莫博替尼 突变患者的5年生存率仅8%，而常见EGFR突变患者则为19%（中位生存期16.2个月对比25个月）。与常见EGFR突变相比，莫博替尼突变增加了患者93%的疾病进展和死亡风险，60%的更快需要更换治疗方式的风险。这种突变一直无有效的靶向药物。莫博替尼治...
安卫力 EXKIVITY是一流的口服EGFRTKI，可选择性靶向框架内EGFRex20ins突变。它旨在与EGFR中的半胱氨酸797形成不可逆的共价键，从而导致选择性、高效和持续的EGFR激酶活性抑制。在临床前评估中，与其他TKI（包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼和奥希替尼...
EGFR是非小细胞肺癌最常见的突变型，也是当前靶向药物研究最多的靶标之一。但不同的EGFR突变亚型，对于EGFR抑制剂的相应水平并不一样。 从第一代到第三代EGFR抑制剂，疗效最好、患者最敏感的突变亚型其实是EGFR突变中19号外显子缺失和21号外显子L858...
安卫力 作为第二款针对EGFR Exon20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物，获FDA批准正式上市，此次获批基于NCT02716116临床试验的Ⅰ/Ⅱ期结果。据2021年ASCO年会上公布的最新数据显示，接受安卫力治疗的患者ORR为28%，疾病控制率（DCR）为78%，中...
莫博替尼 （Exkivity，Takeda Pharmaceuticals,Inc.）用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是FDA批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。由FDA批准的测试检...
莫博赛替尼 在中国获批上市，成为我国首个针对EGFR 20号外显子插入突变靶点的口服靶向药物，EGFR 20ins突变晚期肺癌的传统治疗效果不理想，病情进展快，但是莫博赛替尼的出现改变了这一现状，临床数据显示，莫博赛替尼起效迅速、缓解率高，半数患者活过...
莫博替尼 （Exkivity，Takeda Pharmaceuticals,Inc.）用于患有表皮生长因子受体（EGFR）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者外显子20插入突变，由FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 FDA还批准了Oncomine Dx Targ...
莫博替尼 惊人的临床数据让更多非小细胞肺癌患者获益。莫博替尼(Mobocertinib,TAK-788)的上市许可申请正式获得中国国家药监局药品审评中心受理，并纳入优先审评，这意味着莫博替尼非常有希望在今年成功登陆中国，将为国内患者用药带来极大的便利。 ...
大约30%~60%的非小细胞肺癌患者，存在EGFR突变。这个比例会因人种及病理分型而存在一定的差异，但总得来说，EGFR突变是非小细胞肺癌最重要的驱动基因突变，尤其常见于中国患者。在EGFR突变非小细胞肺癌当中，接近85%都可以使用吉非替尼、奥希替尼等EGFR...
难治型晚期肺癌口服靶向新药 莫博替尼 ；肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型。EGFR 20号外显子插入突变发生率约占中国所有EGFR突变类型的12%，是EGFR第三大突变。对比常见EGFR突变，EGFR 20号外显...
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