布加替尼 研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显 ...
根据一项最新的2期研究显示，伊布替尼+ 维奈克拉 的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者疗效更优、成本更低。该试验已发表在《新英格兰医学杂志》上。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病 ...
VENCLEXTA (Venetoclax) 维纳托克 ，又译为维奈克拉 是BCL-2抑制剂，已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效，包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80％。 维纳托克 （venetoclax）是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，最 ...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它针对 ...
对于已经复发、转移或不能手术的肾上腺皮质癌患者， 密妥坦 是目前已经明确的唯一的口服化疗药。虽说口服化疗药的副作用比药水化疗要小很多，但是密妥坦对胃肠道以及神经系统的不良反应还是比较明显的，据文献资料统计，发生率为80%。 具体临床表现 ...
并非所有的 ACC 患者都适合进行局部治疗，如果临床状态尚可的话，可以考虑系统治疗。即使在终末期 ACC 患者中，两种治疗方案的效果没有显示出差异性，疾病进展迅速，几乎没有患者的疾病稳定期能够超过 3 个月。 大多数研究显示，这类患者的中位生存 ...
2019年1月14日， 卡博替尼 （Cabozantinib）获得了FDA的批准，用于治疗曾接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）患者。肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲， ...
肺癌是世界上导致癌症死亡的第一大原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，约75％的NSCLC患者在转移或进展后被诊断出患有肺癌。ALCL阳性的晚期NSCLC占NSCLC的3-5％，尤其是在年轻和非吸烟者中。近年来，包括扎科里（Zakori）在内的三种制剂已成为靶向ALK融合基 ...
我们都知道目前 韦立得 （富马酸丙酚替诺福韦片，也成为丙酚替诺福韦艾拉酚胺）是国内外最新一代的乙肝核苷（酸）类似物，在2016年11月10日获得FDA的批准上市，在2018年12月8日在我国获批上市。相信对于大部分肝友来说，这个药品并不陌生。但在日常的工作中 ...
MF是一种骨髓造血干细胞异常克隆所致的、以骨髓中出现网状纤维和胶原纤维为特征的血液恶性肿瘤，包括PMF,以及继发于PV和ET的PPV-MF和PET-MF.JAK-STAT通路异常活化是其主要发病机制。MF常见的临床表现为进行性血细胞减少，全身症状（发热、盗汗、体重下降 ...
FDA批准适应症： 2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）的治疗。 2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗。 2008年批准合用地塞米松（Dexamethasone）治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2013年3月批准其 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 雷德帕斯 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。 来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素 ...
来那度胺 是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细胞及免疫调节作用，还可改变肿瘤细胞生长的微环境。 自2005年FDA批准上市以来，来那度胺的适应症不继扩大， ...
丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新丙肝鸡尾酒疗法 伊柯鲁沙 （sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）的药物标签，允许该药用于丙肝和艾滋病（HCV/HIV）共感染者。伊柯鲁沙是首个全口服、泛基因型、每日一次单片方案 ...
2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF ...
药物服用方法 卡培他滨 治疗量一般为2g/天，分2次（早晚餐后30 分钟）温开水送服，连用14天，停药7天，21天为1疗程。原则上服药至病情进展、恶化或产生不能耐受的毒性时停止治疗。 不良反应：在 卡培他滨 应用中可发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 ...
在肝癌一线治疗中，现有的靶向药物索拉非尼和 仑伐替尼 都已在临床治疗中得到证实。此外，还有多项研究结果显示，仑伐替尼相对于索拉非尼来说，ORR更高，且对于肝脏的损伤更小。尤其是近年仑伐替尼已被纳入医保，在患者中的使用也越来越广泛。那么，对于仑伐 ...
作为胆管癌领域的里程碑药物， 培米替尼 的地位非同一般。培米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准其治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。此次，ASCO ...
美国早在2018年就已批准FLT3抑制剂 吉列替尼 用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML,使FLT3突变阳性AML的治疗取得了突破性进展。吉列替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。吉列替尼治疗效果如下： 临床研究评 ...
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