奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi。而所谓PARPi，全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而 ...
仑伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib，小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。 2019年6月3日，据CDE官 ...
阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib,中文名： 帕纳替尼 / 普纳替尼 ），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染 ...
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月， 乐伐替尼 在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患 ...
恩曲替尼 (Rozlytrek)是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床前研究表明 恩曲替尼 在基因工程变异小鼠肿瘤细胞系以及人源异种移植(PDX)肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性。2019年8月，FDA批准 恩曲替尼 (Rozlytrek)用于治 ...
捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚 ...
英国药物和保健品管理局本次对 吡非尼酮 相关肝损伤发出警告主要源于最近的2篇文献报道了该药导致严重肝损伤死亡的病例。 2018年，Verma等[9]报道1例77岁患者既往有帕金森病5年，一直服用左旋多巴/卡比多巴治疗，病情稳定，既往肝功能正常。因近期被 ...
卡博替尼 并不是神药，即便是美国FDA批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。另外，卡博替尼也有不良反应。在治疗肝细胞癌中，常见的不良反应为腹泻、疲劳、食欲下降、手掌／足底红斑、恶心、高血压和呕吐等。 卡博替尼 （cabozantinib ...
在以前治疗过有高肿瘤负荷CLL患者当用 维奈托克 VENCLEXTA治疗时曽发生肿瘤溶解综合证，包括致命性事件和肾衰竭需要透析。VENCLEXTA可致肿瘤中迅速减小和因此在初始5周启动阶段具有对肿瘤溶解综合证(TLS)风险。在血液化学中变化与需要及时处理的TLS变化 ...
2020年4月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乳腺癌新药图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者(包括脑转移患者)，患者应为使用过至少1种一线HER2药物后出现疾病进 ...
维奈妥拉 对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%，包括近20%的完全缓解，两年存活率高达84%，而且副作用比较轻。Venetoclax（维奈妥拉）治疗前，最好进行BCL-2，MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高，而没有MCL-1和BCL-XL，那出现良好甚至神 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 康必行海外医疗 ...
服用 来那替尼 期间，禁止服用质子泵抑制剂（奥美拉唑等）和H2受体拮抗剂（雷尼替丁等）。服用其它抗酸药（除质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂外）3小时后，才可服用来那替尼。 ※腹泻 来那替尼 可导致严重腹泻和并发症（脱水、低血压和肾衰竭等）。 ...
安必素 适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体 安必素 适应症：用于患有深部真菌感染的患 ...
随着诊断技术和治疗方案的不断更新进步，乳腺癌已是一种治疗效果相对较好的癌症，患者的生存率在近些年来也有了明显的提高[1]，但HER2阳性乳腺癌患者的治疗与生存状况仍不容乐观。 HER2阳性乳腺癌侵袭性较高，较易复发，也更常发生脑转移，患者的预 ...
血液学毒性：总体上贫血和其他血液学毒性为低级别（CTCAE1级或2级），然而仍有CTCAE3级及3级以上事件的报告。 贫血首次发作的中位时间约为4周（CTCAE≥3级事件约为7周）。可通过中断治疗和减量控制贫血，适当时可进行输血。在SOLO2研究中，贫血的发 ...
帕纳替尼 开始的研究并没有借鉴和模拟伊马替尼的思路，而是源于研究骨质疏松药物。实验证明，Src过表达可引起骨质疏松，Src基因敲除小鼠可避免骨质疏松的发生。基于此，ARIAD公司以Src激酶为靶标研制抗骨质疏松药物。选择嘧啶并吡咯和嘧啶并吡唑类化合 ...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国获批，以单一药物治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除性肝细胞癌（HCC）。作为世界上HCC发病率最高的国家，LENVIMA的上市意味着中国不可切除性HCC患者终于迎来近十年第一个新的一线系统疗法。 2018年3月，卫材（Ei ...
召开的世界胃肠肿瘤大会上，拜耳公司公布了 瑞格菲尼 治疗肝癌的全球多中心、III期临床实验的结果：瑞格菲尼用于多吉美治疗失败的晚期肝癌，大获成功！公司已经向欧盟提交了这个药物用于肝癌治疗的上市许可。 这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前 ...
糖尿病是最常见的慢性疾病之一，主要分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和其他类型糖尿病。其中，1型或2型糖尿病均存在明显的遗传异质性。值得关注的是其中，2型糖尿病是糖尿病的主体，占比约为90%，2型糖尿病的高发病率推动了糖尿病药物市场的壮大 ...
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