克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%,其中不吸烟的年轻腺癌患者居多(不抽烟真的很 ...
考比替尼 Cotellic简介说明 考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比 ...
布吉他滨 (brigatinib)适用于治疗转移性ALK阳性NSCLC的晚期,克服各种其他ALK抑制剂如克唑替尼,色瑞替尼和艾乐替尼的耐药性。除ALK外,它还对多种类型的激酶如ROS1,胰岛素样生长因子-1受体和EGFR具有活性。属于一种强效的ALK/EGFR抑制剂,可以强效抑制AL ...
奥西替尼 (AZD9291)是可以用于肺癌的吗?奥西替尼(AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。用一句话概括泰瑞 ...
一、 吉三代 治愈率是多少?相对于吉二代,吉三代可谓青出于蓝而胜于蓝,下面就为大家讲一下有关吉三代治愈率的问题,希望可以帮到你。 对于基因1型,若无肝硬化,治愈率为98%~100%;有肝硬化,治愈率为94%~100%。 对于基因2型,治愈率为99%~100% ...
瑞戈非尼 是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂,结构与索拉非尼相似,但比索拉非尼厉害的是,瑞戈非尼能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶,包括:血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2,RET,原 ...
多靶点酪氨酸激酶抑制剂- 英利达 英文名称:Axitinib 剂型及规格:片剂:1mg、5mg 适应症:用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 产品优势介绍: 英利达 是Pfizer公司开发的多靶点 ...
威罗菲尼 是一种激酶抑制剂,适用但不限于有不可切除或转移黑色素瘤,并有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。威罗菲尼是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物,同时,对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效,也可以有效治疗隐 ...
泰立沙 临床药理学与药代动力学 泰立沙 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对泰立沙敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株 ...
药理及应用 伏立康唑 为三唑类抗真菌药,通过抑制对真菌细胞色素P4501类依赖的羊毛甾醇14α-去甲基化酶,进而抑制真菌细胞膜麦角甾醇生物合成,使真菌细胞膜的结构和功能丧失,最终导致真菌死亡。对分枝霉杆菌、链孢霉菌属以及所有曲霉菌菌有杀菌活性, ...
非那雄安 片的功效主要是用于治疗前列腺增生,长期使用可以使前列腺体积达到缩小的功效。一般来说,非那雄胺片需要至少使用3-6个月的时间,才能达到好的功效,短期使用效果比较差。非那雄胺片属于5α-还原酶抑制剂,可以抑制男性雄性激素分泌,从而对前列腺 ...
更多药品详情请访问 美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂 拉罗替尼 上市,用于治疗不可手术或转移性的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的,NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 推荐剂量 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标(之前有文章讨论过mTOR,如果感兴趣可以参考PI3K抑制剂——癌症 ...
体外研究表明, 来那度胺 既不经细胞色素P450途径代谢,也不会抑制或诱导细胞色素P450同功酶。表明来那度胺在人体中不太可能引起基于P450代谢的药物相互作用或受其影响。体外研究表明,来那度胺不是人乳腺癌耐药蛋白(BCRP);多药耐药蛋白(MRT)转运体MRP1 ...
卡博替尼 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 片剂、胶囊剂: 1、 卡博替尼 的推荐剂量为140mg/天(80mg一剂,20mg三剂),不能与食物同服(饭前至少1h或饭后至少2h后服用),持续治疗,直至疾病恶化 ...
研究数据显示,与克唑替尼相比, 艾乐替尼 使疾病恶化或死亡风险显著降低66%,中位PFS具有统计学意义的显著延长,艾乐替尼(阿雷替尼)的中位PFS尚未达到(95%CI:20.3个月,未达到),而克唑替尼中位PFS为10.2个月(95%CI:8.2-12.0个月)。安全性方面,Alectinib治 ...
布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。 2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静 ...
我们常见的靶向药都有它的标准服用剂量,也就是说大多数患者服用的一个最恰当的剂量。但是对于有些患者而言,标准剂量有可能偏高,偏低。剂量偏低会导致药物在血液里的浓度过低,治疗没有效果。剂量过高,则会让患者难以承受药物带来的副作用,严重点的患者 ...
舒尼替尼 不良反应的预防和处理策略 1.骨髓抑制 舒尼替尼的骨髓抑制不良反应发生率较其他靶向药物高,来自于COMPARZ研究中关于亚洲人群与欧美人群接受舒尼替尼治疗安全性差异的亚组分析显示亚洲人群的血液学毒性发生率较高。舒尼替尼的血液学不良反 ...

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