塞尔帕替尼 用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加,遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中,帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白 ...
过去十年,在黑色素瘤的病理生理学的理解上取得了重大进展。这些进展导致了晚期疾病分子靶向治疗和免疫新疗法的系统发展。随机试验也表明,其在III期或IV期黑色素瘤完全手术切除后,减少复发的有效性,从而促使多学科联合管理黑色素瘤。黑色素瘤细胞中最 ...
依维替尼 已获批治疗IDH1突变复发性或难治性急性骨髓性白血病患者。随着依维替尼临床的深入,有望在胆管癌领域发挥更大的作用,为IDH1突变的胆管癌患者带来新的希望。 依维替尼 优先审查资格的授予是基于名为ClarIDHy的3期临床试验数据。ClarIDHy ...
美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIBSOVO 依维替尼 (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)成人患者的突破性疗法资格认定。MDS是一组骨髓疾病,可导致感染和持续出血等严重并 ...
特瑞普利单抗(toripalimab)是一种PD-1抑制剂,能够封闭T细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1的结合,解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,恢复T细胞活性,最后杀死肿瘤细胞。 仑伐替尼 (lenvatinib,Lenvima)是一种口服多靶点RTK抑制剂,能够抑制 ...
为什么 乐伐替尼 对很多肝癌患者无效?乐伐替尼是目前公认的肝癌一线靶向治疗药物,但是有研究表明,近80%的肝癌患者对乐伐替尼的治疗无效。为什么会出现这种状况? 近日在Nature上发表的一篇名为《EGFR activation limits response of liver cancer ...
瑞普替尼 (Ripretinib)是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和活化环,从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。瑞普替尼抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变,以及系统性肥大细胞增多症(SM)中 ...
丙型肝炎病毒是一种血液传播病毒,最常见感染方式包括不安全的医疗操作和性传播等。全球一直用抗病毒药物来治疗丙肝,但是治愈率并不高,而且疗程长、容易出现药物副作用等问题。WHO最新统计数字显示,全球有1.3亿至1.5亿人患有慢性丙肝感染,但是大多数患者 ...
当MEKINIST是作为但要给予和当使用与 达拉非尼 联用时可能发生心肌病。 在试验1中,7%(14/211)用MEKINIST治疗患者发生心肌病(被定义为心衰,左室功能不全,和左室射血分数降低[LVEF]);在试验1中无化疗-治疗患者发生心肌病。在试验2中,心肌病MEKINI ...
曲美替尼和 达拉菲尼 被用于阻断相同分子通路的不同部位的信号促进癌细胞生长。它们特别适用作为联合治疗肿瘤表达基因突变被称为BRAF V600E和V600K黑色素瘤患者。BRAF蛋白质涉及在正常细胞生长中调节,但在约半数来自皮肤黑色素瘤突变。 【适应症】 ...
乙肝神药 替诺福韦二代 (TAF)在治疗乙肝方面成效显著,为广大乙肝患者带来福音,但是药虽好,可不是人人都能用。那么哪些人群适合使用替诺福韦二代(TAF)呢? (1)治疗不应盲目使用替诺福韦二代(TAF) 治疗肝功能正常的乙肝病毒携带者,如果不 ...
核苷(酸)类抗病毒的一线用药目前有恩替卡韦、替诺福韦、和新上市的新药 替诺福韦二代 (也就是韦立得)这三种,这其中又数韦立得效果更好,韦立得好在哪里?难道它是能根治乙肝的良药? 替诺福韦二代 具有更好的效果、低耐药等优势,与其他同类药 ...
1. 柏马度胺 作用机制:结构升级、效能提升 第三代免疫调节剂柏马度胺与来那度胺CRBN结合位点不同,不存在交叉耐药;与沙利度胺和来那度胺相比,柏马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险,而且, ...
在服药的同时更注重的药物时的功效,因为我们必须要能够理解便于管理,或者,用药疗程长,患者很容易失去信心的药物疗法,药物疗效的患者的用药心理起到了巨大的作用。TAF是一款可以用于进行治疗乙肝的药物,那么 TAF 的抗病毒优势是什么? 1、靶向肝脏 ...
在过去的数十年间,AML患者的总体生存(OS)情况得到了显著改善。对于初诊的年轻AML患者,时序诱导疗法(TST)可有效延长无疾病生存期(DFS),但OS改善并不明显。这表明,单靠化疗方案并不能有效解决治疗后白血病细胞残存的问题。 初诊急性髓系白血 ...
基于多项国际开放性试验的良好数据,美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者,既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者,无标准治疗方案实体瘤患者的初始治疗,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2020ESMO Asia大会发布了 ...
慢性淋巴细胞白血病(chroniclymphocytic leukaemia, CLL),有两种主要的分期方式:一种是根据临床体征和血细胞计数提出的Rai 分期,另一种是Binet分类。1987年在原有Rai分期的基础上,CLL进一步被分为:低危(0期,中位生存时间150月)、中危(I期II ...
由于 依鲁替尼 是一种每日一次连续口服的药物,因此随着时间的推移,针对依鲁替尼的安全性,长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS(随访3年)的最新数据,以确定患者生存结果,反应的演变,患者亚组缓解的持久性以及长期安全 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂,是一种口服多激酶抑制剂,可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶,从而中断癌细胞生长及增殖的能力。采用随机、双盲、安慰剂对照试验,对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。 所有患者随机分组,分别接受米哚妥林( ...

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