恩杂鲁胺 （Xtandi）是一种新型的抗癌药物，为雄激素受体抑制剂。恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合，不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用，阻断癌细胞的活动！今天咱们详细了 ...
针对非转移性去势抗性前列腺癌，即前列腺癌尚且未扩散到身体其他部位。既往的研究表明，服用 恩杂鲁胺 （Xtandi）的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用恩杂鲁胺的男性患者相比， 恩杂鲁胺 可有效降低患者的睾丸激素水平，而且患者的病症也没 ...
弥漫性桥脑胶质瘤（DIPG）患者的预后仍然不容乐观，这突出表明迫切需要新的治疗。本试验确定了新诊断的DIPG患者的Ⅱ期推荐剂量veliparib（ 维利帕尼 ）联合放疗。 放射治疗后，veliparib与替莫唑胺联合用药在先前确定的剂量下是可以耐受的。虽然可以 ...
目前，转移性HNSC被认为是预后差，无法治愈的疾病，并且尚未见到许多可行的治疗选择。随着一线和二线治疗的进展，晚期疾病患者的治疗选择非常少。然而，由于血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤发生和免疫抑制中的作用，因此已成为研究人员对该疾病类型靶向 ...
色瑞替尼 (Ceritinib)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼(Ceritinib)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用 色瑞替尼 (Ceritinib)有三个条件:首先，它对克唑 ...
肺腺癌患者中，BRAF 突变率为2%-4%，其中大约一半为 exon 15 的 1799T→A 点突变。该突变位于 codon 600（Val600Glu），结果使编码激酶持续性激活下游信号。使用 BRAF 抑制剂 威罗菲尼 和达拉菲尼治疗 BRAFV600E 阳性黑色素瘤患者预后优于达卡巴嗪，提示 ...
恩杂鲁胺 （Xtandi）可以在不伤害其他健康的细胞的情况下，针对性的抑制雄激素与受体的结合，并且雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，阻断癌细胞的活动。 恩杂鲁胺 是一种口服制剂，每日服用剂量为160mg,服用前无需基因检测，温水送服即可 ...
坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国FDA批准上市。其作用机制比较独特，雷帕霉素的红色部分结构与下图中蓝色的FKBP、蓝色部分结构与绿色的mTOR形成复 ...
色瑞替尼 (赞可达)是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研 ...
维罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = 9 ...
随着MM疾病研究的日趋深入，患者的分层治疗越来越重要。2016年ASH上重点强调了中高危患者需要应用 万珂 为主的方案进行维持治疗。对于万珂可以克服t(4,14)，t(14,16)的高危因素已经有了充分的研究证明，而对于del(17p)的高危因素，万珂是否也有效用呢？ ...
地拉罗司 （DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。4月发表于《Eur J Haematol》的一篇文章探索了其疗效。 这项回顾性研究纳入62名东伦敦和埃塞克斯临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患 ...
英国《肿瘤标靶与治疗》（OncoTargets and Therapy）《 拉帕替尼 在中国人民共和国用于乳腺癌的治疗》（Lapatinib for the treatment of breast cancer in the People’s Republic of China）。 此文主要分为四个部分： 拉帕替尼 的作用机制（Mechan ...
《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Vandetanib（ 凡德他尼 ）单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究（NCT00410761）的亚组分析结果。 研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌（N = 331）的患者，他 ...
色瑞替尼 (赞可达)是肺癌方面的老药了，早在2014年4月，色瑞替尼通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该单臂试验中共计163例患者的总体反应率（ORR）为44％，PFS6.9个月。在国内，常 ...
近日，GBM AGILE试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的 瑞戈非尼 治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。参考阅读：协和神外| 胶质瘤潜在明星靶向药 瑞戈非尼 可显著延长复发胶母细胞瘤总生存 ...
我们都知道肺癌是世界上最大的癌症，无论发病率还是死亡率都没有癌症能及，没有癌症能超越。但靶向治疗的出现，使肺癌的治疗取得了前所未有的进展。由于驱动基因中的两个位点的发生率较高，所以靶向主要是EGFR、ALK。间变淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是强致 ...
EGFR TKIs对于具有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说可以说是疗效获益显著。然而，获得性的耐药问题一直不可避免。 既往研究表明，EGFR突变型的NSCLC患者在接受易瑞沙、特罗凯和凯美纳等一代EGFR抑制剂的靶向治疗获益后产生耐药，大约60% ...
ARCHER1050研究没有入组肺癌脑转移患者。 452名非小细胞肺癌EGFR突变阳性的患者，平均分为两组，一组为 达克替尼 标准剂量45mg,吉非替尼250mg,都是一天一次。 试验结果 结果显示， 达克替尼 与吉非替尼的中位疾病不恶化时间为14.7月vs 9.2个 ...
在慢性中性粒细胞白血病中，集落刺激因子3受体（CSF3R）—T618I是一种复发激活突变，在不典型慢性髓系白血病中程度较小，且导致组成性JAK-STAT信号转导。 我们的评估对象是，在慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中，不管CSF3R突变状态 ...
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