玛格妥昔单抗是一款靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的Fc段工程化单克隆抗体，在HER2阳性肿瘤治疗领域展现出重要价值。

　　HER2在多种肿瘤细胞表面过度表达，驱动肿瘤细胞的增殖、侵袭与转移。玛格妥昔单抗通过与HER2胞外结构域结合，阻断HER2与其他HER家族受体形成异源二聚体，抑制下游PI3K-AKT和RAS-MAPK等促癌信号通路的激活，从而遏制肿瘤细胞生长。同时，该抗体通过对Fc段进行工程化改造，增强了其与自然杀伤细胞（NK细胞）表面的FcγRIIIa受体结合能力，显著提升抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）效应，促使NK细胞更高效地杀伤肿瘤细胞。

　　多项临床试验表明，在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中，相较于传统抗HER2治疗药物，玛格妥昔单抗联合化疗方案能显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在非小细胞肺癌等其他HER2阳性肿瘤治疗探索中，也展现出一定的抗肿瘤活性。该药物的出现，为经治的HER2阳性肿瘤患者提供了新的治疗选择，有效填补了部分治疗空白，成为HER2阳性肿瘤后线治疗的重要方案组成。

　　玛格妥昔单抗安全性特征与传统抗HER2药物相似，常见不良反应包括输液相关反应、疲劳、恶心、腹泻等，多为轻至中度，通过对症处理可有效缓解。心脏毒性方面，虽存在一定的左心室射血分数（LVEF）下降风险，但总体发生率可控，在用药过程中通过定期监测心功能，可及时发现并处理潜在问题，保障患者用药安全。

　　随着对肿瘤生物学特性认识的不断深入，玛格妥昔单抗在HER2阳性肿瘤治疗中的应用将不断拓展，未来有望与免疫治疗、靶向小分子药物等联合，进一步提升疗效，为肿瘤患者带来更多生存获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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