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普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)治疗慢性髓系白血病的疗效和安全性

普纳替尼（Ponatinib）是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于耐药或不耐受慢性期（CP）、加速期（AP）或急变期（BP）的慢性髓系白血病（CML）患者、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）或T315I突变的患者。　　OPTIC（Optimizing Ponatinib Tr ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:51:20

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗晚期非小细胞肺癌的临床数据

2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（卡马替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。　　此次获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究(NCT02414139)。该研究，共纳入了9 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 11:42:49

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)对HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效如何

美国食品和药物管理局批准（TUKYSA,西雅图基因公司）联合曲妥珠单抗和卡培他滨，用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，包括有脑转移的患者，这些患者在转移期接受过一个或多个基于抗HER2的治疗方案。　　HER2CLIMB试验（NCT02614794）证明了疗 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 11:34:59

鲁磨西替(LUMOXITI)治疗毛细胞白血病的效果怎么样？

美国食品和药物管理局批准了鲁磨西替（LUMOXITI,AstraZeneca Pharmaceuticals LP），这是一种CD22导向的细胞毒素，适用于复发或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，这些患者之前至少接受过两种系统性治疗，包括用嘌呤核苷类似物（PNA）治疗。　　批准 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:34:05

卡博替尼/卡布替尼(XL184)是治疗乳头状肾细胞癌的最佳选择吗？

卡博替尼早前就已被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗，在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中均表现出良好的抗肿瘤活性；FDA又批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC,同时近期发表的SWOG 1500研究结果表明卡博替尼可作为乳头状肾细胞癌（PRCC）患者 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 11:29:56

鲁磨西替(LUMOXITI)用于毛细胞白血病患者的使用说明

美国食品和药物管理局批准了鲁磨西替，这是一种CD22指导的细胞毒素，适用于复发或难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，至少接受过两次全身治疗，包括用嘌呤核苷类似物（PNA）治疗。　　批准基于研究1053（NCT01829711），患有组织学证实的HCL或HCL变体 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:29:36

阿西替尼/英利达(AXITINIB)有望改善晚期肾癌患者的预后？

阿西替尼是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反应。目前 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:25:41

威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)可以治疗转移性黑色素瘤？

威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不到5 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:14:27

坦西莫司/坦罗莫司(TORISEL)的作用机制和注意事项

坦西莫司是一种mTOR（哺乳动物西罗莫司靶蛋白）的抑制剂。其与细胞内的一种蛋白（FKBP12）结合，而蛋白药物复合物可抑制控制细胞分裂的mTOR的活性，对mTOR活性的抑制作用导致肿瘤细胞生长停滞在G1期。当mTOR被抑制，其磷酸化P3激酶/AKT通路中mTOR下游靶蛋白 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:09:39

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)联合阿替利珠单抗可以治疗黑色素瘤

来自美国麻省总医院的Ryan J. Sullivan教授在国际黑色素瘤协会年会上公布了PD-L1抑制剂Tecentriq（Atezolizumab）联合BRAF抑制剂Zelboraf（维莫非尼）+/- MEK抑制剂Cotellic（Cobimetinib）用于不可切除BRAF突变型黑色素瘤患者的Ⅰb期临床研究（NCT0165664 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:05:55

万珂/硼替佐米(Bortezomib)在多发性骨髓瘤中的治疗效果怎么样？

临床上针对多发性骨髓瘤的治疗，包括传统常规治疗以及中西结合的治疗思路，根据一线治疗，万珂属于目前治疗骨髓瘤快速有效的药物。虽然存在利弊，但值得一提。　　关于多发性骨髓瘤万珂在内的传统方案，需要了解一下！　　关于万珂：　　①：60-70%患者 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 11:02:51

索马鲁肽/司马鲁肽(semaglutide)是减肥的神药吗？

索马鲁肽（Semaglutide,国内也译作索玛鲁肽、司美格鲁肽）是由糖尿病巨头诺和诺德开发的第二代GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物。2021年4月29日，中国正式批准索马鲁肽注射液（0.5mg、1mg预充注射笔，中文商品名：诺和泰）上市，辅助饮食和运动以改善2型糖 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 11:01:56

地拉罗司(DEFERASIROX)的使用方法和注意事项

地拉罗司的用量：（一般每天每公斤20-40毫克）适合2岁以上的儿童。　　起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。　　如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 10:53:56

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)可以联合纳武利尤单抗治疗晚期肠

早在瑞格非尼刚刚进入临床应用时，即发现亚洲人群可能无法耐受160mg标准剂量，很多患者由于疲劳等因素，出现严重的手足综合征，如不及时下调使用剂量，可导致患者依从性较差，自行停药，无法从小分子TKI治疗中很好获益。在真实世界应用中，主动减量治疗， ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 10:49:45

瑞戈非尼(REGORAFENIB)联合免疫治疗可以改善晚期肠癌患者的生存

瑞戈非尼凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群中的真实疗效。随机对照试验研究设计中，多以标准剂量起始，无法耐受时减量治疗；而在临床实践中，多以低剂量起始，逐渐 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 10:42:46

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗非小细胞肺癌效果如何？

索托拉西布（Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，为接受过多轮治疗的患者带来一条全新的生路。　　索托拉西布可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 10:40:49

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)辅助治疗肺癌患者有显著优势？

奥西替尼术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗，疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-01-05 10:34:57

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)治疗NRAS突变肿瘤疗效的临床数据

比美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市　　临床前和临床数据表明，使用 MEK 抑制剂（如比美替尼） ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-01-05 10:33:01