阿博利布 是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性，激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌在基于内分泌的方案之后或之后通过FDA批准的测试检测。 推荐剂量：每日一次口服300毫克（两 ...
安立生坦 凡瑞克主要适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦凡瑞克的使用方法： 1、成人：起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次；如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。 2 ...
肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension,简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为“蓝嘴唇”。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，致 ...
柏马度胺 的注意事项 1、柏马度胺是一种严重的致畸药，妊娠期妇女和计划怀孕的妇女均绝对禁用。 2、男性患者在整个治疗期间、暂停用药期间以及停止治疗的4周之内都应使用安全套避孕。男性患者服用柏马度胺期间不应捐献精液。 3、治疗期间及治疗 ...
很多患者朋友在EGFR-TKI一代药物（易瑞沙、特罗凯、凯美纳等）耐药了之后，使用奥西替尼，效果非常不错。 奥西替尼 在国内获批适应症为T790M突变的晚期非小细胞肺癌，而后在美国获批用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显 ...
安杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。2019年11月20日，安杂鲁胺在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性 ...
安立生坦 属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂，它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合，放任让血管舒张的ET-1和ETB组合，结果就是使得患者的血管舒张，血液流动更畅通。而其他“坦”字尾的药物，会直接把ETA、ETB两个受体都撵走。从药理学作用来看，安立生坦目的 ...
艾曲波帕 是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于 ...
服用 艾乐替尼 ，你需要了解什么呢？ 首先，你要明白，每个人对于药物的反应是有所不同的，如果你在服药期间出现了下列问题或症状，一定要马上告知医生，让其及时采取相应的应对措施，防止造成严重的后果： 一、肝损伤 感到疲惫；食欲减少；皮肤 ...
中国是糖尿病大国，发病率位居世界第一，疾病负担严重，2型糖尿病（T2DM）患者心血管风险较非糖尿病人群高2~4倍，心血管疾病仍是导致T2DM患者死亡的首要原因。2017年，恩格列净作为首个获国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT- ...
Tibsovo 获美国FDA批准，用于经一款检测方法（RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。Tibsovo是一种针对IDH1酶的口服靶向抑制剂，此批准，使Tibsovo成为首个也是唯一一 ...
rydapt 是急性骨髓性白血病靶向疗法，25年来白血病治疗的首个重大突破 适应症：与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+）的急性骨髓性白血病（AML）；以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（ ...
类风湿关节炎（RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导致关节畸形。RA 致残率较高，但是通过规范化治疗，可以达到短期内控制炎症，进而改善关节功能、控制疾病进展 ...
舒尼替尼 的药物相互作用 1、CYP3A4的强效抑制药（如阿扎那韦、克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、伏立康唑等）可使本药及其活性代谢物的血药浓度升高。建议不要合用CYP3A4的强效抑制药。如果合 ...
依维莫司 的适应症 1、既往接受过舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者； 2、不可切除、局部晚期或转移性、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤（PNET）成人患者；不需要立即手术的，结节性硬化症（TSC）相 ...
首先介绍一下 来那度胺 的抗癌机理，主要有两条，如上图。一条是通过对细胞分裂周期蛋白cdc25C的抑制使得癌细胞被困死在有丝分裂间期，癌细胞不能进行有丝分裂，就凋亡了。第二条是间接影响蛋白磷酸酶PP2A,引起癌基因蛋白MDM2对突变的抗癌蛋白p53进行泛素化 ...
伊布替尼 是全球首个上市的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。与传统的治疗方法相比，伊布替尼表现出良好的优势，如副 ...
艾曲博帕 的用法与用量 建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始课题为每天一次，每次25mg,均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。REVOLADE和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒，和锌)添加剂间允 ...
维纳妥拉 的活性药物成分为Venetoclax,这是一种口服B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维纳妥拉旨在选择性抑制 ...
盐酸 阿来替尼 胶囊是一种作用于ALK（IC50=1.9nmol/L）和RET（IC50=4.8 nmol/L）的酪氨酸激酶抑制剂，可用于克唑替尼耐药后的非小细胞肺癌患者治疗以及用于晚期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。 盐酸 阿来替尼 胶囊能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信 ...
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