在3期临床试验AURA3中,接受 奥西替尼 /奥希替尼(AZD9291)治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;脑转移的患者在接受奥希替尼(AZD9291)治疗后,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗(4.2 ...
FDA虽然没有要求ICPT再做一个三期,但对 奥贝胆酸 缓解肝纤维化这个代替疗效终点是否能平衡其瘙痒和LDL升高风险这些副作用提出质疑、并要求提供Regenerate试验的更长期患者数据。ICPT则大动肝火,职责FDA评审不够彻底、无端取消专家组评议,并说与FDA沟 ...
相比于阿比特龙, 恩杂鲁胺 是一种更新的雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺 ...
网络上的医疗建议仅供参考,如有需要请咨询专业人士或前往医疗机构就医 安立生坦 属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂,它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合,放任让血管舒张的ET-1和ETB组合,结果就是使得患者的血管舒张,血液流动更畅通。 而其 ...
艾曲波帕 不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 为什么 艾曲波帕 会用来治疗再障? 此药有什么 ...
2017年11月批准 艾乐替尼 一线治疗ALK阳性的NSCLC是基于ALEX的优秀III期临床试验数据。在这项研究中,相比一线标准用药克唑替尼,艾乐替尼可使ALK突变阳性的NSCLC患者疾病进展和死亡风险降低47%,而且可以显著延长患者无进展生存期(25.7 vs 10.4个月) ...
1. TAF 抗病毒强不强? 强!吃了TAF以后,病毒下降的速度,和替诺福韦差不多。但是,没有临床试验能证明TAF抗病毒效果比替诺福韦更强。如果是为了增强抗病毒效果,是不能寄希望于TAF的。 2. TAF有没有副作用? 有!前面讲过了,TAF用量比替 ...
艾曲波帕 适用于1岁以上的血小板减少症病友,是一种能够促进血小板生成素受体激动剂。它不仅可以促进巨核细胞的增殖分化、还能促进骨髓造血干细胞的增殖分化,改善造血功能,提升血小板计数。此外, 艾曲波帕 还有免疫调节的作用,且对于长期输血提升血 ...
Retevmo 是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物,一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。 作为一种靶向疗法, Retevmo 可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素,RET基因突变可以导致 ...
礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布,其靶向药 Retevmo (40mg和80mg胶囊)被美国FDA批准,用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。 据悉,这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌(NSCLC)、甲 ...
根据FDA发布的内容, OCALIVA (Obeticholic酸、Intercept Pharmaceuticals)结合法尼醇X受体,增加来自肝脏的胆汁流量和抑制肝脏中胆汁酸的生产,从而减少肝脏在胆汁酸毒性水平的暴露。 根据FDA的数据,熊去氧胆酸(UDCA)是PBC唯一的治疗方法,199 ...
HER-2阳性是乳腺癌的独立预后不良因素。 ● HER-2阳性的luminalB型乳腺癌对他莫昔芬的疗效差于luminalA型乳腺癌。 ● HER-2阳性乳腺癌对于AC方案,疗效优于luminal型,但预后较差,5年无病生存率及总生存率均低于luminal型。 HER-2阳性的检 ...
在非小细胞肺癌(non–small cell lung cancer, NSCLC)中,EGFR突变患者一般对erlotinib、gefitinib等TKI抑制剂有效。但患者往往在治疗后的9~14个月出现耐药,其中EGFR T790M突变是最常见的耐药机制,超过50%的组织活检中能够确认该突变的存在。 AZD929 ...
美国FDA正式批准醋酸 阿比特龙 片这种口服每日一次的药物联合泼尼松用于以前接受过包含多西紫杉醇的化疗的的转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗。雄激素是促进男性性别发育和维持的激素。然而,在前列腺癌中,雄激素可以帮助推动癌细胞的生长。雄激素的产 ...
吉三代 作为治疗丙肝最好的特效药,在治疗的过程中一般情况下12周就可以治愈丙肝,治愈率高达99%,在强大的吉三代面前,丙肝似乎也没有那么可怕了,吉三代的治疗效果即使再好,也不会避免在服药过程中的不良反应,那么,服用丙肝药物 吉三代 具体都有哪些不 ...
目前 特立氟胺 已经在中国、美国和欧洲几个国家和地区获批上市,主要用于治疗复发缓解型MS.其主要证据来源于TEMSO、TOWER和TOPIC研究。 1.TEMSO研究 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期临床试验,纳入1088例MS患者,年龄18~55岁 ...
世卫组织的资料显示,丙肝的治疗标准正在发生快速变化。索非布韦(也叫索磷布韦/索华迪/吉一代),达卡他韦以及索非布韦/来地帕韦联合治疗都属于世卫组织指南中的首选方案,治愈率可达到95%以上。这些药物比老式疗法更有效、更安全且耐受性更好。用直接 ...
自胰岛素于1921年被发现和开始用于临床,过去大量不治的糖尿病患者的生命得到挽救。尽管胰岛素近年来有了很大的改进,但现有调查数据仍显示,仅有很小比例的1型糖尿病(T1DM)患者的血糖能够达标。胰岛素治疗的进步并未能阻止糖化血红蛋白(HbA1c)的升 ...
欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)认为,该公司提供的单臂、开放I期临床试验所得的数据,不足以证明该药物的临床获益与风险相平衡。而FDA恰恰是基于上述的I期临床试验数据,在2018 年7月批准了该药在美国上市的申请。此外,该药物还获得FDA突 ...
作为第一代EGFR抑制剂之一的厄洛替尼是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多,让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时,减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。 厄洛替尼 / 特罗凯 ,适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一 ...

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