拉帕替尼 联合化疗引起的腹泻最为常见，几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生，并持续4~5天，但通常症状较轻，3级、4级情况较少。排便习惯发生改变，立即与医生沟通。 处 理：当出现轻度腹泻，（1-2级，无并发其他体征或症状）考虑止泻药（如洛哌 ...
凡德他尼 与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替 ...
【药品名称】 凡德他尼 片 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以 ...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼 ...
达克替尼 （Dacomitinib,PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多 ...
阿柏西普 是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。 一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存 ...
FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊断方法，即实时IDH2检测，用于检测IDH2突变。 【中文名】： 恩西地平 【商品名】：Idhifa 【药品别名】：Enasidenib 【生产厂家】：Celgene美国 ...
依鲁替尼 是主要治疗华氏巨球蛋白血病靶向药物，其疗效十分明显，但不可避免的是会带来一些不良反应，据大多数患者表示，不会出现所有不良反应。其主要副作用包括：血小板减少或血小板功能改变引发出血并发症、腹泻、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、疲劳 ...
鲁索替尼 ruxilitinib关键性III期RESPONSE研究的积极数据。RESPONSE是一项全球性、随机、开放标签研究，在全球109个位点开展。试验中，222例对羟基脲有抗性或不耐受的真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）患者，随机接受鲁索利替尼ruxolitinib（10 ...
普拉替尼 的适应症：适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 据了解， 普拉替尼 在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良 ...
急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18 ...
利伐沙班 是一种新型的、高选择性且能够直接抑制因子Xa的新型口服抗凝药物，通用名是伐沙班片。 利伐沙班一方面可以通过抑制因子Xa来中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，另一方面也可以抑制凝血酶以及血栓的产生和形成。凝血酶（活化因子II）是没有 ...
仑伐替尼 的服用方法 1、1日1次； 2、饭前1小时，或者饭后2小时； 3、患者应在每天同一时间服用； 4、如果错过了一个剂量，在12小时内不能连续服用，跳过该剂量，在通常的给药时间服用下一剂量即可； 5、如果吞咽困难，可以溶解在 ...
注意事项要检查血常规、肝肾功能，包括电解质、心肌酶、甲状腺5项，第一个月要多检查一点(每周或两周检查一次)，然后每月复查一次，可以在半小时或一小时间服用消炎药和靶向药，消炎药针头不应超过7天，肠瘘患者出现胃肠穿孔或生命危险请立即停药！ ...
药品规格：0.25g/片*70 用法用量：口服，5片/次，1次/日 注意事项： 拉帕替尼 与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。注意：本药必须是在接受曲妥珠单抗治疗后 ...
临床试验在2012年至2016年期间共有119例患者入组，中位年龄为55岁(18-80岁)。研究中包括多种实体瘤(NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤)，大部分患者既往已经接受过治疗(25例患者使用了ROS1或ALK抑制剂)。其中有一半患者(60例)具有NTRK1 ...
QUADRA研究是一项多中心、开放、单臂的Ⅱ期研究，共纳入463例既往接受过≥3线化疗的转移复发性、高级别浆液性（2或3级）上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，评估了 尼拉帕利 单药治疗的有效性与安全性。结果表明，在主要研究人群中[同源重组缺陷 ...
研究用Ibrutinib+维奈托克一线治疗CLL，旨在评价Ibrutinib+ 维奈托克 （I+V）治疗后MRD转阴的CLL能否中止治疗。入选患者为年龄＜70岁的按IWCLL标准诊断的初治活动期CLL/SLL。患者先给予420 mg 1次/d口服治疗，每疗程28天，共3疗程；再开始给予每日1次剂 ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分，既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗，并经最后一次铂类 ...
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