK, ...
间歇性淋巴瘤激酶（ALK）是一种跨膜蛋白酪氨酸激酶，属于胰岛素受体激酶亚家族，它首次发现于间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），以一种核磷素（NPM）-ALK融合形式，这是T细胞非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，常与染色体异位有关，并且许多癌症被发现与不同形式的ALK融 ...
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）是一种进展性的、失控的免疫异常激活及组织损伤综合征，患者的临床表现常累及多个系统和器官，呈现急性或亚急性病程，常表现为反复发热，血细胞减低以及肝脾、淋巴结肿大。HLH最常发生于婴幼儿，但也可发生于所有年龄段 ...
来那替尼 是口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过胞内不可逆结合，可同时抑制HER1/HER2/HER4信号通路。来那替尼于2020年在中国获批上市，其获批适应证为：适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 为何HER2 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。2021年5月FLT3抑制剂 吉瑞替尼 被纳入202 ...
2017年7月17日，FDA批准 奈拉替尼 （NERLYNX,PumaBiotechnology,Inc.）用于成人早期HER2过表达/扩增乳腺癌患者在基于曲妥珠单抗辅助治疗后的加强治疗。 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)，这是奈拉替尼用于曲妥珠单抗辅助治疗后的一项多中心、随机、双 ...
经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗（ADT）+ 阿比特龙 +泼尼松（AAP）组或ADT+安慰剂组，将总生存（OS）、影像学无进展生存（rPFS）作为主要终点。中位随访52.8个月后发现，AAP组患者中位OS显著延长至53.3个月（vs. 对照组36.5个月） ...
联合化疗中的Natulan（盐酸 丙卡巴肼 胶囊）适用于治疗HL及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。其属于其中一种烷化剂药物，最初由Hoffmann-La Roche 研发并首先申请了专利，阐明其制备工艺及用途。该药物（Matulane）已于1969年7月获得美国食品及药物管理 ...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib)用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布(Duvelisib)的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发性或难治性慢性淋 ...
前列腺癌是全球男性发病率排名第二、死亡率排名第五大癌症，也是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤之一。前列腺癌早期无明显症状，自然病程时间长、发展缓慢。若早期诊断治疗，I期患者5年生存率可达到90%以上，但转移性前列腺癌患者5年生存率仅为10%-15%。 ...
III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者中，与氟维司群治疗组相比， 阿培利司 +氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者 ...
杜韦利西布 (Duvelisib)联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究最终分析结果公布，DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血干细胞移植（allo ...
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