结直肠癌也是近几年来发病率比较高的恶性肿瘤之一,印泰安海外发现,结直肠癌以40~50岁年龄组发病率最高。对于结直肠癌的治疗,以手术为主,但是不少晚期患者已经错过了手术最佳时期,放化疗也是比较常见的传统治疗方式之一。但是随着研究的深入,尤其是靶 ...
一项关于 劳拉替尼 治疗ROS1阳性肺癌的1-2期临床研究纳入了69例ROS1阳性NSCLC患者,其中一期临床研究12人,二期临床研究47人,日本LIC组1人,药物相互作用和动态心电图监控研究9人。 研究结果显示,劳拉替尼对于21例之前未接受过ROS1抑制剂治疗的患者, ...
2021年11月18日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准 托法替尼 (tofacitinib,托法替尼)5毫克,每天两次,用于治疗对传统疗法反应不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。托法替尼是第一个也是唯一的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,在欧盟(EU)获批用于五个 ...
2021年01月22日 武田制药(Takeda)宣布日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药 布加替尼 30mg90mg片剂,作为一种一线和二线治疗药物,用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 布加替尼是一 ...
美国食品和药物管理局批准了基于下一代测序(NGS)的FoundationOne CDx测试(Foundation Medicine, Inc.),作为一种辅助诊断,用于识别神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因、NTRK1、NTRK2和NTRK3的融合,这种融合是从符合 拉罗替尼 (VITRAKVI,拜耳医药保 ...
美国食品和药物管理局批准 奥希替尼 (TAGRISSO,AstraZeneca Pharmaceuticals LP)用于肿瘤切除后的辅助治疗,这些患者的肿瘤有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变,这些突变是通过FDA批准的测试检测的。 一项随机、双盲、安 ...
2021年12月21日,Deciphera制药公司宣布,英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准靶向抗癌药 瑞普替尼 (ripretinib)瑞派替尼,用于四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼 的活性药物成分为ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制 ...
2021年12月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 利伐沙班 (rivaroxaban,利伐沙班)用于2个新的儿科适应症:治疗静脉血栓栓塞症(VTE),降低18岁以下的患者在经过至少5天的初始肠外抗凝治疗后复发VTE的风险;以及预防2岁及以上接受Fontan手术的先天性心 ...
曲格列汀 适用于2型糖尿病患者,当一线使用二甲双胍治疗未达到预期的血糖控制目标时。 曲格列汀的用法与用量: 通常成人每周一次口服100mg(中度肾功能损害患者降低剂量至每周一次口服50mg)。 曲格列汀 为每周服用1次药物,应在每周的同一天服 ...
FDA批准了Calquence ( 阿卡替尼 ),治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者,或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。此次批准是基于两项三期试验的中期分析结果,这两项试验分别招募了既往未接受过治疗的慢淋患者,以及复发或难治的慢淋患者。两项试验的结果都显示,无论是联 ...
阿卡拉布替尼 已在美国、加拿大和澳大利亚获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞白血病。该产品在2020年同一时间段获得以上三家权威机构审批。在美国,阿卡拉布替尼之前已经获批用于治疗套细胞淋巴瘤。 ASCEND临床试验已经证明该药物可使慢性淋巴 ...
罗氏集团宣布,FDA批准了 恩曲替尼 (entrectinib)用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。FDA还加速批准了恩曲替尼用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,这些患者 ...
NTRK是一种致癌驱动基因,是包括肉瘤、NSCLC等多个肿瘤的潜在治疗靶点。 恩曲替尼 是FDA新批准的用于NTRK基因融合且无已知耐药突变的实体瘤。近期,一项新的国际研究旨在评估在三项研究中恩曲替尼用于转移性或局部晚期或不可切除NTRK患者(包括CNS疾病患者)的 ...
恩杂鲁安 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁安于2013年首次获得加拿大卫生部的批准,用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后,恩杂鲁 ...
美国食品和药物管理局批准 恩扎鲁胺 (XTANDI,Astellas Pharma US, Inc.)用于耐阉割前列腺癌(CRPC)患者。这一批准扩大了适用的患者群体,包括非转移性CRPC(NM-CRPC)和转移性CRPC的患者。Enzalutamide之前被批准用于治疗转移性CRPC患者。 对NM-CRPC ...
拉罗替尼 作为首个口服TRK抑制剂,专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤,是欧盟首个批准的不区分肿瘤类型的抗癌药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤中均显示出持久的应答,目前已经在美国、巴西和加拿大获批。 ...
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果,在TRK阳性的肉瘤患者中, 拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率,并且疗效持久,改善了患者的生存。在25名肉瘤成人患者中,客观缓解率为72%。 具体来看:在19名软组织肉瘤患者,客观缓解率为68%,其中 ...
美国食品和药物管理局授予 维奈托克 (VENCLEXTA ,艾伯维公司和基因技术公司)常规批准,与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨髓性白血病(AML),或有排除强化诱导化疗的合并症。在上述两项随机、双盲 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其在研药物 莫博替尼 (TAK-788)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗含铂化疗期间或之后进展的表皮生长因子受体(EGFR) 20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对这 ...
卡那单抗 (canakinumab) 是一种高亲和性单克隆抗人白介素-1β(IL-1β)抗体,其可结合人IL-1β,使促炎性因子失去生物活性。 教授公布了卡那单抗抗炎性血栓转归的研究(Canakinumab Anti-inflammatory Thrombosis Outcomes Study, CANTOS)结果。 ...

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