普纳替尼 是一种激酶抑制剂，于2012年12月14日获FDA批准上市。帕纳替尼的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。结果显示出，在270例CML慢性期患者中，有110例患者在48个月随访期后继续接受帕纳替尼治疗，55%的CML慢性期患者获得了主要细胞 ...
这是2015年日本武田制药公司推出的一款DPP-4抑制剂的周制剂。所谓周制剂就是一周只需要服用一次，很方便。 曲格列汀 属于DPP-4抑制剂，我国目前有5种DPP-4抑制剂，包括：西格列汀、利格列汀、阿格列汀、维格列汀、沙格列汀；目前这些药物已经在中国上市，很 ...
布加替尼 获批ALK一线基于ALTA-1L研究结果，这项试验，共纳入275名接受过≤1线治疗晚期ALK+ NSCLC患者，分组后接受布加替尼（180mg,qd）或克唑替尼（250mg,qd）治疗。结果显示，主要研究终点PFS上，布加替尼的中位PFS显著优于克唑替尼，分别是29.4月 ： ...
肺癌是我国恶性肿瘤中的头号杀手，发病率和死亡率居高不下，使得医生和患者都很头痛。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌总数的 80%～90%。NSCLC 的形成与多种驱动基因突变密切相关。其中最常见的是 EGFR 突变，常见于女性和不吸烟者，其中亚洲人群突变率达 ...
瑞博西尼 （前称LEE011）在2017年03月13获FDA批准，瑞博西尼与芳香酶抑制剂联用可作为一线用药治疗HR阳性/HER2阴性绝经后妇女晚期转移乳腺癌。瑞博西尼通过与芳香化酶抑制剂来曲唑（letrozole）的联合使用，它能发挥出与术前新辅助化疗一样的治疗效果。 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者一线治疗的标准治疗。目前已有三代EGFR-TKI可供使用，与第一代 EGFR TKI 相比，第二代和第三代 EGFR TKI 具有显著的临床益处，临床上该如何派兵布阵一直未有明确结论 ...
奥希替尼 术后辅助适应证的获批是一项具有里程碑意义的重要事件。在此之前，肺癌患者死亡率高，预后往往不尽如人意。近二十年来，肺癌的治疗从手术、化疗等传统治疗手段到靶向精准诊疗再到免疫治疗，疗效有了极大的提升。而术后辅助治疗作为其中非常关键的环 ...
EGFR突变的非小细胞肺癌患者相比其他肺癌类型更易发生脑转移，据统计，约有15％–30％的患者在EGFR-TKI治疗后会出现中枢神经系统（CNS）转移。而对于EGFR突变的脑转移患者，是先放疗、还是靶向治疗、还是靶、放一起，一直存在顺序之争，不同研究也得出了不同 ...
阿比特龙 是合成的甾体CYP17A1抑制剂。它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的临床疗效。 前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，大多数患者起初都对去 ...
我们都知道目前 韦立得 （富马酸丙酚替诺福韦片，也成为丙酚替诺福韦艾拉酚胺）是国内外最新一代的乙肝核苷（酸）类似物，在2016年11月10日获得FDA的批准上市，在2018年12月8日在我国获批上市。相信对于大部分肝友来说，这个药品并不陌生。但在日常的工作中 ...
舒尼替尼 已经转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。舒尼替尼通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。 不良事件是 舒尼替尼 标准剂量方案治疗中伴随的关 ...
近年来，已有多个直接抗病毒药物（DAA）获批上市，为丙肝治愈性治疗带来新的希望。在众多DAA药物中，吉三代索磷布韦维帕他韦片（ 丙通沙 ）成为多个指南推荐的慢性丙肝治疗的首选药物。这是为什么呢？ 丙通沙具有泛基因型抗病毒活性，治愈率高 丙通 ...
丙肝与乙肝相似，都是由感染病毒引发的传染性疾病。与乙肝不同的是，丙肝病毒是RNA病毒，临床上已有可以治愈的药物，那么为什么丙肝发病率仍旧居高不下呢？这是因为丙肝具有“三高”的特点，即高隐秘性、高漏诊率以及高慢化性。 隐秘性高：由于丙型肝炎 ...
肺癌超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。肺癌患者中，约25%-40%肺癌患者随着病程发展会发生脑部转移。 泰瑞沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。 泰瑞沙 的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或 ...
达拉非尼 是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉菲尼是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼能够明显改善疾病的无进展生存率。同时，乳头状甲状腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌和结肠癌中显示了抗癌效果 ...
依鲁替尼 分子骨架由三个片段组成，苯氧苯基片段，吡唑嘧啶胺片段及光学活性的N-丙烯酰基哌啶环结构。依鲁替尼先后三次获得欧盟EMA的上市批准，治疗复发性或难治性MCL、经治CLL、携带del 17p删除突变或TP53突变的CLL、Waldenstrom 巨球蛋白血症(WM)，一 ...
替诺福韦二代 用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗，临床研究证明替诺福韦二代是有效的，这对慢性疾病的人是一个重要的发展。 替诺福韦二代 批准由48周的数据中1298治疗初治和治疗经验的成年患者慢性HBV感染两个国际3期研究（研究108和110）的支持。研 ...
依维替尼 是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。它是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1突变常见于包括急性髓系白血病、胆管癌在内的多种血液癌症和实体瘤。 此次FDA批准 依维替尼 ， ...
拉罗替尼 不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。NTRK是什么？NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导致TRK信号通路不受控制，因而促进肿瘤的生长， ...
索拉非尼 治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期患者的生存时问，索拉非尼属于分子靶向治疗药物，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。 索拉非尼 的疗 ...
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