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  • 波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌效果显著吗?

    波齐替尼/波奇替尼(Poziotinib)治疗非小细胞肺癌效果显著吗?

    波齐替尼Poziotinib(HM781-36B)是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂。是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明 波齐替尼 poziotinib对它们 ...

  • 前列腺癌新药阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)在临床研究中的疗效如何?

    前列腺癌新药阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)在临床研究中的疗效

    前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。根据最新的GLOBOCAN数据,2020年全球有140余万例新发前列腺癌,发病率高居男性第2位;而中国2020年的新发病例就占到了11.5万余例,近年来也呈明显上升趋势,并且中国前列腺癌患者5年生存率远低于西方发达国家,总体生存现状 ...

  • 韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗慢性乙型肝炎的安全性良好?

    韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗慢性乙型肝炎的安全性良好?

    核苷(酸)类似物(NAs)是当前慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的主要药物,长期治疗可实现对乙型肝炎病毒(HBV)的持续抑制,在过去20年极大地改善了CHB患者的临床结局。但长期使用NAs[如阿德福韦酯(ADV)或富马酸替诺福韦酯(TDF)]可能导致肾功能损伤,因 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)联手利妥昔单抗白血病或淋巴瘤临床疗效如何?

    伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)联手利妥昔单抗白血病或淋巴瘤临床

    强生最早于2013/9/6在中国提交了 伊布替尼 的注册申请,伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂,一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。由强生和Pharmacyclics合作开发,最早是于2013/11/13获得FDA批准上市,上市之后销售额突飞猛进。   美国FDA宣布,批 ...

  • 靶向药物BTK抑制剂伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)有怎样的治疗优势?

    靶向药物BTK抑制剂伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)有怎样的治疗优

    靶向药物BTK抑制剂 伊布替尼 ,于2013年在FDA获批上市1,开启了淋巴瘤的无化疗新时代,使患者获得了更长的生存获益和更高的生活质量。   伊布替尼、阿卡替尼、泽布替尼的IC50值分别为0.29±0.12nM、2.79±0.12nM、0.44±0.10nM.IC50值越低,对BTK的特异性 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是专门治疗具有NTRK基因融合患者的药物?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是专门治疗具有NTRK基因融合患

    拉罗替尼 (LOXO-101)的适应症是用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。当神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因与另一个不相关基因融合,并产生改变的原肌球蛋白受体激酶(TRK)蛋白时,就会诱发TRK融合癌症。改变的蛋白质或TRK ...

  • 卡博替尼/卡布替尼(XL184)联合纳武单抗可以延长晚期肾癌患者的生存期?

    卡博替尼/卡布替尼(XL184)联合纳武单抗可以延长晚期肾癌患者的生

    与舒尼替尼(Sutent)相比,纳武单抗和 卡博替尼 (Cabometyx)的组合可将疾病进展或死亡的风险降低49%,同时还可以显着提高总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)翻倍)在2020年ESMO虚拟大会上展示的CheckMate-9ER 3期临床试验的第一批结果显示,在晚期肾细 ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)对类风湿关节炎有临床缓解作用?

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)对类风湿关节炎有临床缓解作用?

    早在2017年2月, 巴瑞克替尼 便已获得欧盟批准,成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂;同年10月,老挝东盟制药(TLPH)研发生产的巴瑞克替尼(Palutini)获老挝卫生部食品药品司(FDD)批准上市。2018年6月,由美国利来制药生产的巴瑞克替尼(Bar ...

  • 阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)药物有怎样的临床优势?

    阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)药物有怎样的临床优势?

    阿伐曲泊帕 适应症:用于治疗1)成人血小板减少:计划接受手术的慢性肝病患者。2)患有慢性免疫性血小板减少症的成年患者对先前的治疗反应不足的血小板减少症;   阿伐曲泊帕是最有竞争力的第二代TPO-R激动剂:日口服一次,持续5天;而芦曲泊帕治疗周期7天 ...

  • 卡博替尼/卡布替尼联合纳武单抗透明细胞肾细胞癌患者的一线治疗选择?

