来那替尼 是一种40mg片剂,每天一次6片(240mg),随餐服用,用药最佳时间为早上。应在曲妥珠单抗治疗结束后一年内开始治疗,并持续一年。当然,若在治疗过程中产生严重的副作用,例如腹泻等,可根据医嘱减少剂量或停止治疗,亦或是在治疗前2个月内服用洛哌 ...
瑞戈非尼 已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 RESORCE研究是一项随机双盲,平行组Ⅲ期临床试验,由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月至2015年12月,研究入组573例肝癌患者,均为索拉非尼耐受或治疗进展,肝功能Child-Pugh A级。 ...
全球的肥胖症流行带来了巨大的公共卫生挑战。肥胖症不仅增加2型糖尿病的风险,而且还与高血压、血脂异常、心血管疾病和非酒精性脂肪肝等疾病相关,甚至降低预期寿命。《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了一项每周一次皮下注射 索马鲁肽 治疗成人超重或肥 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准,用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者,具体为:接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是第 ...
约70%转移性乳腺癌为HR+患者,可用包括AI在内的内分泌治疗。由于几乎所有患者都会出现耐药性,因此人们着眼于新型方法以解决内分泌耐药。 玻玛西尼 作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,单药治疗或联合氟维司群对激素受体(HR)阳性,人表皮生长因 ...
有研究表示:与化疗相比,使用靶向药物 吉列替尼 (商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者,他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应(复发/难治性 ...
强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布3期GLOW研究(NCT03462719)的新数据。该研究入组患者为根据CLL国际研讨会(iwCLL)标准有活动性疾病需要治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)患者。该研究正在评估Imbruvica(中文商品名:亿珂,通用名: ...
FDA已授权 卡马替尼 (INC280)新药申请(NDA)的优先审查权,用于治疗MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,包括新诊断和先前接受过治疗的患者。此次将加快卡马替尼审核和研发的优先权授予,是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414 ...
一项研究旨在评估 恩西地平 联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的急性髓系白血病患者中的活性和安全性。研究12个国家的43个临床中心开展的开放标签的1b/2期试验,招募了年满18岁的ECOG表现状态0-2分的急性髓系白血病患者 ...
康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与 ...
靶向抗癌药 鲁卡帕尼 (Rucaparib)治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。这些早期数据非常令人鼓舞,表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中,在含铂化疗诱导治疗后给予鲁卡帕尼一线维持治疗表现出疾病控制,并且没有发现新的安全信号。 ...
FDA批准了Clovis Oncology公司的靶向药 卢卡帕 卢卡帕尼(Rucaparib)一个新的适应症,单药用于治疗携带有害BRCA胚系或体细胞变异且既往接受雄激素受体(AR)导向疗法和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人患者。卢卡帕尼是首个获批用于 ...
众所周知,中国妇科恶性肿瘤死亡率第一是卵巢癌,PARP抑制剂尼拉帕利临床获益的突出结果,为中国卵巢癌患者治疗带来了佳音,由中国临床专家主导的尼拉帕利III期临床研究NORA研究启动, 它是中国首个最大规模随机、双盲、安慰剂对照PARP抑制剂治疗所有铂 ...
安必素 可以与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角固醇结合,形成一种复合物,改变细胞膜的通透性,使细胞膜对单价和二价阳离子的通透性增加,导致细胞内钾离子等重要物质外漏,从而破坏真菌细胞的正常代谢并抑制其生长。同时,由于细胞膜通透性的增加,其他药物 ...
目前,以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段,效果很不错,但不少患者在两年内会出现复发,肿瘤卷土重来。对患者来说,肿瘤复发犹如一场噩梦,如何避免复发或者尽量延长复发,是大家很关心的问题。为了验证 尼拉帕利 对卵巢癌患者的效果,研究 ...
【药物名】 Enzalutamide (MDV 3100) 【商品名】 Xtandi (安可坦) 【通用名 】 恩杂鲁胺 【美国上市时间】 2012年8月31日 【类别】 小分子雄激素受体抑制剂 【本质】 Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂,白色晶体状 ...
美国FDA宣布批准卫材(Eisai)公司研发的 乐伐替尼 作为治疗无法切除的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,乐伐替尼添加的最新适应症。 HCC是最常见的原发性肝癌,它在慢性肝炎患者中最常出现 ...
2012年1月27日,多靶点小分子抑制剂 阿昔替尼 获FDA批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或者细胞因子(白介素-2、干扰素α等)治疗失败的晚期肾癌患者,简言之,阿昔替尼是晚期肾癌的二线治疗选择。 美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨 ...
近日,一项评估靶向抗癌药 卡博替尼 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的关键性试验的顶线结果公布,结果显示该疗法显著降低了患者的死亡风险。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验,在先前接受过2种血管内皮生长因子受体(VEGFR) ...
舒尼替尼 是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案,但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服 舒尼替尼 治疗转移性肾细胞癌患者的可行性与疗效。本研究是一项前瞻性II期临床研究,研究指出延长舒尼替尼治疗间歇期的疗法 ...

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