大型Ⅲ期SHARP和Oriental研究发现， 索拉非尼 (多吉美)治疗的获益人群包括多发肿瘤、合并淋巴结转移、血管侵犯和肝外转移者。索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生长的双重作用可弥补姑息性肝切除的不足，提高疗效。荚卫东教授指出，2010年日本肝脏学会 ...
索非布韦 主要通过肾脏排泄，治疗期间应注意监测肾功能。少数药物与索非布韦有相互作用，如： 抗癫痫药(如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、奥卡西平)、抗结核药(如利福布丁、利福平、利福喷丁)、抗艾滋病病毒的蛋白酶抑制剂(如替拉那韦、利托那韦)。 ...
在2017年ESMO Asia和ESMO会议上，分别有两项研究评估了 舒尼替尼 个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。 2017 ESMO Asia摘要号281P:荟萃分析-在亚裔和非亚裔的转移性肾细胞癌患者中对比舒尼替尼替代方案的安全性和疗效 背景：目前 ...
脑转移包括脑实质转移（BM）和脑膜转移（LM），前者又分为“无症状脑转移”和“有症状脑转移”。一项对476名肺癌患者的长期随访研究发现，有症状进展期脑转移预后及疗效都较无症状稳定期脑转移患者更差。脑膜转移相对少见，但其预后最差。 驱动基因 ...
在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的结果进行的期中分析中，劳拉替尼组患者的无进展生存期显著超过赛可瑞组，颅内缓解率也显著高于 赛可瑞 组。劳拉替尼组3级或4级不良事件的发生率高于赛可瑞组，原因是血脂水平改变的发生率高。 在NSCLC的一 ...
大约三分之一的慢性粒细胞白血病（CML）患者存活不能超过5年，部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。2020年12月7日），武田在第62届美国血液学会年会（ASH）上公布了 帕纳替尼 在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示， ...
AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验，研究启动之初，克唑替尼仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据 克唑替尼 的作用机制，研究者认为，克唑替尼也将对存在c-MET或ROS-1基因突变的NSCLC或其他恶性肿瘤患者有效 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点，持续抗血管生成， 改善肿瘤微环境，抑制肿瘤免疫逃逸，克服贝伐耐药1-12. 瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后 ...
肝静脉闭塞病（HVOD）是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度HVOD患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来，多个临床研究结果说明 去纤苷 是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物。 ...
2020年12月18日，武田制药宣布其血液肿瘤产品 普纳替尼 （ponatinib）获得FDA扩展适应症批准，用于慢性期（CP）慢性髓性白血病（CML）对至少两种先前的激酶抑制剂产生耐药性或不耐受的成年患者。更新的说明书包括CP-CML中优化的、基于响应的普纳替尼给药方案 ...
2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华 米哚妥林 （midostaurin）与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStratCDxFLT3MutationAssay（由InvivoscribeTechnolog ...
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD,杜氏肌营养不良) ，是一种严重的遗传性肌肉疾病。发病率在男婴高达1/3500，患病率为3/10万，其中2/3患者的母亲是致病基因携带者，另1/3由新发突变所致。患儿通常在3-4岁开始出现步态异常，10-12岁起逐渐丧失行走能力， ...
硼替佐米 最主要的不良反应是PN,在部分MM患者中严重到其至无法继续接受治疗。由于该不良反应的发生是不可预计的，当前的处理对策主要是早期发现、严重时减量和止痛治疗，必要时停药。近年来同内外都有学者尝试改变硼替佐米的给药时间和剂量，甚至给药途 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是中老年人群常见的血液肿瘤之一，近年来MM的基础及临床研究取得较大进展，不少新药的开发应用提高了患者疗效，改善了患者生存。其中 硼替佐米 临床应用后取得巨大成功，但也存在周围神经病变、并发带状疱疹等不良反应 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK ...
2017年4月28日，FDA批准 米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林 被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸 ...
VOTRIENT( 帕唑帕尼 )是酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。化学名：5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6- yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide 单盐酸盐；分子式：C21 N7O2S?HCl和分子量473.99.结构式： 帕唑帕尼 盐酸盐是一种白 ...
欧盟委员会（European Commission）已批准艾伯维旗下产品 维奈妥拉 （venetoclax）与obinutuzumab联合用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案也是欧盟委员会批准的首个无化疗、固定疗程的联合用药方案。此项获批在欧盟所有27个成 ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、 ...
按需进行 尼罗替尼 剂量优化是可行有效的。与历史对照相比，该研究表现出的MMR率更高，这可能与整体剂量强度较高有关。研究人员总结到，这一剂量优化方案将可能会影响临床实践。 ENESTxtnd是一项开放性、前瞻性3期研究，共纳入421例CML患者。为了避 ...
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