    卡博替尼/卡布替尼联合纳武单抗透明细胞肾细胞癌患者的一线治疗

    纳武单抗联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善,在ESMO虚拟大会上已公开的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗选择。   该研究评估了纳武单抗联合卡博替尼与舒尼替尼作为晚期透明细胞RCC的一线治疗。有报 ...

  • 维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病的作用机制以及疗效

    维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)治疗急性髓系白血病的作用机制以

    维奈妥拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物,其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有:维奈托克、维奈妥拉、维纳妥拉等,对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下,在学术研究中我们常看到的为VENETOCL ...

  • 阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)治疗慢性肝病患者安全性如何?

    阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)治疗慢性肝病患者安全性如何?

    血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)<100×109/L,是慢性肝病(CLD)患者常见的并发症之一,尤其肝硬化患者血小板减少症发生率更高。2018年5月,Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片(Avatrombopag、商品名:Doptelet)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝 ...

  • 维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者的研究数据

    维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者

    近年来,随着新型药物包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的应用,显著改善了多发性骨髓瘤(MM)患者的缓解率和生存期。第二代PI和IMiD以及单克隆抗体和抗体药物偶联物(ADC)在MM治疗中取得了持续进展,但目前该病仍无法治愈。    维奈克拉 是一种BCL ...

  • 索托拉西布(sotorasib/AMG 510)联合曲美替尼用药临床数据如何?

    索托拉西布(sotorasib/AMG 510)联合曲美替尼用药临床数据如何?

    2020年12月8日,FDA授予 索托拉西布 (Sotorasib,AMG510)突破性疗法称号,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。索托拉西布(Sotorasib,AMG510)是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)在FLT3突变型白血病患者中的疗效如何?

    米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)在FLT3突变型白血病患者中的疗效

    有研究发现 米哚妥林 (midostaurin)联合7+3诱导方案治疗FLT3-ITD或FLT3-TKD AML时,可以改善生存。此外,AML患者样本中CD33的表达增加也与FLT3-ITD+原始细胞有关。这表明在AML患者中联合靶向CD33和FLT3是一种新的治疗方法。因此,研究者进行了Gemtuzumab o ...

  • 培米替尼/培美替尼治疗伴FGFR1重排髓系/淋系肿瘤患者的效果怎么样?

    培米替尼/培美替尼治疗伴FGFR1重排髓系/淋系肿瘤患者的效果怎么

    伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNFGFR1)是一种罕见的血液肿瘤,通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期(CP或BP)骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8;13)(p11;q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位,可导致F ...

  • 塞尔帕替尼(Selpercatinib)对于RET基因融合的患者有怎样的疗效?

    塞尔帕替尼(Selpercatinib)对于RET基因融合的患者有怎样的疗效?

    Selpercatinib(LOXO-292, 塞尔帕替尼 ,Retevmo),Selpercatinib是一种高度选择性和有效的口服研究药物,可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。2020年1月30日,FDA授予塞尔帕替尼,也就是大名鼎鼎的LOXO-292优先审批,适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼联合阿扎胞苷显著改善急性髓性白血病患者的预后?

    艾伏尼布/依维替尼联合阿扎胞苷显著改善急性髓性白血病患者的预

    6-10%的急性髓性白血病(AML)患者会发生异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变, 艾伏尼布 是一种高效的口服IDH1(mIDH1)抑制剂,FDA批准其用于复发性/难治性mIDH1AML成人患者和年龄≥75岁的新诊断mIDH1AML成人患者,或无法使用强化诱导化疗(IC)的合并症成人患者。一项纳 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)已经获批的适应症有哪些?如何使用?

    普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)已经获批的适应症有哪些?如何使用

    尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局,但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中,尤其是T315I突变。在第三代TKIs普纳替尼获批之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中 ...

  • 索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)治疗II型糖尿病强于其他同类药物?

    索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)治疗II型糖尿病强于其他同类药物

    索马鲁肽已经获得FDA批准治疗二型糖尿病和肥胖症,阿尔茨海默症(3700例三期临床)、非酒精性脂肪型肝炎(NASH)(1285例三期临床)、心血管(CVD)、慢性肾病(CKD)等多个重要适应症处于积极开发中,脑、肝、心、肾等器官都将受益于 索马鲁肽 。索马鲁肽于 ...

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