硼替佐米 为双胺氧化酶抑制剂，对心血管、脑血管，特别是对椎底动脉系统有明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞 ...
奥希替尼 ，是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。用于接受过克唑替尼治疗或对克唑替尼不耐受的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。这也是我国首个拥有自主知识产权的上市ALK抑制剂。 奥希替尼 对比铂类联合培美曲塞 ...
硼替佐米 可联合美法仑和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。硼替佐米还可用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗，此患者 ...
疾病是会对我们的健康造成影响的，严重的话还会危及生命，如果发现疾病时不能及时治疗及时控制的话，会让疾病不断进展，对身体健康造成的危害也会越来越严重，米哚妥林这种药物目前有很多患有急性髓性白血病的患者正在使用，下面我们来了解一下 米哚妥林 的 ...
艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕 治疗血小板减少症效果如何？在试验中评估艾曲波帕对成年慢性ITP患者的 ...
2017年，美国食品药品监督管理局批准了 恩西地平 治疗成人R/R AML患者。此前，MDS和AML常被视为一个统一体。然而，尽管它们涉及几种常见的体细胞基因突变，但它们的生物学和临床表现明显不同。尽管IDH2突变在MDS患者中并不常见，但它可以影响DNA甲基化并调节 ...
恩杂鲁胺 适用于治疗前列腺癌，最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 ...
尼罗替尼 是一款为CML设计的二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是中国目前唯一同时具有CML一线和二线治疗适应症的二代TKI.这是继2009年尼罗替尼获批用于治疗既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成 ...
奥拉帕利 在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。它是我国上市的第一个卵巢癌靶向新药。使用奥拉帕利做辅助治疗的患者无进展生存期延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！并且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能获益。 卵巢癌是妇科 ...
FDA批准 尼罗替尼 用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。 尼罗替尼于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激酶 ...
泰瑞沙 是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。泰瑞沙每日服用一次，每次一片（80mg），随餐或空腹服用都可以，最好在每天固定时间服药。 ...
美国FDA宣布 伊布替尼 （ibrutinib）得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD），且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是，这是美国FDA批准的治疗这一疾病的首款疗法！ 对全球的血液癌症或骨髓癌症患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段 ...
布加替尼 是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障。FDA批准布加替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。此前，美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患 ...
阿培利司 用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 注意事项有哪些？ （1）严重超敏反应：永久停用阿培利司，并给予适当治疗。 ...
非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）是世界上发病率最高的肝病，在美国NAFLD所致的肝硬化已经成为肝移植的主要病因。未来几十年内，在发展中国家的较发达地区，NAFLD可能会成为肝硬化和肝癌等终末期肝病的主要原因。在亚洲，中国的NA ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它的主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌 ...
诺华（Novartis）宣布了关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 芦可替尼 ,鲁索替尼）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效 ...
克唑替尼 临床应用也越来越广泛。它是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大。适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。 研究入组了既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗后病 ...
Incyte公司公布了其JAK抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ），在关键性3期试验REACH2中获得的积极结果。REACH2评估了Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病的疗效。移植物抗宿主病（GVHD）是由于异体移植的干细胞对宿主器官进行免疫攻击导致的严重疾病。GVHD分为2 ...
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