在急性髓系白血病的治疗中，FLT3突变阳性患者往往面临病情进展快、预后差的困境。而吉瑞替尼的出现，为这类患者带来了新的治疗选择和生存希望，凭借其精准的靶向作用，在临床治疗中展现出独特的价值。

　　FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）是一种在造血干细胞增殖和分化中起重要作用的受体酪氨酸激酶。当FLT3基因发生突变时，会导致FLT3受体持续激活，引发下游信号通路异常，促使白血病细胞不受控制地增殖，同时抑制正常造血功能。吉瑞替尼是一种高选择性的FLT3抑制剂，它能够特异性地与FLT3突变体结合，包括内部串联重复突变（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶域点突变（FLT3-TKD），从而抑制FLT3的活性，阻断异常的信号传导，减少白血病细胞的增殖，促进其凋亡，进而达到控制病情的目的。

　　吉瑞替尼主要适用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。复发是指患者经过初始治疗达到完全缓解后，再次出现白血病细胞；难治性则是指患者经过规范的初始治疗后，病情未达到完全缓解，或在治疗过程中病情持续进展。对于这类患者，传统治疗手段效果有限，而吉瑞替尼为他们提供了新的治疗方向。

　　吉瑞替尼为口服药物，推荐剂量为每日一次，每次120mg，空腹或与食物同服均可。患者应在每天固定时间服用，以维持稳定的血药浓度。治疗过程中，需定期监测血常规、骨髓象等指标，以评估治疗效果。如果患者出现不良反应，医生可能会根据具体情况调整剂量，如暂停用药或降低剂量至每日80mg。若发生漏服，且距离下次服药时间超过12小时，应尽快补服；若不足12小时，则无需补服，按常规时间服用下一剂量，不可擅自加倍服药。

　　吉瑞替尼作为一种精准的FLT3抑制剂，为FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病患者提供了有效的治疗手段。通过明确的治疗原理、严格的适用范围、规范的使用方法及全面的注意事项，在临床中展现出良好的效果和安全性，为改善这类患者的预后、延长生存时间带来了切实的希望。随着临床应用的不断深入，其在急性髓系白血病治疗中的价值将得到进一步体现。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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