恩杂鲁安 ( enzalutamide)其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌(CRPC) ，商品名为Xtandi [1] ，该药为口服制剂，2018 ...
国家药品监督管理局 (NMPA) 批准 普乐沙福 注射液联合 G-CSF 用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成 HSC 采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合 G-CSF 用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（N ...
中国上海，2019年4月28日 – 渤健公司宣布诺西那生钠注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA）正式在中国上市， 诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA) 治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步 ...
鲁比卡丁 Lurbinectedin（Zepzelca）已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络（NCCN）添加到《肿瘤临床实践指南》中，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）患者。 该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长 ...
格拉吉布 (glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制，是靶向Smoothened(SMO) 蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药，与小剂量阿糖胞苷化疗药联用，用于治疗急性髓系白血病(AML)。Glasdegib于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗AML ...
2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸 奥西替尼 / 奥希替尼 （泰瑞沙）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市申请（JXHS1800054/ ...
2020年9月5日，FDA批准蓝图公司（Blueprint Medicines Corporation）开发的RET抑制剂 普雷西替尼(pralsetinib) （BLU-667；商品名为Gavreto）上市，用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。(也有媒体报道中文名为：普拉替尼) 普雷 ...
奥贝胆酸 (ObeticholicAcid)是美国Intercept制药公司研发的一种胆汁酸类似物，一种法尼酯X受体(FXR)激动剂。奥贝胆酸可以抑制胆酸合成，用于治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）和非酒精性脂肪性肝病。由于并没有在我国上市，很多患者不了解它的使用方法，康 ...
贫血：与血红蛋白和血细胞比容降低有关；有报道称血红蛋白显著降低（8 g/dL）或血细胞比容（24%）降低的病例。 中枢神经系统抑郁症：可能导致中枢神经系统抑郁，这可能损害身体或精神能力；必须提醒患者不要执行需要精神警觉的任务（如操作机械或驾 ...
通用名：氨己烯酸片 商品名：Sabril 全部名称： 喜保宁(vigabatrin) ，氨己烯酸片，Sabril,Vigabatrin,Sabrilex,Vigadrone 适应症： 抗癫痫的辅助治疗。 氨己烯酸可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作。 氨己烯酸还可用于 ...
伊马替尼 作为“替尼”类药物的火车头，自上市至今，凭借其显著的疗效，赢得了医生及市场的认可，多年来，全球销售额一直处于上升状态。下面，我们来共同了解下这枚抗癌里程碑式的重磅炸弹~伊马替尼！ 药品：甲磺酸 伊马替尼 (Imatinib mesylate) ...
索坦 治疗胃肠间质瘤效果 1、在2006年1月26日， 美国FDA批准索坦舒尼替尼治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。此次批准是针对之前的一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲等56个地区参与已经对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者。 2 ...
自2005年 索拉非尼 获批应用于晚期肾细胞癌的一线治疗开始，转移性肾癌进入到了靶向治疗时代。与之前的细胞因子治疗相比，靶向治疗给转移性肾癌患者带来了肿瘤控制与总体生存的双重获益。随着靶向治疗药物在转移性肾细胞癌患者中的广泛应用以及临床医生用药 ...
索非布韦 （SOVALDI）是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，适用为慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗，作为组合抗病毒治疗方案的一个组分。SOVALDI疗效已在HCV基因型1，2，3或4感染受试者中被确定，包括有肝细胞癌和有HCV/HIV-1共-感染受试 ...
苹果酸 舒尼替尼 胶囊（以下简称舒尼替尼）原研企业为辉瑞，商品名为Sunitinib,于2006年1月获美国FDA批准上市。 2006年6月在欧盟获批上市，2007年获批进入中国市场，商品名：索坦。 原研舒尼替尼国内获批的的主要适应症包括： 1.不能手术的 ...
对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 赛瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管 ...
赛可瑞 又称克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 2011年 赛可瑞 （克唑替尼）在美国上市，成为全球第一 ...
阿来替尼 ，也叫艾乐替尼、安圣莎，是一种高选择性抑制ALK通路的靶向药物，具有更优的化学结构。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。独立 ...
瑞戈非尼 已经被美国FDA和欧盟EMA批准作为氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线用药。 以中国为主的亚洲临床研究（CONCUR）也证明了其有效性，生存期的延长较西方人群更有优势，目前正在CFDA审批过程中。 瑞戈非尼推荐剂量：160mg ...
原研来那度胺是新基开发的新一代口服免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用。2005年12月，FDA 通过快速审批程序批准其上市，目前该药已被批准用于骨髓增生异常综合症（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）、套细胞淋巴 ...
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