2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡马替尼 （Tabrecta,Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证明，该 ...
德国生物医药公司MorphoSys公开了单组2期临床试验L-MIND的更新数据。L-MIND试验在复发性难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，研究了MOR208抗体加 来那度胺 （lenalidomide）组合的疗效和安全性。 DLBCL是世界上最常见的恶性淋巴瘤，约占所有非霍奇 ...
肺癌是怎样发生的？正常的气管、支气管、肺泡细胞受多种因素的影响，发生一系列的基因突变，导致原本会自动衰老死亡的细胞变得长生不死，并且生长迅速，长成细胞团块，就形成了肺癌。癌细胞很有侵略性，不仅会在肺部生长，还会长到原本「专属于」大脑、肝脏 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）和比美替尼Binimetinib（商品名Mektovi）由美国生物制药公司Array BioPharma研制，法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶，该途径 ...
吉非替尼 （Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效 ...
帕博利珠单抗+ 阿昔替尼 在1b期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的3期随机研究结果公布，于3月21日在线发表于NEJM. 研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中，和舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼显著延长PFS和OS ...
BYLieve研究的目的是在由既往治疗定义的3个队列中评估 阿培利司 联合内分泌治疗的疗效。这项第2阶段多中心开放标签非对照研究纳入了激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌伴PIK3CA突变的患者。年龄18岁或以上，东方合作肿瘤组表现状态为2或以下、既往接受不超 ...
厄洛替尼 的脑脊液(CSF)浓度是血浆药物浓度的3%至5%，这表明单纯中枢神经系统进展可能是由于药物输送不足以及肿瘤耐药性。脉冲剂量的厄洛替尼导致更高的CSF浓度，在治疗中枢神经系统转移中可能更有效。 这是一项前瞻性、开放、单中心I期临床研究，2015年 ...
尼拉帕利 （Niraparib,商品名：则乐），是一种高效、选择性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP1/2抑制剂，用于晚期复发性卵巢癌的维持治疗，可显著延长晚期卵巢癌病人的生存期，减少卵巢癌的复发。尼拉帕利在我国的上市不仅为患者增加了新的治疗选择， ...
在中国NSCLC患者中，EGFR基因突变频率较高，约35%~50％。国内针对EGFR突变阳性（EGFRm+）NSCLC患者的治疗策略选择通常遵循中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的临床指南。目前，中国已有6种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批EGFRm+ NSCLC的一线治疗，包括：厄洛替 ...
诺华（Novartis）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 Piqray （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。 数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（ ...
诺华（Novartis）在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿博利布 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者中， ...
成人Ph/BCR-ABL融合基因阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）是一种特殊类型的急性白血病，恶性程度较高，单纯化疗的效果不尽人意，预后很差。随着伊马替尼的问世，开启了血液肿瘤分子靶向治疗的全新时代，为Ph+ALL的治疗带来了新的希望。Ph+ALL是急性淋巴细胞 ...
舒尼替尼 （Sunitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶受体（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，2006年经美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准用于透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）和胃肠道间质瘤（g ...
波生坦 (bosentan)作为肺动脉高压治疗的药物属于内皮素一1受体拮抗剂。它能同时阻滞ETA受体和ETB受体，是具有口服活性的非选择性内皮素受体拮抗剂。那么我们所说的ETA受体和ETB受体是什么？内皮素（ET）是有效的血管收缩剂，因此如果阻断内皮素受体可导致血 ...
利伐沙班 通过选择性阻断凝血因子Xa的活性位点，降低凝血酶的生成，从而发挥抗凝作用，阻断血栓的形成。临床主要用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中或栓塞风险、降低冠心病和外周动脉疾病发生血栓性事件的风险、治疗深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，还可用于 ...
2018年，随着重磅药物-乐卫玛（ 仑伐替尼 ）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破，2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼作为晚期肝癌的一线疗法，打破肝癌十年原地踏步的魔咒；2018年9月4日，中国食药监局批准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一线治 ...
利伐沙班作为一种新型口服抗凝药，其优点是不需要频繁抽血监测凝血指标，受其他药物和食物的干扰较少，颅内出血发生率低于华法林；另外，利伐沙班起效快，一般24小时内起效，多次给药后无蓄积。 利伐沙班 通过选择性阻断凝血因子Xa的活性位点，降低凝血酶的 ...
泊马度胺 （pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（pomalidomide）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 泊马度胺用法 ...
瑞戈非尼 获批肝癌二线治疗适应证更使肝癌治疗迎来了药物全程管理的新模式。近年来，随着治疗手段的丰富和药物选择的增多，肝癌综合治疗成为肝癌患者全程管理的趋势。 目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗 ...
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