2009年3月至2014年9月,该研究纳入130例年龄≤18岁的CML患者,将其分配至3组中予以治疗:29例进入伊马替尼耐药/不耐受CML-CP组,17例进入CML-AP/BP或Ph+ALL组,84例进入新诊断的CML-CP组。新诊断CML-CP患者用 达沙替尼 片(N = 51)或PFOS(N = 33)治疗 ...
波生坦 是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物,虽然存在一定机率的肝损伤,但是在定期检测下可以较早发现,及时停药或者加用护肝药物可逆转。由于它上市较早,近几年价格也有所下降,在病情控制稳定的情况下,虽然近年来已有更多靶向药物上 ...
2015年5月4日,拜耳医药保健宣布,中国食品药品监督管理局(SFDA)已批准新型口服抗凝药 拜瑞妥 (利伐沙班片)的2个新适应证:①用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险;②用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜 ...
柏马度胺 (商品名:安跃)是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年,泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗多发性骨髓瘤。 目前应用较多的为泊马度胺+地塞米松联合治疗方案,每4周(28天)为一个疗程。泊 ...
第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥西替尼 最初被批准用于T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC),最近被批准用于EGFR突变的T790M阴性NSCLC患者的一线治疗。与上一代TKIs类似,尽管有很高的应答率,但疾病最终会发生进展,目前的临床研究主要 ...
2020年4月28日,中国NMPA官网显示, 来那替尼 (Neratinib)在国内获批上市,适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。在2021年ESMO乳腺癌虚拟大会上更新的长期疗效结果显示:有改善中枢神经系统(CNS)结局的趋势。与乳 ...
一项为期1年的 奥贝胆酸 Ⅲ期临床试验显示,既往对UDCA应答不佳的患者,分为安慰剂组、奥贝胆酸10 mg组和5 mg组,疗效判定标准是ALP不超过正常值上限1.67倍T-BIL正常,或ALP至少下降15%。3组应答率分别为10%、47%和46%。奥贝胆酸5 mg组中,经过6个月治疗 ...
随着转移性前列腺癌患者的整体生存率不断提高,同时进行长期抗凝治疗与癌症治疗正越来越普遍。通过综合研究各类文献,研究人员总结了如下表的抗凝治疗和 安杂鲁胺 共同作用的治疗方法。当然,同时也需要更多数据来确认最安全、最有效的并存抗凝治疗。 ...
去势疗法(包括手术去势和药物去势)是治疗晚期前列腺癌的一线治疗方法。尽管初期疗效很好,但是多数患者最终会转变为令人谈之色变的去势抵抗性前列腺癌(CRPC),即对去势疗法产生抵抗,肿瘤继续生长、转移。 恩杂鲁胺 是一种新型的雄激素受体拮抗 ...
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病 ...
艾曲波帕 ,近来经常被一些久治不愈的血小板减少奉为“神药”,到处“寻医问药”,到底这个药效果如何? 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者,且对皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时 ...
随着系统治疗的进步,“转化治疗”这一概念逐渐进入医患视野,所谓转化治疗,也就是指通过一系列的治疗,将晚期肿瘤降期以获得根治性手术机会。其最终目的是使患者重获手术机会,进而获得更优的生存获益;即便未能转化成功,也可以通过系统性的肝癌治疗方式 ...
罗氏公司消息,欧洲委员会(EC)已经批准了 艾乐替尼 alectinib(Alecensa)对于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。研究中,alectinib相比克唑替尼crizotinib将疾病进展或死亡的风险降低了53%。 日本研究者Hida及其团队在《Lancet》杂志全文发表了JA ...
HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌最常见类型,约占所有乳腺癌中的70%。目前,FDA已经批准3款CDK4/6抑制剂哌柏西利, 阿贝西利 和瑞波西利用于治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌。截至2021年初,辉瑞的哌柏西利作为国内上市的唯一一款CDK4/6抑制剂,以高昂的价格近 ...
2020年4月28日,中国NMPA官网显示, 来拉替尼 (Neratinib)在国内获批上市,适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市,单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗;2020年2月又获美 ...
TAF (富马酸替诺福韦艾拉酚胺,tenofovir alafenamide fumarate),适用于有肝代偿的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗。其可降低体内病毒的数量、可改善肝脏的状况,相比前代TDF,有着更高的安全性,更是近10年来,FDA再次批准的用于治疗乙肝的药物。 ...
什么是 Retevmo ?RETEVMO是一种处方药,用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症: 1.成人非小细胞肺癌(NSCLC)已经扩散。 2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌(MTC)或已扩散的MTC的成年人和儿童,需要通过口服或注射药物(全身疗法 ...
2016年5月27日,Intercept制药公司宣布, 奥贝胆酸 (obeticholicacid)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于单药治疗无法耐受熊去氧胆酸(UDCA)的原发性胆汁性肝硬化(简称PBC,又名原发性胆汁性胆管炎)成人患者,或联合UDCA治疗UDCA疗 ...
OCALIVA (obeticholic acid,OCA)是Intercept开发的一款创新药物法尼酯X受体(FXR)激动剂,这是一种人类胆汁酸模拟物,目前正开发用于原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。FXR是表达于肝脏和小肠中的一种核受体, ...
靶向治疗就是治疗乳腺癌的“生物导弹”,那么导弹的目标是哪里呢?在这里不得不提的是表皮生长因子受体ERBB家族的“四大金刚”HER-1,HER-2,HER-3,HER-4,其中表达最高的是HER-2基因。它是乳腺癌的驱动基因,同时也是乳腺癌细胞生长的“发动机”。 临 ...

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