一切皮肤问题都是皮肤细胞问题。人体的所有器官均由细胞构成,细胞的不断分裂推动着器官的新陈代谢。对我们人体的器官来说,无论从面积还是重量来看,皮肤是人体最大的组织器官,也是裸露在外的最大器官。随着岁月流逝,皮肤细胞的新陈代谢越来越慢。凋亡的 ...
艾伏尼布 是第一个也是唯一一个被批准用于先前治疗过的 IDH1 突变胆管癌患者的靶向治疗。在美国,艾伏尼布还被批准作为单药疗法,用于治疗IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者,以及≥75岁或有合并症妨碍使用强化诱导化疗的新发IDH1突变AML ...
特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂,在MET-驱动肿瘤中有确切疗效,具有穿透血脑屏障的能力,25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。VISION 的初步分析显示 特泊替尼 具有对MET 外显子 14 (METex14)跳跃突变患者的长期疗效。本文披露了 ...
吉非替尼 是野生型和某些突变型 EGFR 的可逆性抑制剂,可抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导,阻止 EGFR 依赖的细胞增殖。适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 ...
说起 莫博替尼 这个名字可能大家会比较陌生,但它的代号TAK-788可早已是名声在外了。无论是ASCO还是WCLC上都能看到TAK-788的身影,会议上不断更新的数据持续佐证着TAK-788对于EGFR 20ins患者的治疗效果,终于FDA根据NCT02716116试验的结果正式批准其上市。 ...
2020年5月22日,FDA批准 布加替尼 用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。此前,美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 此次一线治疗获批源于III期ALTA-1L ...
急变期的慢性髓系白血病(CML-BP)患者的预后极差,异基因干细胞移植(alloSCT)是唯一的治愈方式。更重要的是,移植后是否能长期生存取决于能否通过挽救性治疗恢复到慢性阶段。因此,需要新的治疗方案来改善反应及移植结果。在TKI时代,CML-BP已经较为罕见 ...
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种非霍奇金淋巴瘤(NHL),在西方国家,PTCL的发病率占NHL的5%-10%,在亚洲和南美国家则更高,达15%-20%。此外,PTCL患者面临生存率低,复发率高,治疗单一等亟需解决的多重问题。 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ/γ抑制剂 ...
三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%~20.8%,具有特殊的生物学行为和临床病理特征,预后较其他类型差,复发风险较高。标准的治疗方法 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药,其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。 2018年11月,美国FDA批准了VITRAKVI(larotrectinib)用于成人和小儿具有神经 ...
厄达替尼 (商品名:商品名Balversa)经美国FDA获批上市,用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼成为全球第一款获批上市的尿路上皮癌靶向 ...
赛妥珠单抗 (IMMU-132)是由伊立替康的活性代谢产物SN-38与靶向TROP-2的人源化Ig G抗体(一种细胞表面糖蛋白)相偶联形成的ADC型药物。主要的分子靶标是一种新型的分子蛋白,TROP-2,在三阴乳癌中表达高达90%以上。从机制上表现出极强的三阴乳癌治疗潜力。 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。2021年11月29日,《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据,评估了波齐替尼(poziotinib)在携带HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安 ...
泰瑞沙 的耐药原因颇为复杂,其中广为人知的C797S突变概率其实只占总概率的五分之一,其它耐药原因则比较零散。有鉴于此,不建议泰瑞沙耐药病人盲试其它药物,应通过基因检测机构明确耐药原因后,再有针对性地选择后续治疗方案。 泰瑞沙及其主要耐药原因 ...
在很多患者和家属眼中,抗癌靶向药物是用来杀伤肿瘤癌细胞的,不会杀伤健康正常的细胞,这种想法是完全不正确的。抗癌靶向药的服用和治疗过程中会存在一定程度的副作用,同一种靶向药物在不同的患者身上产生的副作用也不同,有的患者有可能只是轻微的皮肤瘙 ...
索托拉西布 (Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Lumakras(索托拉西布)用于治疗KRAS突变的非小细胞肺癌。这是首个获批靶向KRAS突变的疗法,KRAS突变在非小细胞肺癌中约占25%。KR ...
套细胞淋巴瘤是一种罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤,根据美国国家癌症研究所的统计,套细胞淋巴瘤占美国所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%-10%。套细胞淋巴瘤是淋巴系统的癌症,套细胞淋巴瘤被诊断出来时,往往已经转移到淋巴结、骨髓和其他器官。 美国FDA加 ...
美国FDA宣布加速批准阿斯利康(AstraZeneca)的 阿卡替尼 (acalabrutinib),用于治疗罹患套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma)且曾接受过至少一次治疗的成人患者。值得一提的是,该药物曾获得FDA颁发的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。 套 ...
HER2是一种帮助乳腺癌细胞快速生长的蛋白质,与HER2阴性患者相比,HER2含量高于正常水平的患者的肿瘤往往生长和扩散得更快,但更可能对针对HER2蛋白的药物治疗产生反应。近日,欧洲药品管理局(EMA)批准 Enhertu (DS-8201)用于治疗以前接受过1种或更多抗HER2 ...
图卡替尼 是一种口服药物,是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外(在实验室研究中),图卡替尼抑制HER2和 HER3的磷酸化,从而抑制下游 MAPK 和AKT信号传导和细胞生长(增殖),并在表达 HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内(在活生物体中),图卡替 ...

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