新一代蛋白酶体抑制剂 卡非佐米 ，不同于二肽硼酸类的硼替佐米和伊沙佐米，是一个四肽环氧酮类化合物，不可逆性选择性结合蛋白酶体β5亚基，从而抑制蛋白酶体活性，达到抗骨髓瘤作用。已有大量的随机对照研究验证了卡非佐米的安全性和有效性，且自2012年FDA ...
症发病和死亡大国”。据全国肿瘤登记中心统计显示，现今，我国每天约有1万人确诊癌症，相当于平均每分钟就有7个人得了癌症！癌症治疗与控制，不仅仅是医学工作者的责任与义务，更是每个人都要参与的战斗！根据最近发表在Biomaterials上的一项研究，乳房 ...
前列腺癌是老年男性恶性肿瘤，多数肿瘤的生物学活性低，疾病进展缓慢，少数高危前列腺癌进展快、预后差。临床应根据患者发病年龄、全身状况以及肿瘤病理，制订合适的诊断治疗方法。PSA检测、直肠指检、前列腺MRI检查以及前列腺穿刺活检是前列腺癌诊断的 ...
2019年5月24日，FDA正式批准了 阿博利布 与氟维司群联合使用，二线治疗HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者（绝经后女性和男性患者）。 SOLAR-1研究共纳入了572例经治的晚期或转移性乳腺腺癌患者（84.6%的患者均为内分泌耐药），根据PIK3 ...
转移性乳腺癌又称VI期乳腺癌，预后极差。约40%的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者都携带PIK3CA基因突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、总体预后不良相关。这类携带特殊基因突变的晚期乳腺癌患者亟需新的治疗选择。 阿培利司 是一种PI3 ...
肾细胞癌又称肾癌（renal cell carcinoma,RCC）是发生在肾的最常见恶性肿瘤，占原发性肾恶性肿瘤的85%左右。肾癌的组织病理类型多种多样，其中肾透明细胞癌是主要的病理类型。近年来肾癌的发生率逐年升高，已经占美国成人恶性肿瘤的3%，其发病率仅次于膀 ...
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，韩国食品药品管理局（MFDS）已批准其帕金森病新药 沙芬酰胺 ，作为含左旋多巴产品的辅助疗法，用于治疗伴有剂末运动波动（dose motor fluctuation）的特发性帕金森疾病患者。在韩国，卫材子公司Eisai Korea于2019年7月提交了 ...
美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA ...
目前，急性髓细胞性白血病的MICM(细胞形态学、免疫分型、细胞遗传学、分子生物学)诊断是最规范、最全面的诊断。急性髓系白血病(AML)是获得性髓系祖细胞变异引起的高度异质性的克隆性疾病，影响疗效的因素很多，除了发病时的白细胞数目、患者年龄、细胞学 ...
ESMO靶向抗癌疗法(TAT)大会已以虚拟会议的形式举行，根据会议报道的 ZENITH20队列3和队列5的数据，表皮生长因子受体(EGFR)外显子20突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用poziotinib(波齐替尼)治疗，呈现出临床获益，安全性可耐受。 波齐替尼 在EGFR或HER2 ...
恩杂鲁安 是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16，安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁安软胶囊上市申请，2018/6/13，该上市申请被CDE纳入优先审评。 前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的 ...
在挑战标准联合化疗（卡铂和紫杉醇），该联合疗法在3期GOG 209试验（NCT00063999）中首次显示出对该患者群体的治疗前景。卡铂/紫杉醇在无进展（PFS）和总生存率（OS）方面不劣于TAP方案（紫杉醇联合阿霉素和顺铂）。使用卡铂和紫杉醇观察到的中位PFS为14 ...
鲁比卡丁 是一种DNA转录酶抑制剂。2020年6月，美国FDA批准了鲁比卡丁用于治疗一线含铂双药化疗后复发的小细胞肺癌病人。鲁比卡丁通过与DNA共价结合发挥广谱抗肿瘤作用。 一项基于人的I期临床试验，评估剂量限制毒性（DLT），并确定了 鲁比卡丁 的II期临 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁细胞。甲状 ...
近期，美国麻省总医院神经肿瘤中心的MilanG. Chheda等研究人员完成一项Ⅰ期临床试验和剂量递增队列研究，以确定 凡德他尼 和西罗莫司的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性反应(DLT)。试验结果发表在2014年12月《J Neurooncol》上。 试验共纳入22例复 ...
基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者，且均已接受过两种或两种以上抗HER2治疗。 这些患者被随机分为2组，一组（n = 307）给予 贺俪安 （第1-21天给药，240 mg,口服，每日一 ...
抗肿瘤创新药 鲁比卡丁 （Zepzelca）联合伊立替康治疗小细胞肺癌的临床研究新数据发布于近期举行的世界肺癌大会上。世界肺癌大会由国际肺癌研究协会（IASLC）主办，会集该领域全球领先的专家学者，共同探讨与交流疾病治疗的新进展和新趋势。本次大会上， ...
在2018年胃肠道癌症研讨会(GICS)上发布的一项国际多中心的大型三期临床试验CELESTIAL研究： 卡博替尼 作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。这项试验涉及707名索拉非尼和其他全身性治疗后疾病进展的HCC患者，随 ...
人类医学进步至今，控制HBV病毒的能力仍然比较有限，目前国际公认切实有效的药物有两类：1干扰素（针剂），针剂有两种，普通干扰素（隔天打一针），长效干扰素（一周打一针）；2核苷（酸）类似物（口服），口服药有五种（一天一片），拉米夫定、阿德福韦酯、 ...
免疫检查点抑制剂则是肝癌二线治疗的另一种可能选择：两个PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在近两年内接连获批，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗后进展的HCC.在2018GICS（胃肠癌研讨会）上，又有一种药物成为了大会的焦点—— 卡布替尼 。 卡布替尼是一种口 ...
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