靶向治疗中出现转移？19%的脑转移患者还能再用药6个月！ 安卫力 新数据公布；靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据...
日本武田制药的EXKIVITY（mobocertinib） 莫博替尼 获美国FDA批准，成为首个专为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者设计的口服靶向药。 莫博替尼 获得了美国FDA的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定，是第一个也是唯一一个获批...
在EGFR突变非小细胞肺癌当中，接近85%都可以使用吉非替尼、奥希替尼等EGFR抑制剂来治疗，疗效上乘。但另外的那大约15%的EGFR突变患者，用同样的方案治疗，疗效却会比较差。其中占比最多的是这样一个亚型：外显子20插入突变，缩写是ex20ins。大约30%~60%...
莫博替尼 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门设计用于EGFR Exon20插入突变。莫博替尼获得美国FDA批准用于EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。和双特异性抗体JNJ-6372不同的是，莫博替...
EGFR ex20ins突变是一种在中国人群中发生率相对较高的罕见突变，但既往治疗效果十分有限，这一直困扰着国内的肿瘤医生与患者；而 莫博替尼 的获批给这部分患者带来了希望，带来「保护」、「安慰」和「力量」。一方面，从莫博替尼的疗效来看，或可作为EGF...
总生存期达24个月，安全性可控； 安卫力 由日本武田研发，根据世界肺癌大会(WCLC)上公布的结果，在既往接受过含铂化疗的EGFR 20号外显子插入突变型非小细胞肺癌患者中，安卫力显示出有临床意义的缓解：客观缓解率(ORR)为28%，疾病控制率(DCR)为78%，中位...
ASCO年会上发表的Ⅰ/Ⅱ期研究结果表明， 莫博替尼 在携带EGFR 20ins且发生脑转移的NSCLC患者中的颅内活性可能有限。因为在该分组中观察到该药物的应答率较低。具体来说，在基线期未发生脑转移的经治患者中，莫博替尼影像学确证的ORR为35%，基线期发生脑...
肺癌位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位，其中，非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型8。EGFR20号外显子插入突变发生率约占中国所有NSCLC的2.3%9，是EGER第三大突变。对比常见EGFR突变，EGFR20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者的生存预后更差，5...
一项国际性、非随机、开放标签、多队列临床试验(NCT02716116)，纳入了伴有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。对114例疾病在铂基化疗中或化疗后进展的患者进行了疗效评估。患者每天口服 莫博塞替尼 160 mg，直到疾病进展或无法耐受的毒性...
安卫力的上市关键I/II期临床研究分为三个不同阶段。 安卫力 的安全性在临床研究中也有体现，在PPP队列中，因为大量患者既往接受过多线治疗，因此基本情况较差，ECOG PS评分在0分的患者仅占约25%，因此研究设计时我们认为不良事件发生率可能会相对略高。...
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