什么是正常肺动脉压力?早在1961年,WHO慢性肺心病专家委员会的一份报告中明确提到,健康个体在静息平卧状态下,mPAP通常不超过15 mmHg,该值受年龄影响很小,且从未超过20 mmHg.至2009年,Kovacs等人用右心导管测定了来自47项研究的1,187名健康个体休息 ...
阿来替尼 创造了肺癌治疗的新纪录:一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌,中位无进展生存期达到34.8个月!也就是说,有一半的患者,吃阿来替尼治疗,疾病没有出现进展的时间达到34.8个月,接近3年! 这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试 ...
由吉利德(Gilead) 开发的抗病毒药物(TAF, 25mg)在2016年获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝患者。 TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可 ...
卡布替尼 能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白,例如酪氨酸激酶MET和AXL.总的来说,试验结果表明,卡布替尼Cabozantinib能缩小肿瘤体积,减缓肿瘤的生长。在二线治疗中(癌细胞已经有了耐药性),卡布替尼的效果比目前的标准治疗方法(依维莫司)更加显 ...
由Blueprint Medicines开发的在研产品 帕拉西替尼 的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)患者入组,该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局(NMP ...
作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂, 卡博替尼 可以明显减少骨转患者中的骨破坏。对于患者的骨转问题,常规方法有两种,一种是唑来磷酸,它作用于prenylation蛋白,促进骨细胞的凋亡,另外一种是denosumeb单抗,它作用于rankl.这两种方法都可以有效的治 ...
【适应症】 ①具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往未接受过表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗; ②含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学非小细胞 ...
小分子靶向药是作用于特殊致癌位点,识别癌细胞内部的蛋白分子或者基因片段的特殊药物。在进入体内后,会像“导弹”一样,自动搜寻目标癌细胞,一旦发现就会自动摧毁目标,实现“精确打击”而不会伤及无辜的正常细胞,因此在针对不同器官上的癌细胞时, ...
FDA加速批准 普雷西替尼 (Gavreto)用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)(需要系统治疗),或RET融合阳性甲状腺癌(需要系统治疗,且放射性碘难治)的成人患者和12岁及以上儿童患者。该申请的审查是在FDA的实时肿瘤学审查(RTOR)试点计 ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤,目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物,即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而,几乎在所有病例中,癌症最终都会对激素疗法产生抵抗,转 ...
乳腺癌是女性癌症最常见的恶性肿瘤,在2020年全球新发乳腺癌病例超过226万例。BRCA1和BRCA2是一种抑癌基因,其突变将使DNA无法被正常修复,导致多种癌症的发生。大约20-25%的家族遗传性乳腺癌患者携带BRCA基因突变。 他拉唑帕尼 是一种聚ADP-核糖聚合酶(PAR ...
乐伐替尼 和索拉非尼都属于肝癌一线药物,对于患者来说,选择哪款药物可获得最大的效价比呢? 根据REFLECT研究结果,在与索拉非尼的头对头研究中,乐伐替尼显示出了非劣效性结果。而且,该研究的亚组分析结果表明,乐伐替尼治疗更适合中国患者。对于中国 ...
K药+ 阿昔替尼 2019年4月19日,FDA批准了帕博利珠单抗(K药,pembrolizumab)与阿昔替尼构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌患者。 该三期临床试验招募了861例肾细胞患者。其中,432例患者接受K药+阿昔替尼联合方案作为一线治疗,其他 ...
阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的速率突变,从而导 ...
根据EGFR不同突变类型, 厄洛替尼 有不同的疗效。我们需要更多的研究来建立一个中心数据库,比如My Cancer Genome数据库中的罕见突变,以确定这些突变是敏感的、耐药的还是中立的。总体来说,该研究显示厄洛替尼在罕见突变患者中应用可能获益,是EGFR罕 ...
阿法替尼 是非小细胞肺癌EGFR和HER2的不可逆抑制剂,属于第二代EGFR-TKI,是一种口服药物。 阿法替尼在国内获批的适应症: 在中国获批了用于既往未接受过EGFR—KI治疗、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。以及含铂化疗期 ...
随着内分泌治疗的广泛应用,内分泌治疗耐药已成为临床上面临的重大问题。随着PIK3CA基因突变的检测及用药写进2019V2版NCCN指南后,逐渐激起了大家对PI3K/AKT/MTOR这条通路的兴致。那么,乳腺癌内分泌治疗耐药怎么办?PI3K / AKT / mTOR三大通路解决方案! ...
磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号转导通路在多种肿瘤中异常激活,参与肿瘤细胞增殖、分化和凋亡等生命过程的调控,是抗肿瘤药物研 ...
乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。尽管局部手术+内分泌治疗已经可以显着改善激素受体(HR)阳性乳腺癌患者的生存率,但复发转移性乳腺癌的治疗策略仍有待科学家们进一步研究。骨、肺和肝脏是乳腺癌常见的转移部位,虽然脑是乳腺癌最不常见的转移部位,但新诊断 ...
与氟维司群联合,用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性,人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-),PIK3CA-突变,在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 大约40%的HR +晚期乳腺癌患者具有可能激活PI3K- ...

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