奥希替尼 治疗肺癌效果非常显著,与第一代EGFR-TKI相比,奥希替尼组中位无进展生存时间(mPFS)更长(18.9vs10.2个月)结果显示,与第一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)相比,奥希替尼组中位无进展生存时间(mPFS)更长(18.9vs10.2个月) ...
KRAS基因属于RAS基因家族,这个家族还有NRAS和HRAS等基因,当然主要的还是KRAS基因,一旦这个基因突变驱动了肿瘤增殖,后续的治疗是非常棘手的,因为针对这个基因突变暂时没有药物,但这个基因突变往往还比较常见。 结直肠癌患者常用药物组合 肠 ...
国外最新肝癌诊治指南和卫生部指出,姑息性肝切除治疗中晚期肝细胞癌(HCC)疗效欠佳,复发风险极高。在临床上,根据临床分期术前认为是根治性肝切除,术后病理可能证实为姑息性肝切除,如病理证实淋巴结转移等,这降低了肝癌总体外科疗效,严重影响预后。 ...
规格:2mg;4mg 适应症:用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA),患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗,本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗 ...
美国FDA先后批准帕博西尼,瑞博西尼,玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者,延长患者总生存期的同时,也得许多家庭带来了希望。 近日一则试验显示, 瑞博西尼 联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗明显延长乳腺癌患者总生 ...
帕博西尼 (帕博西林)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市, palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性 ...
【通用名称】 帕博西尼 、帕博西林 【商品名】IBRANCE 【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂 【剂型及规格】21粒胶囊,75mg;100mg;125mg 【用法用量】每日 1 次,每次 75-100mg,最大剂量为每次 125mg. 【适应症】乳腺癌。其他适应症正 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...
吉三代 是索非布韦(丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂核苷酸类似物)和velpatasvir (HCV NS5A抑制剂)的固定剂量组合适用于慢性HCV基因型 1,2,3,4,5或6感染成年患者的治疗 ⑴无硬化或有代偿的硬化 ⑵有失代偿硬化联合利巴韦林使用 ...
商品名:ICLUSIG 英文名:ponatinib(帕纳替尼/ 普纳替尼 ) 规格:45mg*30T、15mg*60T 靶点:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族,KIT,RET,TIE2和FLT3 帕纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合 ...
瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案,是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈,主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 瑞戈非尼的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆浓度。瑞戈非尼 ...
地夫可特 (地夫可特)获批扩大其标适应症, 用于2岁至5岁之间的杜氏肌肉营养不良症(DMD)患者。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了该公司的补充申请 (sNDA)。 杜氏肌营养不良是一种罕见的儿童遗传病, 导致进行不可逆转的肌肉恶化和虚弱。 地夫可 ...
BRCA1/2突变是目前已知的乳腺癌易感基因,携带BRCA1/2突变的乳腺癌患者因为肿瘤DNA的修复缺陷理论上能从PARP抑制剂的合成致死作用获益,这让HER-2(-),BRCA1/2突变(+)晚期乳腺癌患者有了更多治疗选择。近日,临床肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了 ...
阿西替尼 的副作用是在暗处,说不出哪里让你特别吃不消,然而却到处不舒服,到处出问题。 1.血压升高(血糖、血脂升高),一般一周后发生,用络活喜+洛汀新降压。 2.手足疼痛。吃到一定时间,就会手和脚痛,关节处发红(手指二节与三节肿胀疼 ...
威罗菲尼 (vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物,同时,对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效,也可以有效治疗隐匿性V600EBRAF突变的转移性甲状腺乳头状癌,还有毛细胞白血病、脑瘤 【 威罗菲尼 片警告和注意事项 ...
纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)的Thomas Kaley博士等人在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY(JCO)上发表了VE-BASKET研究中 维罗非尼 (vemurafenib,BRAFV600的选择性抑制剂)对BRAFV600突变胶质瘤患者的疗效和安全性。 目的:BRAFV600突变常见于几种 ...
针对多发性骨髓瘤的治疗指南中一线方案总是最占眼球的,其中 硼替佐米 的出场率很高,大多数骨髓瘤患者家属都认识此药,对此下文简单认为一下这个药物以及病理疗效要点。 硼替佐米 是一种什么药物?为什么对骨髓瘤有治疗效果? 这是一种蛋白酶体抑 ...
与含铝抗酸剂共同给药会降低吸收,伴随的考来烯胺,肝功能衰竭的风险,一些致命的结果; 大多数发生在年龄 55岁且患有共病的情况下(如肝硬化,多器官衰竭)。 在患者接受 25 mg / kg /天剂量且血清铁蛋白值1,000 mcg / L时,考虑减少剂量或更密切监 ...
维奈妥拉 /维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈妥拉/维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与 ...

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