阿法替尼 作为一种ErbB家族受体抑制剂，能够不可逆性地阻断EGFR （ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员，这些受体在肿瘤的生长和扩散过程中发挥了关键性的作用。因此，阿法替尼与受体的共价不可逆性结合能够选择性地阻断ErbB家族的信号通路，从而带来良好的抗 ...
精准医疗的发展彻底改变了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，驱动基因检测和相应的靶向药物陆续进入了国内外指南。HER2突变和扩增，在NSCLC中的发生率分别为1.7-3%和3-14.3%，是肺癌的一个重要分子亚型。肺癌中针对HER2变异的治疗方式一直在探索，然而至今还 ...
2021年12月8日，诺华在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了CDK4/6抑制剂 瑞博西林 （ribociclib,利柏西利）的新数据，数据显示：与在惰性和侵袭性ET难治性亚型中相似，瑞博西林联合内分泌疗法（ET）在各种基因组固有亚型的HR+/HER2-晚期或转移性 ...
在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌（ABC）绝经前/围绝经期患者的Ⅲ期MONALEESA-7试验中，证明了 瑞博西尼 联合内分泌治疗（ET）的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）获益具有统计学意义。在方案规定的最终分析中，瑞博西尼 ...
达克替尼 达克替尼（商品名：VIZIMPRO）是一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者的药物。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼 的疗效和安全性是在ARCHE ...
美国食品和药物管理局批准了 达克替尼 （VIZIMPRO,辉瑞制药公司），用于一线治疗经FDA批准的检测出表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 批准的依据是一项随机、多中心、开放标签的主动控 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种激酶抑制剂，可根据体外数据与FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4结合并抑制其酶促活性。Erdafitinib还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4，KIT和VEGFR2结合。Erdafitinib抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变（包括点突变 ...
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基 ...
据估计，全球每年确诊大约20万例黑色素瘤新病例，其中大约一半携带BRAF突变。III期黑色素瘤在手术切除后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。对高危黑色素瘤患者给予辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。 COMBI-AD研究是 ...
一项Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨 托法替尼 治疗成人活动性AS的安全性和有效性，得出以下关键结论：AS患者对托法替尼应答迅速，随访第2周即可见到显著的临床疗效；托法替尼治疗16周的ASAS20应答率可达56.4%，ASAS40可达40.06%；与Ⅱ期临床研究相 ...
科学家发现，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。研究人员领导的一项研究表明，在干细胞移植前对 ...
美国时间12月14日，辉瑞公司称，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 托法替布 用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 此次托法替布的获批，基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究。该研 ...
有研究表明：伊沙妥昔单抗（Isatuximab）与 泊马度胺 的联合方案，安全性可控，临床疗效良好。一Ib期剂量递增性研究，评估伊沙妥昔单抗联合泊马度胺用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。招募既往采取过2次及以上MM治疗（包括来那 ...
胰腺导管腺癌（PDA）在美国导致约44,000例死亡，并且是由药理学难治性癌蛋白—KRAS驱动的顽固性癌症的缩影。在KRAS的下游，RAF→MEK→ERK信号通路在胰腺癌发生中起重要作用。 然而，矛盾的是，抑制该途径并未给PDA患者带来临床益处。我们表明抑制KRA ...
厄洛替尼 ，商品名又叫特罗凯，是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。厄洛替尼可以与EGFR的ATP位点结合，从而抑制其表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性，最终起到抗癌作用。厄洛替尼于2004年11月18日获FDA批准上市并推荐用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR ...
美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验，试验将患者分为A、B、C三组： A组：患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示出疾病进展、但 ...
关于间充质 干细胞 可能发挥作用的治疗机制，常常听到在体内能“分化替代”受损细胞的这类说法，当时小编真想大巴掌送过去抽他。不过，善良的小编按耐住冲动的脾气，本着能BB绝不动手的准则，找到多年前业内大咖发表过的一篇推文，转发给这些天真的新手们。 ...
卡博替尼 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经被批准在多种实体瘤中应用，Lancet Oncology杂志发表了一项前瞻性II期临床研究，旨在探索 卡博替尼 单药后线治疗转移性尿路上皮癌的疗效及安全性。这是一项II期、单臂、三个队列的开放标签研究，纳入患者为 ...
为了延缓和克服一线TKI的耐药，延长患者的生存期，基于 吉非替尼 和培美曲塞具有协同作用这一研究基础，我们假设吉非替尼联合培美曲塞能够延缓或克服一线TKI耐药，给EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者带来生存获益。232例初治的、EGFR敏感突变的Ⅳ期非鳞NSCLC ...
对于慢性髓系白血病慢性期（CML-CP）患者，用BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，如伊马替尼（格列卫），可显著延长患者生存期并接近正常的预期寿命。 一项关于干扰素和STI571（IRIS）的临床III期国际随机研究结果表明，一线伊马替尼治疗慢性髓系白血 ...
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