美国食品及药品管理局（FDA）批准了一种突破性的非手术疗法 Tepezza (teprotumumab-trbw) 来治疗甲状腺眼病。FDA 还授予了Tepezza优先审评、快速通道、突破性疗法和孤儿药认定。甲状腺眼病是一种罕见的自身免疫性疾病，其特征是眼球突出，导致眼痛、复视 ...
塞利尼索 用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 【 塞利尼索 （Selinexor）使用方法】 1. 塞利尼索通常每周只使用2天 ...
在CASPIAN研究中，研究人员提供了 德瓦鲁单抗 伴或不伴替西木单抗，与铂-依托泊苷联用治疗ES-SCLC的效果的最新对比数据。结果显示，一线德瓦鲁单抗联合铂-依托泊苷相比铂-依托泊苷治疗ES-SCLC,患者的OS有显著提高。CASPIAN是一项正在进行的、开放标签、 ...
色瑞替尼 是全球第二个上市的二代ALK抑制剂，在ALK阳性NSCLC治疗中积累了大量研究证据。2020年5月，国家药品监督管理局（NMPA）批准色瑞替尼用于ALK阳性晚期NSCLC全线治疗，自此，色瑞替尼迈入ALK阳性NSCLC患者的一线治疗领域，为临床提供了更多新的选择。 ...
CAR-T疗法被认为是目前最有望攻克癌症的细胞疗法，自Novartis和Gilead/Kite的CAR-T疗法分别获批治疗血液肿瘤后，世界各地的药企和研发机构纷纷投入到CAR-T疗法的研发中。众所周知，目前获批的CAR-T疗法仅适用于血液肿瘤而其在实体肿瘤的应用中困难从从， ...
ALK重排是一种重要的癌驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约3%～7%。目前，阿来替尼被推荐作为ALK阳性NSCLC的一线首选用药，但是和其他靶向药物一样，阿来替尼不可避免地会面临耐药的困境。对于阿来替尼进展的后续治疗，2022年V1版NCCN指南建议，无 ...
胆管癌靶向治疗是晚期失去手术机会的患者的新选择，随着下一代基因测序技术的发展及一些新兴靶点的发掘，靶向治疗逐渐成为胆管癌治疗的热点。并且有近40％的患者存在潜在的可靶向性的基因突变，靶向治疗能够为胆管癌患者带来临床获益。一款IDH1抑制剂 依 ...
特泊替尼 是一种小分子化合物，对间充质上皮转化因子（MET）（一种受体酪氨酸激酶）具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传导表现出肿瘤生长抑制作用。 特泊替尼 临床疗效如何？在一组具有MET基因外显子14突变突变阳性但无法切除， ...
转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，早期阶段就会转移，复发可能超过50%。 阿维鲁单抗 是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。这一孤儿药获得FDA的加速批准。 美国 ...
对于肿瘤的分期是ⅠA期的患者，手术以后一般不主张辅助治疗，化疗、放疗也不用、靶向、免疫这些都不用，这是一个基本原则。对于ⅠB期、Ⅱ期、Ⅲ期这些患者手术以后，一般都主张要用辅助治疗，辅助治疗中化疗是最经典的。患者在手术切除了以后，如果ⅠB期、Ⅱ ...
伏立康唑是目前侵袭性曲霉病患者的主要初始治疗药物。 泊沙康唑 静脉制剂和口服制剂可能是伏立康唑的有效替代品。本研究旨在评估泊沙康唑相对于伏立康唑作为侵袭性曲霉病主要治疗药物的非劣效性。 伏立康唑是目前侵袭性曲霉病患者的主要初始治疗药物 ...
在临床上有些血小板减少症患者因对于一线治疗方案(常规激素剂量治疗、丙种球蛋白)治疗无效，这时就可以使用二线治疗方案，而 美罗华 就属于二线用药。为此，有很多患者只知道用药治病，而对这种药物一知半解或是一无所知，下面就为大家详细介绍美罗华这 ...
奥希替尼 是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI,可高效抑制EGFR敏感突变和EGFRT790M耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。有研究显示，被11C标记的奥希替尼可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。 奥希替尼已开展一系列临床研究（AURA系 ...
就强直性脊柱炎（AS）的治疗而言，非甾体抗炎药（NSAIDs）是指南推荐的一线药物。其次是生物制剂改善病情抗风湿药（bDMARDs），如TNF抑制剂等。但对于NSAIDs应答不佳的AS患者，药物选择仍比较有限，而JAK抑制剂 托法替布 的出现或可改善这一现状。 2021 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导 ...
近日辉瑞公司发布消息称，美国FDA已经批准JAK抑制剂 托法替尼 治疗新适应症的申请，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足、或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 僵硬、疼痛、致残……强直性脊柱炎的危害远远不止这些。许多 ...
肺癌，是我国发病率和死亡率首位的癌症，近年来，随着靶向药物在肺癌治疗领域的研究进步和发展，肺癌患者已有多种可选的靶向药物，生存率获得新突破。肺癌靶点突变中最常见的一类基因突变类型是EGFR,EGFR在非小细胞肺癌中最常见，中国患者的突变率高达35 ...
多发性骨髓瘤（MM）是恶性浆细胞克隆增殖性疾病，发病率高，居于血液系统恶性肿瘤第二位。蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等药物的应用一定程度上改善了患者预后，但治疗中的复发及耐药仍是棘手难题，也是当前的研究热点。本课题首次探究JaponiconeA在MM中的作用 ...
KRAS是癌症中最常见的致癌基因，编码肿瘤中的关键信号蛋白，参与肿瘤细胞生长和存活的细胞内信号通路，包括RAF-MEK-ERK（MAPK）通路。尽管此前已有几种临床上认可的MAPK途径抑制剂（例如MEK,BRAF和EGFR抑制剂），但在这之前，还没有直接对KRAS突变肿瘤具 ...
SWOG S1406试验评估了伊立替康和西妥昔单抗联合或不联合 威罗非尼 治疗BRAF V600E突变的转移性CRC患者（之前接受过1或2种治疗方案）的疗效。这项试验是首个CRC合作小组试验，来前瞻性地评估针对小患者亚群的分子生物标志物。 值得注意的是，如果符合适当 ...
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