威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas)等研究发现,许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变,虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司 是以雷帕霉素为原料,经过半合成得到化合 ...
《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明,BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中,研究人员给 ...
中国每年新发MM患者人数为20066,远超国外发病率。近90%中国患者诊断时已处于疾病晚期,而美国为54.4%,且中国MM患者的5年OS明显更短。因此,有必要进行疾病的早期筛查,并采取有效干预,提高患者生存。 MM早期筛查主要在于M蛋白检测,一项研究表明8 ...
1、用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...
Lapatinib药物说明 拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感, ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR),该研究也证明了其有效性,生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果,旨 ...
奥拉帕尼 是PARP酶抑制剂,它的靶点不是大家认为的PARP,而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此,患者如果检测出BRCA突变,就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。DNA的修复系统有2种,单链修复以及双链修复,而负责这两种修复的主要的酶 ...
安必素 (AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV(人类免疫缺陷病毒)的人,安必 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,为常见肿瘤之一。据研究所估计,2019年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌,其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外,世界范围内乳腺癌发病率逐年上升,我国虽不是乳腺癌高发国家,但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的 ...
冒烟型骨髓瘤(SMM)每年大约有10%的患者进展到症状性骨髓瘤,如果患者存在高危因素,进展比例可高达25%,但目前对于冒烟型骨髓瘤的治疗推荐仍是Watching and Waiting.那么对于冒烟型骨髓瘤能否进行提前干预来使患者获益?针对这个问题,最近JCO报道了一个多 ...
骨髓纤维化(MF)通常使用 鲁索替尼 (Jakafi)治疗,鲁索替尼是FDA批准的JAK抑制剂。鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一。然而,肿瘤学家们仍然看到了延长这些患者生存期的机会。 在COMFORT-1 (NCT0095228)和COMFORT-2 (NCT00934544 ...
艾曲博帕 适用于1岁以上的血小板减少症病友,是一种能够促进血小板生成素受体激动剂。它不仅可以促进巨核细胞的增殖分化、还能促进骨髓造血干细胞的增殖分化,改善造血功能,提升血小板计数。此外,艾曲博帕还有免疫调节的作用,且对于长期输血提升血小板计 ...
每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法,其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞,从而减少副作用。维纳妥拉是一种 ...
FDA已批准 达克替尼 用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL della Romagna-Ravenna肿瘤科主任Federico Cappuzzo博士说:“在过去的20年里,生物标志物驱动的疗法已成为EGFR突变非小细胞肺癌患 ...
达拉菲尼 (Dabrafenib)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉菲尼是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 其他药物对 达拉菲尼 的影响,抑制或诱导药物-代谢酶的药 ...
Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 【 鲁索替尼 用法用量】 (1)对血小板计数大于200/μL患者,Jakavi的开始剂量 ...
吉瑞替尼 (Xospata,适加坦)是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效 ...
卡博替尼 胶囊(140mg每天)用于治疗进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。针对非小细胞肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较 ...
FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评。 2017年3月,获得美国FDA批准上市。尼拉帕利是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂,也是唯一的无论患者的BRCA突变状态如何,均能用于一线维持治疗 ...

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